多个国家批准达拉非尼加 曲美替尼 联合治疗BRAFV600E突变型间变性ATC。一项已经更新的分析报告显示，描述了达拉非尼加曲美替尼在36名患者的完整ROARATC队列中的疗效和安全性，并进行了大约4年的额外研究随访。 ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究 ...
免疫调节 来那度胺 已被证明通过改变细胞因子的产生、调节T细胞共刺激和增强NK细胞的细胞毒性来调节免疫系统的不同组成部分。来那度胺的免疫调节特性与其在多发性骨髓瘤、CLL和骨髓增生异常综合征中的临床疗效有关；这些疾病的发病机制部分涉及肿瘤 ...
依鲁替尼是该药的主要药用成分，靶向抑制布鲁顿（Bruton）酪氨酸激酶（BTK）。依鲁替尼/ 伊布替尼 阻断BTK的活性，抑制肿瘤细胞的存活和扩散。适用于： 1.套细胞淋巴瘤，治疗已接受过至少一种既往治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2.慢性淋巴 ...
研究人员在复发性或进展性BRAFV600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了 达拉非尼 加曲美替尼的活性和安全性。该研究是在13个国家（奥地利、比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、挪威、韩国、西班牙、瑞典和美国）的27个社区和 ...
艾曲波帕 是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体放疗等造成的骨髓抑制进而造成的血小板顽固性降低也同样适用，副作用相对较小。适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁） ...
2019年1月，欧洲多位医生发表文章，报道了 培唑帕尼 以及长春碱-甲氨蝶呤联合化疗在进展期硬纤维瘤中的疗效和安全性。DESMOPAZ是一项在法国肉瘤组织下12个单位进行的多中心2期临床试验，72例进展中的硬纤维瘤患者根据肿瘤位置、按照2:1的比例分到培唑帕尼组 ...
PALOMA-3研究的初期结果显示 帕博西尼 联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群可显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌女性患者的无进展生存期（11.2 vs 4.6个月）。但中位随访了44.8个月时，两组的总生存期无显著差异（34.9 vs 28.0个月）。 本文汇报了PALOMA-3研究 ...
维奈克拉 /维奈托克Venetoclax主要用于：1、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，维奈克拉适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。2.急性髓系白血病，维奈克拉适用于与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗75 ...
2020年6月，《临床肿瘤学杂志》发布了一项随机、双盲、全球性、安慰剂对照的III期临床研究（ADAURA，NCT02511106），旨在评估在肿瘤完全切除和辅助化疗后的IB / II / IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌患者中， 奥西替尼 与安慰剂（PBO）的疗效和安全性。 入组 ...
一项全球多中心、随机、头对头的Ⅲ期ALEX研究结果显示，阿来替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，显著优于克唑替尼的10.9月（HR=0.43, P＜0.0001）。亚组分析结果显示，不论患者基线是否合并中枢神经系统转移， 阿来替 ...
肺癌领域创新药物安伯瑞( 布格替尼 片/Brigatinib)目前已获得国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 布格替尼片是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑 ...
奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2020年7月8日，《胸腔肿瘤杂志》发布了一项回顾性分析研究，探讨了与未使用奥西替尼治疗的患者相比，使用奥西替尼治 ...
近日，在中国进行的一项探索 乐伐替尼 在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中疗效的3期临床研究结果在线发表于Clinical cancer research.该研究共纳入151例确诊为RAIR DTC 的中国患者 ，以 2:1 的比例随机接受乐伐替尼 24 mg/天或安慰剂治疗，以 28 天为1周期。 ...
克唑替尼是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉 ...
仑伐替尼 （lenvatinib）作为一种多激酶抑制剂，是治疗晚期肝细胞癌（HCC）的新型药物。在关于仑伐替尼疗效的REFLECT研究中，与索拉非尼相比，仑伐替尼在一线治疗Child-Pugh- A、肿瘤占位＜50%的HCC患者中，可获得更高的客观缓解率（ORR）和更长的无进展生存 ...
布加替尼 (Brigatinib)作为二代ALK-TKI靶向药，不仅在一线、二线数据上有超过之势，在后线治疗方面更具有独特的优势。 超过半数患者活过3年！PACIFIC将肺癌定义为“慢性病” BRIGALK研究探讨了 布加替尼 在真实世界中的后线使用疗效。共纳入的1 ...
靶向药 奥希替尼 （泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗！奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。已 ...
真菌感染性疾病在临床上非常常见，尤其是免疫低下患者。由于诊断技术的进步，近年来包括毛霉在内的少见真菌感染发病率越来越高；相应地，目前临床上现有的抗真菌治疗的三大类药物——棘白菌素类、多烯类和三唑类，越来越不能满足临床的需要。 多烯类药物 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右，但卡博替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS ...
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