强生的 依鲁替尼 联合罗氏旗下Genentech的维奈托克(venetoclax)在一项III期GLOW研究中取得了成功,此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。 这项研究在该患者群体中将依鲁 ...
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的、以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤,MYD88突变(MYD88MUT)和CXCR4突变(CXCR4MUT)为常见的分子学改变,可影响WM治疗的疗效和无进展生存期(PFS)。作为首个获得FDA批准用于WM治疗的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂, 伊 ...
卡马替尼 (capmatinib) 是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,最初由Incyte发现,并在2009年许可给诺华公司。卡马替尼Capmatinib具有潜在的抗肿瘤活性,它可以选择性地与c-Met结合,从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞 ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的蛋白质,称为人类表皮生长因子受体 2 (HER2),可促进癌细胞的生长。随着时间的推移,多达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。 图卡替尼 是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外(在实验室 ...
现有证据表明, 曲贝替定 对于缺乏功能性HR修复机制的细胞非常有效。这是一项在94名BRCA突变/或BRCAness表型(定义为曾出现至少2次铂应答)复发性卵巢癌患者中进行的评估曲贝替定(trabectedin)单药治疗的有效性的前瞻性、多中心、开放标签、非随机、单 ...
2020年4月17日, 图卡替尼 /妥卡替尼(tucatinib/Tukysa)提前四个月被FDA加速批准上市了,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 ...
本文目的是确定 曲贝替定 (trabectedin)联合合聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)对复发的铂敏感卵巢癌患者的随后铂类治疗中的影响。这是一项多中心,回顾性验证研究,涉及79例卵巢癌患者,BRAC1/2基因突变(胚系或体系突变)率为21.5%。主要研究终点是曲贝替 ...
据估计,2020年,全球新诊断的肾癌病例超过43万,死亡人数超过18万,肾细胞癌(RCC)是迄今为止最常见的肾癌类型;大约90%的肾癌诊断为RCC.大多数RCC病例是在其他腹部疾病的影像学检查中偶然发现的。大约30%的RCC患者在诊断时会有转移性疾病,多达40%的患者 ...
艾代拉里斯 idelalisib (Zydelig)已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤(FL)的单药治疗以及与利妥昔单抗(Idelalisib+ R)联用时,治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。临床试验结果显示,该药毒副作用较为严重,并限制了应用。本研究目的为评估IDEL于临床 ...
艾代拉里斯 idelalisib是近几年新出现的一种新药,它是一种磷脂酰肌醇3激酶(PI3Kδ)口服抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。大多数慢性淋巴细胞白血病(CLL)患 ...
国际3期CheckMate-9ER试验共纳入651例晚期肾细胞癌患者。患者必须有未经治疗的晚期或转移性疾病和透明细胞成分才能入选。受试者按1:1的比例随机接受一线卡博替尼+Opdivo(n=323)或舒尼替尼(n=328)。研究组接受静脉注射Opdivo,每2周240mg,加上口服 卡博替尼 , ...
比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zepzelca(lurbinectedin, 鲁比卡丁 )用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者的研究根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR),Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 ZEPZELCA (lurb ...
一项纳入65例BRAF突变NSCLC患者的真实世界研究结果显示,达拉非尼+ 曲美替尼 一线治疗用于BRAF V600E突变NSCLC患者的中位PFS为6.0个月(P = 0.970),中位PFS与DCR均高于化疗。安全性数据方面,接受达拉非尼+曲美替尼方案的患者中最常见的不良事件为发热,4 ...
II期篮子试验(NCT02454972)在2015年10月至2018年10月共纳入了105名经过一线铂类化疗的小细胞肺癌患者,年龄18岁,中位年龄为60岁,36%的患者的ECOG评分为0;56.2%的分数为1,7.6%的分数为2。 对于先前铂类疗法的效果,有8.6%的患者达到了完全 ...
来自最新中国人群流行病学数据显示,BRAF突变占1.78% ~ 3.15%,其中BRAF V600E是最常见的BRAF突变,约占BRAF突变的50%。BRAF突变是肺癌疗效较差的预后因素,现有的研究显示,无论是经典的化疗,还是PD-L1高表达而进行免疫治疗,疗效均不理想。因此,BRAF突变 ...
妥卡替尼 是一种有效的,选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶,妥卡替尼具有纳摩尔活性,并且在基于细胞的测定中,HER2对表皮生长因子受体(EGFR)的选择性约为500倍。相对于EGFR,它选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2 ...
近日,美国FDA批准 恩曲替尼 (Entrectinib)用于治疗携带特定突变的实体瘤患者,以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者需符合这些条件:NTRK基因融合阳性的成人及青少年实体瘤患者;这些患者为治疗后局部进展或转移性实体肿瘤患者,没有已知的 ...
非布司他 的适应证是:适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。非布司他治疗痛风患者高尿酸血症的适应证是毋庸置疑的,但对于无临床症状的高尿酸血症,是否需要使用,则应根据高尿酸血症患者的血尿酸水平和是否存在心 ...
非布司他又名非布索坦,2004年由日本研发,2008年被欧洲EMEA批准上市,2009年被美国FDA批准上市,2013年被中国国家食品药品监督管理局批准上市。 非布司他 通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)而抑制尿酸的生成。别嘌醇能够抑制还原型XO,而非布司他对还原型、氧 ...

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