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克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤有何

2021年01月14日，辉瑞公司（Pfizer）宣布美国FDA批准Xalkori（crizotinib）克唑替尼扩展适应症，用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。　　克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已经在多个国家和地区获 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-04 15:34:15

索坦(SUNITINIB)联合TH-302治疗转移性胰腺神经内分泌肿瘤的效果

　　2016年12月，美国FDA批准索坦用于治疗不能手术切除或已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者，这是FDA批准的第二款治疗这种疾病的药物。　　这项II期试验评估TH-302联合索坦在未经治疗的高分化和中分化转移性胰腺神经内分泌 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 15:32:32

精准抗癌药拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)在临床研究中的有效性怎

一款精准抗癌药拉罗替尼（larotrectinib）在美国上市的重磅好消息来袭后，大家纷纷对这款神奇的抗癌药产生了好奇，它究竟效果有多惊艳呢？拉罗替尼针对17种肿瘤，有效率可高达75%! 它也是第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药，对于肿瘤无法切除，或已经 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-04 15:30:45

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于治疗NTRK融合实体瘤有良好

拉罗替尼已经获得了美国FDA的批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者，包括无已知的获得性耐药突变、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择或治疗病情进展的患者。近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(C ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-04 15:30:07

舒尼替尼/索坦(sunitinib)可用于辅助治疗肾细胞癌吗？

　　Sutent 舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体（VEGF）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），这2个分子被多种类型实体瘤表达，被认为在血管生成（angi ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 15:27:11

阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)联合B药一线治疗晚期肾细胞癌的临床

　　2019年5月，美国FDA批准B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。试验共入组886例未经治疗的晚期肾癌患者，随机分组， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 15:21:47

阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)与K药联合一线治疗晚期肾细胞癌的效

　　阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA首个批准上市的PD-1抑 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 15:16:26

帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)是治疗肾癌和软组织肉瘤的多靶点

　　2009年10月，美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌。2012年4月26日，美国FDA批准将帕唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 15:10:37

帕博西尼/哌柏西利(palbociclib)治疗乳腺癌有何优势？

　　IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼 , palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 15:05:07

爱博新/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合来曲唑治疗乳腺癌的临床数据及

　　2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为帕博西尼，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 14:58:52

EGFR抑制剂奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)治疗非小细胞肺癌的试验数

　　奥西替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥西替尼不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一、 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 14:52:43

泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)能显著减缓或阻止非小细胞肺癌病情进展

　　泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, 即患友熟知的AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。　　该药是一种不可逆的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 14:47:17

靶向药乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)的使用说明

　　乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）是日本卫材公司研发的一种靶向药，乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，目前已经批准用于肾癌，甲状腺癌，肝癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体V ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 14:42:18

抑制剂乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)在不同癌种的使用剂量是怎

　　Lenvatinib（乐伐替尼）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，包括成纤维细胞生长因子（FG ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 14:32:59

凡德他尼(Vandetanib)在非小细胞肺癌中的作用功效

【临床肿瘤学杂志】发表的一项研究表明，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。这项由美国洛杉矶Cedars-Sinai癌症中心的RonaldB.Natale医生主持的二期临床试验中，临床研究比较了凡德他尼30 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-04 14:07:28

马法兰/玛法兰(MELPHALAN)治疗三重难治性骨髓瘤的疗效怎么样？

近日，Oncopeptipes AB公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），寻求加速批准马法兰（melphalan flufenamide）联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。三重难治是指患者疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-04 14:01:36

马法兰/玛法兰(MELPHALAN)针剂和片剂的药效是一样的吗？

马法兰（Alkeran）的使用极其广泛，是一种可用于多种肿瘤的抗癌药，尤其是多发性骨髓瘤的首选药物。它有针剂与片剂两种，但这两种规格的药效一样的吗？　　马法兰（Alkeran）临床应用　　片剂：　　（1）对多发性骨髓瘤疗效显着，为其首选药物。　　（2 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-04 13:57:45

帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)的用法用量和不良反应的说明

　　普纳替尼（帕纳替尼 Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-04 13:55:09