阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成（Michael reaction），不可逆地抑 ...
侵袭性真菌病（IFD）为免疫功能低下患者的常见并发症，具有较高的发病率和病死率。然而，无论是实验室诊断能力还是药物治疗方案选择方面，我国抗真菌感染能力仍有很多不足，面临着较大挑战。硫酸 艾沙康唑 （商品名：康新博）作为新型三唑类抗真菌药物，于20 ...
在III期LUX-Lung 6试验中（中国患者约占90%，大约10%的患者接受 阿法替尼 治疗≥3年），与铂类化疗相比，阿法替尼显著提高了无进展生存期（PFS）。在接受阿法替尼治疗的中国患者人群中，19外显子缺失突变患者的PFS获益似乎略大于L858R突变患者（HR:0.21 ...
MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的 ...
cobimetinib（ 考比替尼 ）Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵 ...
2006年1月26日，美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年11月16日，美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study3(NCT#00083889)是一项多中心，国际，随机研究。试验共入组750名患者，随机分 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。 ...
2018年11月，FDA批准 维奈克拉 联合去甲基化药物(HMA)或低剂量阿糖胞苷(LDAC)用于年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病(AML)患者，或伴有不适合强化化疗合并症的患者。然而，在复发/难治性(R/R-AML)患者中的证据很少。 目的是分析R/R-AML患者中维奈克拉超说 ...
2022年5月20日，诺华宣布 艾曲泊帕 新适应症在中国获批，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症，成为目前国内促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）药物中唯一用于治疗儿童慢性免疫性（特发性）血 ...
爱博新 IBRANCE（哌柏西利, palbociclib）是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长。Palbociclib主要用于绝经的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者;与目前已有的 ...
近日，诺华（中国）艾曲泊帕治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症的适应症获得了国家药品监督管理局的批准。这是继2017年艾曲泊帕之获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性 ...
2022年4月13日，此前被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评名单的 拉罗替尼 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应证为：治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。拉罗替尼是全球也是我国首 ...
拉罗替尼 是一种专门针对NTRK基因融合肿瘤的肿瘤的靶向药物，也是FDA批准的NTRK融合突变融合突变的“癌种”，无论癌症类型如何。NTRK基因能与其他基因融合产生异常蛋白，促进肿瘤生长和扩散。拉罗替尼属于TKI家族成员中一种新发现的小分子激酶抑制剂， ...
2022年5月23日，美国临床肿瘤学会期刊公布了一项III 期CROWN研究结果，主要分析了 劳拉替尼 对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）颅内疗效和安全性。此前，2018年11月，美FDA批准劳拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。202 ...
特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎性皮肤病，表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹和剧烈瘙痒。中重度特应性皮炎患者除皮肤症状外，哮喘、花粉热、过敏以及抑郁等共病风险增加。与无特应性皮炎的成年人相比，特应性皮炎的成年患者患胃肠病（如，肠炎性病）、皮肤病 ...
美国食品和药品监督管理局(FDA)批准 Scemblix (asciminib)用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。根据24周时的主要分子反应(MMR)率，FDA加速批准Scemblix用于既往接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性CML慢性期(Ph+CML-CP)成人患者，并批准 ...
携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验，探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂midostaurin（ 米哚妥林 ）治疗，随后再予以异基因造血干细胞移植（alloHCT）和单药维 ...
2020年12月16日，MacroGenics生物制药公司宣布其HER2抗体 玛格妥昔单抗 （margetuximab-cmkb）是获得美国FDA批准，用于治疗已接受过2种或2种以上抗HER2靶向治疗的成年转移性HER2阳性乳腺癌（MBC）患者，其中至少1种抗HER2靶向疗法是用于治疗转移性乳腺癌。据 ...
在2019ESMO大会上公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内首个使用厄洛替尼（ 特罗凯 ）联合贝伐珠单抗（贝伐）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响。 该研究主要是为了比较贝伐联合特罗凯与特罗凯 ...
厄布利塞 是一种激酶抑制剂，由TG Therapeutics公司生产，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。近日，厄布利塞（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症： 既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边 ...
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