索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来 ...
大约有5%-21%的转移性结直肠癌患者发生了BRAF V600E突变，这种突变被定义为一种独特的结直肠癌亚型，其预后不良。BRAF V600E突变型大肠癌的最初标准化化疗结果不佳，加强治疗也仅取得有限的成果。早期治疗失败后，后续的治疗方案效果微乎其微，疾病进展迅速 ...
达拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。 曲美替尼 （trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的 ...
近日，靶向BRAF信号通路的组合疗法 达拉非尼 ＋曲美替尼在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中获得积极结果。这些结果显示，可能有更多类型的癌症患者可以从靶向BRAF信号通路的治疗策略中获益。这两项临床试验结果分别发表在The Lancet Oncology和Journal ...
在肿瘤靶向治疗兴起的大潮中，随着 恩曲替尼 等第一代TRK抑制剂的问世，NTRK融合阳性实体瘤患者也等来了改善生存的希望。2019年8月，基于Ⅰ期ALKA-372-001研究、Ⅰ期STARTRK-1研究和Ⅱ期STARTRK-2研究数据，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准恩曲替尼用 ...
基于ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2研究的早期数据， 恩曲替尼 于2019年8月获得美国FDA加速批准用于治疗NTRK融合阳性且没有已知获得性耐药突变的晚期实体瘤成年和≥12岁的儿童患者，以及ROS1阳性的转移性NSCLC成年患者。此后，三项研究进一步深入。2021 ...
塞尔帕替尼 是第1个被批准用于治疗RET突变的癌症药物，是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。 在一项多中心，开放标签，多队列的临床试验中（LIBRETTO-001，NCT03157128），评估了RETEVMO治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。招募了已经接 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 是第一个也 ...
早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 Lorlatinib上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(Alectinib)或色瑞替尼(Ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺 ...
米哚妥林 是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。FLT3突变是AML患者中一种常见的基因突变，与患者预后较差相关。米哚妥林（Midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制多种调控细 ...
恩考芬尼 （Encorafenib），其商品名为Braftovi,2018年6月27日，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，其适应症为伴有BRAF V600E、BRAF V600K突变的黑色素瘤或不可切除的黑色素瘤。 美国国立卫生院（NIH）联合多家医疗中心开展了一项多中心Ⅲ期临床 ...
原发性肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国的肺癌发病率和死亡率居世界首位，肺癌同时也是我国第一大癌症，中国的肺癌新发病例高达近82万，在各癌种中位居首位，肺 ...
非小细胞肺癌是可怕的疾病，已经有很多人因为这个疾病而丢掉了生命，丢掉了工作，丢掉了幸福的生活，目前有的患者还有治疗的机会，那么 易瑞沙 的用量是多少？易瑞沙的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。至于患者需要服用这类药品的时 ...
伊马替尼 (酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。伊马替尼是世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药；同时也是目前为止长期疗效最好的靶向药。该药是慢性粒白血病 ...
S-TRAC(NCT#00375674)是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对 索坦 的安全性及有效性进行了评估，研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患者。 615名患者被随机分成两组，分别接受索坦（每次50mg,每日一次，治疗4周后休息2周）或安慰剂 ...
两项单臂、多中心研究评估了 舒尼替尼 单药治疗细胞因子耐药性肾癌的安全性与有效性。所有参与研究的患者先前接受过细胞因子治疗且失败。106例患者纳入Study 4(NCT#00077974)研究中，63例纳入Study 5 (NCT#00054886)研究中。所有患者均接受舒尼替尼（每次50m ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高，包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。ALK是一种促癌基因，基因变异导致激酶异常激活或蛋白层面的表达上调可导致激酶含量过高，从而对标准治疗无效或治疗后疾 ...
克唑替尼 是一种处方药，用于治疗由ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因或ROS1基因缺陷或重排引起的、已经扩散的且其他治疗药物无效的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼可以减缓或停止肺癌的生长，有助于缩小肿瘤。克唑替尼被批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（ ...
来那度胺 于2013年1月在国内首次获批，适应症为：联合地塞米松用于治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者，商品名来那度胺。随后，该药又于2018年2月被NMPA批准扩展用于曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。而此次来那度胺联合利妥昔单抗 ...
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