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晚期转移性肾癌患者应该如何服用阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)？

众所周知，肾细胞癌的治疗主要集中在两个方向，一个是依维莫司和替西罗莫司为代表的mTOR信号通路抑制剂，它们可以显著抑制肿瘤细胞的增殖反应；另一个是肿瘤生长过程中新生血管的生成，它们也将为肿瘤的发生、发展创造条件，而以阿昔替尼、培唑帕尼、舒尼 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 10:20:53

酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)怎么用？好用

　　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 10:15:07

癌症药物依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)相关的临床试验

　　依维莫司是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 10:02:43

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)联合依西美坦治疗晚期女性乳腺癌有

　　飞尼妥（依维莫司片）Afinitor（Everolimus）是一种口服的mTOR选择性抑制剂，可与胞内蛋白FKBP12结合，进而抑制mTOR的活性。依维莫司还可使血管内皮生长因子（VEGF）的表达减少，因而具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成等作用。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:57:40

仑伐替尼(LENVATINIB)加帕博利珠单抗可改善晚期子宫内膜癌生存结

子宫内膜癌的发病率在世界范围内呈上升趋势。大约10%-15%的子宫内膜癌患者表现为晚期，据报道，有远处转移的患者的5年生存率为17%。在铂类化疗失败后，晚期或复发性子宫内膜癌的标准治疗方法仍不清楚。靶向治疗与化疗均疗效有限，而KEYNOTE-146研究显示仑伐 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:56:12

靶向药克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)的治疗信息大全

　　克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。　　克唑替尼 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:52:43

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)联合Nature-EGFR抑制剂可以治疗肝

肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是肝癌的最常见形式，在肝癌中占比85-90%。早期的肝细胞癌可以通过手术切除进行治疗，但由于肝癌是高侵袭性恶性肿瘤，早期症状不明显，大部分患者发现时已近中晚期，无法进行手术切除或肝脏抑制，治疗选择非常有限 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:49:52

克唑替尼(Crizotinib)为ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者带

　　克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。　　间变 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:47:53

索拉非尼/多吉美(Sorafenib)可以减缓肿瘤生长速度和缓解肝功能恶

索拉非尼能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物，在2007～2016年间可谓抗肿瘤药领域的翘楚。然而随着仑伐替尼（lenvatinib）等新一代药物和免疫疗法的出现，索拉非尼的“老大哥”地位被撼动。　　近期，由来自英 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:41:33

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗结直肠癌可显著改善患者的总

　　Stivarga（中文名：瑞戈非尼）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:41:32

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)提高了肝癌患者的生活质量？

目前，综合治疗是肝癌治疗领域的新特点，一种局部治疗联合另一种局部治疗、局部治疗联合系统治疗都是综合治疗探索的方向。对于不能手术切除的肝癌患者，可开展TACE联合靶向治疗，甚至联合免疫治疗。这种联合治疗方案的目的是在延长患者无进展生存期（PFS）、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:37:36

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是治疗MSI-H型肠癌的一线疗法？

手术、化疗、放疗、抗血管生成治疗在微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型患者之间无较大区别。两型肠癌的治疗区别在于：MSI-H型患者可能伴有lynch综合征，需要筛查患者是否携带相关致病基因，若患者检测阳性则患者的父母、兄弟姐妹及子女也需同时 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:29:17

维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)可以预防急性髓性白血病复发延长

根据2021年美国血液肿瘤学会(SOHO)公布的数据，添加BCL-2抑制剂维奈妥拉 Venetoclax可使新诊断的AML患者获得较高的完全反应率，可能有助于改善这一患者群体的长期结果。　　该结果是基于一项1b/2期研究(NCT03214562)的2期部分，该研究对新诊断和复发/难治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:25:52

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)治疗华氏巨球蛋白血症有何疗效？

《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表了一项研究则主要讨论维奈托克治疗复发性或难治性WM的安全性和疗效。BCL2是癌症细胞凋亡内在途径的必需调节因子。BCL2在WM淋巴浆细胞中过表达，特别是在MYD88突变患者中。维奈托克是一种口服BCL2拮 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:18:24

靶向药瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是晚期肝细胞癌的福音？

　　美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该sNDA寻求批准瑞戈非尼用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。瑞戈非尼 Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，目前已获全球90多 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:14:55

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)可安全有效的治疗复发性多发性骨

伊沙妥昔单抗与泊马度胺 /地塞米松这一联合方案用于治疗RRMM患者具有临床治疗潜力，而且副作用可控。Joseph Mikhael等人开展一Ib期剂量递增性研究，评估伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。招募既 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:10:45

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)是专门针对EGFR基因突变的肺癌靶向药

吉非替尼（Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。　　吉非替尼适应症　　可用于一线治疗转移性非小细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:02:07

米托坦/密妥坦(MITOTANE)的不良反应和药物相互作用

　　米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:50:01

索拉非尼/多吉美(Sorafenib)用于治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性

　　索拉非尼是一种在体外可减少肿瘤细胞增殖的激酶抑制剂，可以抑制多种细胞内和细胞表面激酶。通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），达到抑制肿瘤生 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:38:56

靶向药索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)的临床疗效和不良反应

　　索拉非尼（俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGF ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:31:47