瑞戈非尼 (Regorafenib)是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治疗晚期结直肠癌三线治疗; 胃肠道间质瘤(GIST)三线治疗和肝细胞肝癌等多种肿瘤的治疗当中 一、瑞格菲尼有效抑制肿瘤 ...
尼达尼布 是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断 ...
一家专注于开发新产品以加强癌症护理的生物制药公司Puma Biotechnology旗下的靶向抗癌药Nerlynx（奈拉替尼），向美国FDA提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准该药联合卡培他滨（capecitabine）用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，他们均为既往已接受2种 ...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18%-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年， 吡非尼酮 （Pirfenidone）在日本首先获准用于治疗IPF。2015年，盐野义株式会社与其他临床研究机构共同在Respiratory Investigation杂志上发表了一篇关于吡 ...
乳腺癌是当代女性最致命的癌症之一。乳腺癌作为美国最常见的一种癌症，根据美国国家癌症研究所(NCI)估计，2020年约40610名患者死于该病，而且约15%的乳腺癌患者具有HER2阳性肿瘤。让女性如此恐惧的疾病，在预防和治疗上更需要创新和有效的治疗方法。 Pum ...
吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 吡非尼酮 在1247名IPF患者中进行了三 ...
诺华（Novartis）公司的免疫药物 艾曲博帕 （eltrombopag）近日被美国FDA批准扩大其适应症标签，该药联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。 艾曲博帕这次扩大适应症后将成为美国市场十多年来批 ...
有临床研究表明， 艾曲波帕 可明显提高血小板计数，降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要 ...
易瑞莎（ 吉非替尼 ）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达，达到抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞 ...
肺癌治疗中， 易瑞沙 发挥着很大的作用，是一种控制肺癌，治疗肺癌的高效药物，但是每一种抗癌药物都是有着副作用的，易瑞沙也不例外，虽然易瑞沙的副作用相对很小。但是，如果服用方法不正确，服用量过大或或少，将引起一些病症，可能会出现严重的后果 ...
帕纳替尼 （Ponatinix）是一种三代TKI。在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。根据这些结果，帕纳替尼开始作为一线 ...
醋酸 阿比特龙 是最初于2011年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CastrationResistant Prostate Cancer,CRPC）的一种雄激素合成抑制剂，作用机制为抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶 (CYP17)。过去认为内分泌治疗失败的原因 ...
阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs） 普纳替尼 （Ponatinib），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白 ...
阿比特龙 于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌，在临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，且有助于肿瘤缩小，延长晚期前列腺患者的总生存期。 COU-AA-301 (NCT00638690)是一项随机， ...
近日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布肺癌研究GioTag的一项新分析，结果显示，在表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌（NSCLC）美国患者（n=129）中，Gilotrif（afatinib，阿法替尼）和Tagrisso（泰瑞沙，o ...
2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受 波齐替尼 （Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2021年3月13日，美FDA已 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib， 奥希替尼 ）：作为一种辅助（术后）疗法，并由医生决定是否联用辅助化疗，用于治疗已接受治愈为目的的完全肿 ...
2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼（poziotinib）在携带HER2外显子20 插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。此前，2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 快速通道资格认定，用 ...
2021美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本J-ALEX研究公布68个月（5.6年）随访数据，结果显示：克唑替尼(Xalkori)与阿来替尼五年生存率分别为64.11%vs60.85%。ALK融合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。随着ALK抑制剂的出现， ...
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