Murray MY等研究发现， 伊布替尼 （又称为伊鲁替尼或亿珂，ibrutinib）抑制BTK驱动的NF-κBp65活性，从而克服多发性骨髓瘤硼替佐米的耐药性。他们建立了硼替佐米耐药多发性骨髓瘤细胞系（n = 4），并使用来自硼替佐米治疗后复发患者的恶性浆细胞（n = 6 ...
伊布替尼 ，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准上市，2014年获欧洲EMA批准上市，2016年获日本PMDA批准上市，2017年获中国CFDA批准上市，商品名为Imbruvica/亿珂。 ...
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。CMV感染对移植受者的危害可以分为 ...
西多福韦 VISTIDE适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。美国药品名称：Mekinist 开始用 ...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长 ...
仑伐替尼 (lenvatinib)已被美国食品和药品监管局(FDA)批准治疗有进展性，分化型甲状腺癌(DTC)患者尽管接受放射活性碘治疗(放射活性碘难治疾病)其疾病进展。 最常见类型甲状腺癌，DTC是位于颈部的甲状腺的癌性生长和有助于调节机体代谢。仑伐替尼是一种激 ...
靶向抗癌药 乐伐替尼 (lenvatinib)是由日本医药企业卫材(Eisai)公司研发的一款口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，目前已经获得了多个国家和地区的批准，用于治疗难治性甲状腺癌，它还联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗，最重要的是，乐伐 ...
米哚妥林 （Midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。 适应症：与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变（FLT3+）的 ...
转移性黑色素瘤是最严重最致命的皮肤癌类型，生存率极低，据估计，仅有20%的患者在确诊晚期黑色素瘤后生存时间能达到5年。在全球范围内，每年新增约20万例晚期黑色素瘤病例，其中约一半左右为BRAF V600阳性。基因检测能够确定患者肿瘤中是否携带BRAF突变，检 ...
肺癌的高死亡率已经成为了世界性的“灾难”，而它的治疗也是各国的难题。BRAF基因是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因之一,在NSCLC中突变率为0.5%~4.9%,其中V600E突变类型占到一半以上。BRAF突变肺癌患者多发生在女性、肺腺癌患者身上，吸烟的人士也应该引起 ...
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴Exelixis公司近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗PD-1疗法纳武利尤单抗（欧狄沃，通用名：nivolumab）联合靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）关键III期CheckMate-9ER试验的 ...
世卫组织的统计数据显示，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，每年全球约有180万例新诊断的肺癌患者，而这些患者中就有85%为NSCLC。在一部分NSCLC患者中，ALK的染色体重排是诱发癌变的重要驱动因素。大约有3%到5%转移性NSCLC患者的ALK基因发生了染 ...
制药巨头辉瑞（Pfizer）公司研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 劳拉替尼 （lorlatinib）在去年年末被美国FDA批准上市，该药物用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，适应症为：（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori（cri ...
吉瑞替尼 （gilteritinib）治疗复发（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）确证性III期临床试验（COMMODORE）中期分析结果达主要终点。 COMMODORE是一项全球多中心（含中国）、开放、随机的III期临床试验，临床试验代码NCT03182244，共 ...
发表在《血液学与肿瘤学杂志》上的一项研究表明，对于继发性急性髓系白血病(ts- AML)患者，先用低甲基化药物(HMA)+维奈克拉(venetoclax，Venclexta)治疗，然后再进行造血干细胞移植(HSCT)可以提高疗效，尤其是那些具有非不良风险核型的患者。使用低甲基化药 ...
根据国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间发布的2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的数据，赛普替尼 (Retevmo)在中国晚期、RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了强大而持久的疗效，并具有良好的安全性。在具有中心实验室确认的RET融合状态(PASn ...
礼来（Eli Lilly）近日在美国癌症研究协会（AACR）2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物 赛普替尼 （selpercatinib）1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据，显示赛普替尼在肺癌和甲状腺癌以外的广泛RET融合阳性晚期实体瘤（包括多药难治性胃肠道[GI]恶性肿瘤）中 ...
瑞格非尼 是德国制药巨头拜耳（Bayer）研发的一款靶向抗癌药，该药物获FDA批准适用于既往接受靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。这种口服多激酶抑制剂，目前已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌（mCRC） ...
拉帕替尼跟阿法替尼类似，都是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。 在一项双盲、安慰剂对照、多中心研究中，评估了 拉帕替尼 联合来曲唑的疗效和安全性。试验共入 ...
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