美国食品药品监督管理局批准礼来的 塞尔帕替尼 (selpercatinib)用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌(NSCLC),甲状腺髓样癌(MTC)和其他甲状腺癌。FDA的批准使塞尔帕替尼成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于塞尔帕替尼的一 ...
威罗菲尼 (英文商品名:Zelboraf)是一种激酶抑制剂,Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 。 剂量和给药方 ...
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准 阿培利司 (alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant),用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者,具体为:接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性( ...
近日,Clinical Cancer Research(IF=12.531)发表了 阿培利司 联合奥拉帕利治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的IB期临床研究结果,初步显示该方案的疗效、安全性和可耐受性。 阿培利司是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂,其有效成分可以特异性抑制PI3K/AK ...
2019年5月,诺华(Novartis)的alpelisib(BYL719,商品名Piqray,中文名:阿培利司)获FDA批准上市,与氟维司群联合,用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗, 阿培利司 alpelisib打开了PI3K抑制剂的实体肿瘤应用之门,也确立了 ...
乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症,根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例的17.1%。据估计,90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型 ...
马法兰 是双功能烷化剂,细胞周期非特异性抗肿瘤药,可与DNA及RNA发生交叉联结,也可抑制蛋白质的合成,对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。马法兰片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌 ...
急性白血病可分为急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)两大类,其中AML发病率更高,是成人最常见的白血病亚型,并且发病率随年龄增加而升高,于60-70岁达到峰值。临床上根据细胞遗传学和基因突变情况,将AML危险度分为低危、中危和高危三组,其 ...
卡马替尼 是精准的MET突变抑制剂,在MET 14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究中,卡马替尼在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%,中位OS分别为20.8个月和13.6个月。就安全性来看,卡马替尼的不良反应主要表现在消化道反 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此易出现各种细菌性感染。多发于40岁以上,特别是60岁以上的老人,MM临床表现多样,主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在开始BRAFTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为450 mg,每日一次,与比美替尼(Mektov ...
作为一类治疗多发性骨髓瘤(MM)常用的免疫调节制剂(IMiD), 泊马度胺 可有效抑制调节性T细胞的增殖和生理功能,同时增强T细胞活性。初诊急性髓系白血病(AML)和高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复(ELR) ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 康奈非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益:客观缓解率(ORR)为20%,中位无进展生存(PFS)为4个月;大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态,不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益,MSS/BR ...
近日,国内研究员团队发现现有用于特发性肺纤维化的靶向药物 尼达尼布 可以应用于耐药的胃肠间质瘤的治疗。目前该成果在线发表于国际期刊Molecular. 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,占胃肠道恶性肿瘤的1%-3%,发病率为10-20/100万。大量 ...
卵巢癌是女性常见癌症之一,尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答,70%的卵巢癌患者会出现复发,卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限,无论患者的铂类敏感状态,随着治疗线数的增多,后续治疗的缓解率、无进展生存(PFS)和总生存(OS)逐渐缩短。 ...
无论是否有体系或胚系BRCA突变,PARP抑制剂维持治疗已经成为了铂敏感复发卵巢癌(PSROC)的标准治疗。新的抗肿瘤药物后上市以后,需要真实世界的数据来评估在III期试验中观察到的益处是否可以转化为临床实际。ASCO年会公布了一项真实世界研究数据,以评估 尼拉 ...
恩杂鲁胺 已获批用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实,恩杂鲁胺可延长转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 患者的总生存期(OS)。 大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌,恩杂鲁胺是一种 ...
尽管多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗取得了极大的进展,但是对于复发患者仍然需要明确有效的治疗方案。临床试验已证实了达雷妥尤单抗联合泊马度胺和地塞米松方案在复发和/或难治性MM(RRMM)患者中的疗效,但在真实世界中用于首次复发MM患者的数据有限。APOLLO ...
一项由ANZUP领导的国际随机III期试验ENZAMET(ANZUP1304)旨在研究转移性激素敏感性前列腺癌的健康相关生活质量。之前的研究曾报道,将 恩扎卢胺 添加到转移性激素敏感性前列腺癌的标准护理中时,可提高总生存率。在这里,我们报告了它对健康相关生活质量(H ...
卡博替尼 (Cabozantinib,XL184)第一次正式与大家见面,是在2012年,美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌,2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、 ...

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