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厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的作用机制和临床治疗效果

厄达替尼英文名是Erdafitinib或者Balversa.作为一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件：　　（1）有FGFR3或FGFR2基因突变　　（2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-14 14:30:19

伏立诺他(VORINOSTAT)治疗T细胞淋巴瘤临床疗效如何？

伏立诺他，英文名为Vorinostat，商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗加 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 14:28:30

阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)能有效安全的治疗上皮性卵巢癌？

阿维单抗是一种抗PD-L1单克隆抗体，1b期研究显示其在经治上皮性卵巢癌患者的客观有效率为10%。本研究旨在探讨阿维单抗联合铂类化疗/单独化疗后阿维单抗维持治疗在初治上皮性卵巢癌患者中的疗效和安全性。　　本研究是一项全球、开放、三臂、平行、随机、II ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 14:18:34

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)的作用机制和注意事项

培米替尼（Pemazyre）是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。培米替尼是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM.因为胆 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 14:06:21

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)治疗胆管癌可显著延长生存期？

培米替尼是一种小分子靶向药物，能够同时抑制住FGFR1,FGFR2,FGFR3.它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。2020年4月，培米替尼获FDA批准上市，用于治疗FGFR2基因融合/重排的晚期胆管癌患者。培米替尼是首 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 14:01:54

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)后线治疗HER2突变肺癌的疗效和安

JCO报道波齐替尼后线治疗HER2外显子20插入突变NSCLC的研究，显示波齐替尼治疗的客观缓解率为27.8%，疾病控制率70%，中位无进展生存期（PFS）5.5个月，其中ADC药物（T-DM1）耐药患者也有疗效。　　ZENITH20研究队列2，入组90例经治的晚期HER2外显子20插入 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-14 14:01:22

帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)对非小细胞肺癌临床疗效如何

2020年5月，Pralsetinib（BLU-667，帕拉西替尼）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请（MAA）已分别被美国FDA和欧洲药监局（EMA）受理。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(N ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 13:56:05

索托拉西布(Lumakras/sotorasib)在非小细胞肺癌中的疗效如何？

索托拉西布的作用靶点是KRAS基因编码的KRAS蛋白，这种蛋白可与GDP结合，当GDP被活化为GTP时，将导致细胞开始增殖、扩散。而且一旦KRAS基因发生突变，GTP异常增加，细胞开始不受控制的繁殖，最终变身为肿瘤。而索托拉西布与KRAS蛋白牢固的结合，从而GDP就不 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-14 13:54:59

帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)治疗甲状腺癌研究数据如何？

目前，pralsetinib 帕拉西替尼已被美国FDA授予了优先审评资格，预计将于2020年11月23日前做出审批决定。这意味着如果一切顺利，我们将迎来既LOXO-292之后的第二款RET抑制剂。此外，2020年7月2日，pralsetinib（BLU-667，帕拉西替尼）再次向FDA提交了新药申 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 13:49:14

索托拉西布(Lumakras)用于经治的KRAS G12C突变的结直肠癌患者的

　　索托拉西布，一种特异的、不可逆的KRAS G12C蛋白抑制剂，在CodeBreaK100这项 Ⅰ期试验中，其单药已在KRAS G12C突变的实体瘤(包括结直肠癌)患者显示出临床疗效。本研究的目的是在Ⅱ期临床试验中探索索托拉西布活性和安全性。　　在这项单臂Ⅱ期临床试 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-14 13:48:44

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)的临床治疗效果和适应症

盐酸缬更昔洛韦（万赛维，Valcyte）是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物。作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-14 13:42:30

格拉吉布(GLASDEGIB)可与低剂量阿糖胞苷联合治疗急性髓系白血病

格拉吉布是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节 Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者。一项口头报告表明 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 13:32:55

鲁比卡丁/卢比卡丁(Zepzelca)治疗小细胞肺癌效果如何？有什么不

鲁比卡丁（lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱并最 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 12:24:14

鲁比卡丁/卢比卡丁(Zepzelca)治疗小细胞肺癌研究数据如何？

2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。　　 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 12:15:09

玻玛西林(Abemaciclib)联合内分泌治疗乳腺癌患者效果显著？

玻玛西林是一款选择性的CDK4/6抑制剂，最早于2018年上市，用于治疗晚期乳腺癌患者。2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林（Abemaciclib,Verzenio）联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 12:09:42

帕比司他(Panobinostat)治疗骨髓瘤有什么不良反应？如何处理？

帕比司他，首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患者的生活质量。　　1、血小板减少是 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 11:58:40

帕比司他(Panobinostat)联合卡非佐米能有效安全的治疗骨髓瘤？

帕比司他 (Panobinostat)是2015年2月23日由美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂，由NOVARTIS PHARMS公司研发、生产和销售。帕比司他被批准与bortezomib(硼替佐米)以及dexamethasone(地塞米松)作为3线用药，共同治疗接受过2次 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-14 11:40:25