达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂，它是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼Tafinlar适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者。可以有效延长生存时间和延缓疾病进展。对于肝癌患者来说，这是一个非常鼓舞人心的消息，也为医生提供了治疗这种复杂疾病的新方法。 试验共招募了707肝细胞癌名患 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药，江湖人称“万金油”。卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、V ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)是第一代的EGFR TKI类药物，商品名叫易瑞沙。如果有EGFR突变的非小细胞肺癌患者一线推荐该靶向药物。 该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，他们之前都接受 吉非替尼 / 易瑞沙 作为一线治疗，并且已经耐药。基因 ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)可以给患者带来一定的抗肿瘤活性。EGFR第20外显子插入是EGFR这条通路治疗的“老大难”问题，目前的治疗手段疗效非常有限。 这是一项单臂、多中心、II期临床研究，纳入携带EGFR第20外显子插入突变、T790M突变阴性，既往 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！ 招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组： ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变，还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效，对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变 ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用时，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)已经创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细胞肺 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(NCT02576431)的数据成为2018年F ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是一种激酶抑制剂，具有抗ALK和ROS1的体外活性以及TYK1，FER，FPS，TRKA，TRKB，TRKC，FAK，FAK2和ACK。Lorlatinib显示出针对ALK酶的多种突变形式的体外活性，包括在克唑替尼和其他ALK抑制剂的疾病进展时在肿瘤中检测 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 / 卡 ...
马法兰 / 玛法兰 (MELPHALAN)适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤，在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。 贮藏方式：1. 马法兰 / 玛法兰 最好的保存方法是原包装 ...
马法兰 / 玛法兰 (MELPHALAN)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手 ...
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