康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

泰瑞沙/奥沙替尼(AZD9291)一线治疗非小细胞肺癌的效果如何？

　　是否采用泰瑞沙进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-18 09:30:52

强效抑制剂布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)有怎样的作用功效？

　　布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-18 09:26:31

他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)遗传治疗领域大有可为相关应用

　　他泽司他 (TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)他是首个以EZH2为靶点的小分子抑制剂，也是首个被批准用于ES治疗的表观遗传药物。它通过抑制EZH2高表达来抑制H3K27甲基化，恢复抑癌基因功能，促进肿瘤细胞的分化和死亡，从而达到抗肿瘤效果。　　根据他泽司他治疗 ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-18 09:26:22

他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)在罕见瘤种治疗领域为患者带来

　　他泽司他 (TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)作为全球首个EZH2抑制剂，一上市便引起了ES治疗领域的广泛讨论和热烈期待。在支持他泽司他申请ES适应症的关键研究（EZH-202研究队列5）中，研究者评估患者的中位无进展生存期（mPFS）达到5.5个月，且有68%的患者出现靶 ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-18 09:23:05

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)疗效显著可延缓复发应用前景一片大

　　尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，单药用于晚期一线或复发卵巢癌患者的维持治疗。　　近年来，国际上靶向药物治疗在卵巢癌中地位的逐步提高，PARP抑制剂的出现为卵巢癌精准治疗提供了新思路。PARP抑制剂应用于 ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-18 09:16:17

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)获批用于EGFR突变肺癌的辅助治疗？

　　奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有抗CNS转移的临床活性。奥希替尼40mg和80mg每天一次的口服片剂已被用于治疗全球范围内相关适应征的大约250,000名患者，阿斯利康继续探索奥希替尼作为EGFRm NSCLC不同分 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-18 09:14:18

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)除了疗效还有什么特殊之处?

　　尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)是近几年来最成功的靶向药物之一，主要针对于女性高发的卵巢癌。对一般靶向药来说，只有当癌症患者有特定基因突变的时候才能有效。尼拉帕利不同，针对BRCA突变和不突变的患者，都能带来显著获益。得益于优异的临床数据， ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-18 09:06:55

瑞戈非尼(REGORAFENIB)剂量递增的用药方法治疗结直肠癌效果是否

　　在2017年，拜耳的瑞戈非尼（拜万戈）获得国家药监局批准用于结直肠癌的治疗，批准剂量使用为160mg（4片），每天一次，d1-21，歇7天，每28天为一周期。具体的适应症为：批准瑞戈非尼用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:28:13

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)搭配欧洲紫杉醇疗法对非小细胞肺癌

　　尼达尼布（Nintedanib）为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:26:09

奥希替尼(AZD9291)联合方案在EGFR突变非鳞状肺癌中疗效是否更具

　　一项随机、开放标签的II期研究（WJOG9717L研究），评估了奥希替尼联合贝伐珠单抗或奥希替尼单药方案在先前未经治疗的携带EGFR致敏突变（外显子19缺失或21外显子L858R）的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效和安全性。　　2018年1月至2018年9月 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:24:30

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)的作用原理和临床研究数据

　　所有的细胞都会分裂，癌细胞分裂更为频繁。细胞分裂需要经过一个细胞周期，很多检查点参与细胞周期的调节，Palbociclib(哌柏西利)通过阻断参与细胞周期调节的第一个检查点，即选择性抑制CDK4/6，从而阻断细胞的继续分裂，起到肿瘤细胞杀灭作用。　　PAL ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:22:39

来那替尼/奈拉替尼(Niratinib)组合方案使疾病进展或死亡的风险降

　　国际开放性，III期NALA试验招募了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者。69％的患者曾经接受过2种针对HER2的转移性乳腺癌治疗，其余31％的患者接受了3种或更多治疗。先前针对HER2的方案包括单药曲妥珠单抗（38％），曲妥珠单抗加帕妥珠单抗（7.5％），曲妥珠单 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:17:50

伊布替尼(Imbruvica)单药治疗慢性淋巴细胞白血病效果比联合疗法

　　为了进一步比较伊布替尼单药方案与idelalisib联合利妥昔单抗方案在治疗R/R CLL上的差异，来自意大利的研究学者开展了一项多中心的真实世界研究。研究人员纳入欧洲多家医学中心共675例确诊为R/R CLL的成人患者，其中伊布替尼单药治疗组563例，idelalisi ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:16:19

奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)维持治疗降低了晚期卵巢癌患者死亡

　　2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比，奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。　　III期SOLO1试验入组15个国 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:14:18

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗肝细胞癌的全球数据和中国数

　　仑伐替尼，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。2018年3 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:11:52

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)与舒尼替尼相比治疗晚期肾癌效

　　卡博替尼是MET、AXL和VEGFR2的口服抑制剂，基于Ⅲ期METEOR试验的结果，已被批准用于先前抗血管生成治疗后的晚期RCC患者。随机、开放标签II期CABOSUN试验比较了卡博替尼与舒尼替尼作为高危或中危（IMDC标准）的转移性RCC初始靶向治疗的效果。卡博替尼与 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:07:33

ENHERTU/DS-8201卓越的分子设计带来显著治疗效果?

　　 ENHERTU /DS-8201的原研公司为第一三共，阿斯利康于2019年3月以69亿美元重金合作加入，共同开发。Enhertu被认为是Kadcyla的升级迭代版，打破了DAR值控制在2-4间为最忧的传统概念，达到了8的水平。抗体部分为罗氏开发的人源化抗HER2 lgG1抗体——曲妥珠 ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-16 10:58:26

ENHERTU/DS-8201获批准用于胃癌患者的效果如何?

　　 ENHERTU /DS-8201由第一三共独有的DXd技术平台设计开发，是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC药物，阿斯利康于2019年3月以69亿美元的免疫肿瘤学合作加入，共同开发Enhertu。　　 ENHERTU 是一种包含人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体的抗体-药物偶联物（ADC ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-16 10:54:54