帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是非小细胞肺癌治疗新药,2020年9月4日,帕拉西替尼(普拉替尼)被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者。9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶囊(Pralsetin ...
一项研究指出在应用 索拉非尼 的治疗中,TSC1/2复合物的形成得到增强,导致AKT的磷酸化增加,从而上调上皮细胞粘附分子-阳性细胞的干细胞特性和其致瘤性。而ATRA可以降低AKT的活性,减少索拉非尼富集的上皮细胞粘附分子-阳性细胞群,增强索拉非尼治疗效 ...
Rydapt( 米哚妥林 )是一种激酶抑制剂,通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。如果用LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪在血液或骨髓样本中检测到FLT3突变,患者可能有资格接受Rydapt与化疗联合治疗。AML是一种进展迅速的癌症,在骨髓中形成,导致血液 ...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是一种口服多靶点TKIs合成物,为pan-BCR-ABL抑制剂。,适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼(帕拉西替尼)的上市申请 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物,是更昔洛韦的前体药物。虽然日常发生的病毒感染不会对机体形成严重的损伤或疾病,且通过自身机体免疫或常规药物治疗就可以恢复,但对于严重威胁身体健康的病毒(巨细胞病 ...
2019年4月19日,美国FDA批准帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。K药是一款代表性的PD-1抗体,是FDA首个批准上市的PD-1抑制剂,也是首款在中国 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用,因为它只能抑制而不是治愈感染,是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病 ...
基于 瑞戈非尼 II期临床试验的结果,索拉非尼后疾病进展的中晚期肝细胞癌患者给予口服多激酶抑制剂瑞戈非尼有潜在疗效。 在一项双盲、安慰剂对照试验中,巴塞罗那临床分期B期或C期的肝癌患者接受索拉非尼(400mg每天,≥20天)的治疗方案。将索拉非 ...
鲁磨西替 (Lumoxiti)一种抗CD-22重组免疫毒素,CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白,在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂,利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。 Lumoxiti由一种抗CD ...
一项双盲平行组随机临床试验表明:每日皮质类固醇方案,而不是本研究中测试的间歇性泼尼松方案,可作为杜氏肌营养不良症男孩的初始治疗。该研究在2013年1月30日至2016年9月17日期间纳入196名4-7岁(平均年龄5.8岁[SD,1.0岁])杜氏肌营养不良症的男孩, ...
约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌(CRC)患者预后非常差,中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂威罗菲尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性,但是在CRC患者中并未很好的体现出来。研究 威罗菲尼 对携带BRAF ...
维奈克拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是一种BH3拟态物,可选择性拮抗BCL2并诱导CLL细胞凋亡。一项维奈克拉治疗伴del(17p)的复发/难治性CLL(R/R CLL)患者的II期临床试验数据,助力其在2016年获得美国FDA批准上市。CLL14试验结果显示,维奈克拉联合Obinutu ...
Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发挥作用。信号通路活化异常可引发癌症。Cobimetinib可抑制或延缓癌细胞生长。 维罗非尼 是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF抑制剂,并于2011年获批用于治疗伴BRAF V600E突变的转移性或无法手术切除性黑色 ...
維奈妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是中国首个BCL-2抑制剂获批上市,为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病(AML)患者带来了全新的治愈希望。 BCL-2(B细胞淋巴因子-2),是控制细胞凋亡的关键蛋白之一,当BCL-2高表达时,细胞的凋亡就会受到抑制。在 ...
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,HER2)酪氨酸激酶抑制剂,临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。研究者进行了一项关于 拉帕 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)不但可通过抑制BTK靶点,发挥主要抗淋巴瘤作用。还能同时有效抑制ITK,调节肿瘤免疫微环境,恢复患者紊乱的免疫系统,强化抗淋巴瘤作用。目前,除伊布替尼以外的其他BTK抑制剂尚未表现出类似的靶点协同抑制抗肿瘤作用机制 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制,伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究,为探索CLL/SLL的长期生存获益提 ...
赛瑞替尼 /色瑞替尼(CERITINIB)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,塞瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC,疗效明显优于化疗,安全性良好,因 ...
赛瑞替尼 /色瑞替尼(CERITINIB)是一种非常重要的ALK抑制剂,ASCEND系列研究奠定了其在ALK通路治疗中不可替代的地位,同时也揭示了不同剂量给药与副作用、药物疗效之间千丝万缕的关联。 ASCEND-8是一项多中心,随机开放的Ⅰ期研究,对 赛瑞替尼 的给 ...
喜保宁 /氨己烯酸片(VIGABATRIN)是天然神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的化学结构类似物,于2009年8月获美国FDA批准上市,是唯一获得FDA批准上市的用于治疗婴儿性痉挛的药物。除此之外,该药还可以用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 赛诺菲作为 ...

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