尼达尼布 （Nintedanib），是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。2020年初尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，这 ...
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。类风湿关节炎可以导致关节疼痛、肿胀、僵硬或畸形，临床上多数患者的类风湿关节炎会累及多个关节。类风湿性关节炎的治疗原则包括患者教育、早期治疗、联合用药、个体化治疗方案以及 ...
主治功能 1. 拉帕替尼 联合卡培他滨用于治疗HER2过度表达的。既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 2.拉帕替尼联合来曲唑用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，其过度表达HER2受体，需要激素 ...
特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎性皮肤病，表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹和剧烈瘙痒。中重度特应性皮炎患者除皮肤症状外，哮喘、花粉热、过敏以及抑郁等共病风险增加。与无特应性皮炎的成年人相比，特应性皮炎的成年患者患胃肠病（如，肠炎性病）、皮肤病 ...
随机2期Cher-LOB试验显示，与化疗联合曲妥珠单抗或 拉帕替尼 相比，拉帕替尼-曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高HER2阳性BC患者的病理完全缓解率 (pCR) 。 Cher-LOB研究将121位HER2阳性的II-IIIA期乳腺癌患者随机分成了三组（1:1:1），接受以紫杉醇-蒽 ...
PI3K δ/γ 抑制剂 杜韦利西布 单药治疗可以延长复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存（PFS），并可以克服不良的分子遗传因素。PI3Kδ/γ抑制剂治疗CLL常见的副作用是免疫介导的毒性反应和感染，通过联合化疗可能会减轻免疫介导的毒性反应。然 ...
伊布替尼 一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi3期研究，为探索CLL/SLL的长期生存获益提供了大量坚实的证据。RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者 ...
莫博替尼 （TAK-788）是一种原研的、口服、不可逆的靶向EGFR exon20ins突变的酪氨酸激酶抑制剂，在美国获批应用于经含铂化疗进展EGFR exon20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。既往I/II期临床研究中，莫博替尼显示出了可期的疗效（n=28，ORR 43%，mDoR 13 ...
一篇研究对既往开展的三项相关临床研究的长期随访结果作了汇总分析，确证 伊布替尼 长期治疗安全有效，且能够改善免疫化疗诱发的无进展生存（PFS）下降趋势，使患者的生存获益最大化。 该汇总分析纳入了II期临床研究PCYC-1104（NCT01236391）、SPARK ...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，广泛应用于肿瘤治疗。Sorafenib对多种蛋白激酶有抑制作用，包括Raf-1 (IC50 = 6 nM)、BRAF (IC50 = 22 nM)、c-KIT (IC50 = 58 nM)、FLT3 (IC50 = 58 nM)、VEGFR2 (IC50 = 90 nM)和PDGFR inhibitor (IC50 = 57 nM)。 ...
根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万新肺癌病例的 85%。EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，与西方人群相比，该疾病在亚洲人群中更为常见。这种突变类型的预后比其他 EGFR ...
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，全球每年约有20万新发病例，其患者生存预后差。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中，约有一半患者具有BRAF突变。2018年6月27日，美国FDA批准 恩考芬 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手术切 ...
图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib，这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显着的毒性有关，包括皮疹和腹泻。图卡替尼Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠 ...
近年来，非小细胞肺癌治疗领域取得了长足进展，死亡率大幅下降。这一进展在很大程度上归功于晚期NSCLC全身治疗方案的改进，包括对于携带特定致癌驱动突变的患者，靶向治疗获得批准，对于未携带可作为靶点的驱动突变的患者，检查点抑制剂（单药治疗或联合化疗 ...
劳拉替尼 II期临床试验（NCT01970865）将228者根据既往是否使用过ALK抑制剂、使用ALK抑制剂的情况以及是否联合化疗分为试验1-5组（EXP1-5）(表1)。其中有1/4的患者在血浆或者组织中检测到ALK突变。59位患者既往使用过克唑替尼（EXP2-3A）,ORR为73%，中位持续 ...
强生集团旗下杨森（Janssen）公司宣布，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib），加入到bendamustine-rituximab（BR）和rituximab构成的维持治疗中，将65岁以上的新确诊套细胞淋巴瘤（MCL）患者的疾病进展或死亡风险降低25%。这项结果今日 ...
斯坦福癌症研究所Joel W. Neal教授介绍了 卡博替尼 （Cabozantinib）+阿替利珠单抗（Atezolizumab）vs 卡博替尼单药治疗既往接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib期临床试验——COSMIC-021研究“队列7和队列20”的结果。 ...
抗体偶联药物fam-trastuzumab deruxtecan-nxki( Enhertu )继续改变HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗前景，FDA最新批准巩固了其作为二线药物的作用。 Enhertu是一种新一代ADC药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗 ...
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。急性髓系白血病为其中一种，它是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病，具有高度异质性，可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化。患上急性髓系白血病后如果不及时治疗，那么致死率 ...
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