多吉美 具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 多吉美可以治疗的癌症有： 1 ...
与目前获批的单克隆抗体PCSK9抑制剂的细胞外抑制不同， Inclisiran 可抑制肝细胞内PCSK9的合成。Inclisiran是一种双链siRNA，可利用RNA干扰内在过程并阻断PCSK9的肝细胞生成。 Inclisiran进入血液后，首先和N-乙酰半乳糖胺（GaINAc）以及肝细胞膜上的去 ...
ALUR临床试验结果是跨越15个国家纳入119例患者的一项随机、非盲、对照临床试验。A该试验(NCT02604342)将ALK阳性的NSCLC患者按2:1比例随机分组至艾乐替尼组或以铂为基础的化疗组(培美曲塞或多西他赛)。纳入试验的患者之前都接受过至少一次铂类为基础的化 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 科塞拉 （trilaciclib），对患者和提供者而言，这是令人耳目一新的。数据已表明，科塞拉可降低正在接受某些类型的化疗的成年人因化疗扩散而引起的骨髓抑制的频率，这些化疗已经扩散到了肺部以外的大范围小细胞肺癌。 ...
巴瑞克替尼 （巴瑞替尼片）属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病，如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用 ...
使用Thyrogen vial（注射用促甲状腺激素α）进行治疗时需要注意什么？ 当使用 促甲状腺激素α 时需要明确记录用药产品的名称和批号，同时不能静脉注射Thyrogen。尤其要注意，当促甲状腺激素α用与甲状腺激素戒断治疗时，促甲状腺激素α给药后应同时进行T ...
巴瑞替尼 是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的 ...
近年来， 莫博替尼 （TAK-788）在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效，并在2020年美国癌症研究协会（AACR）上进行了报道。基于此研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予其突破性疗法认定，莫博替尼（TAK-788）有望成为这类患者的标 ...
瑞博西尼 （Kisqali/ribociclib）是一种激酶抑制剂，与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资格，FDA ...
痛风是一种慢性发作性炎症性疾病，急性痛风发作在住院患者中屡见不鲜。而治疗合并脓毒血症或肾衰竭等严重病症的危重症患者的急性严重痛风发作是一个相当棘手的问题，这种时候，非甾体抗炎药、秋水仙碱以及激素等常规痛风治疗药物都可能是绝对或相对的使用禁 ...
美国FDA宣布Astellas公司Cresemba（ 艾沙康唑 硫酸盐），用于治疗侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病成人患者。曲霉菌病是由曲霉属和毛霉菌病所致一种真菌感染，这些感染常发生于免疫系统较弱的人群，是一种罕见但非常严重的真菌感染疾病。Cresemba属于唑类 ...
得益于前期研究积累，AML治疗药物近十年来取得了突破式发展。多个新发现的AML基因突变被证实可以成为有效的治疗靶点，比如IDH1、IDH2 、FLT-3等突变，也研究出相对应的靶向药物。 首先，精准治疗的重要前提是对AML有精确的认识，即通过精确检测、精准诊 ...
继 艾伏尼布 I期临床研究AG120-C-001研究2018年登顶《新英格兰医学杂志》后，艾伏尼布III期临床研究AGILE研究近日再登 《新英格兰医学杂志》。AGILE研究显示，与安慰剂联合阿扎胞苷相比，艾伏尼布联合阿扎胞苷可显著延长不适合强化疗的新诊断IDH1突变AML患者 ...
艾沙康唑 是一种最新的具有广谱抗真菌活性的三唑类药物，作为水溶性前体药物硫酸艾沙康唑使用。艾沙康唑提供静脉和口服两种剂型，具有极好的口服生物利用度，没有相关的食物效应，患者间药代动力学变异很小。最近的研究已证明其在治疗侵袭性曲霉菌病、 ...
2017年4月，靶向药 布格替尼 (Brigatinib)获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布格替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。 RET重排是非小 ...
默克（Merck KGaA）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准靶向抗癌药Tepmetko（tepotinib）：该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂，作为单药疗法，用于治疗先前接受过免疫治疗和/或铂类化 ...
德瓦鲁单抗 是一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，它能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。这样，肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。 那么这种免疫抑制剂对于三期非小细胞肺癌患者的疗效如何呢？ ...
布加替尼 是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍 ...
胃肠间质瘤（GIST）虽然是一类相对罕见的肿瘤，但却是实体瘤靶向治疗领域的先行者。近年来随着研究深入，发现携带PDGFRA外显子18突变，尤其是D842V突变的患者，对所有线数药物治疗都不敏感。基于对这类突变激酶构型的分析，研究者开发了强效、高选择性的Ⅰ型 ...
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