2020年4月27日，国家药品监督总局就批准了 贺俪安 (通用名：马来酸奈拉替尼片)可用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 ExteNET研究中，1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了 ...
贺俪安 （Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了乳腺癌药物贺俪安上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助 ...
中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期，而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌。公众对晚期乳腺癌认知不足，在2016年欧洲肿瘤学会和辉瑞联合发 ...
2018年8月6日，辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂 哌柏西利 Ibrance（爱博新）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使 ...
艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，通过诱导刺激巨核细胞(尤其是骨髓中的大细胞)的分化和增殖而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少症患者。在凝血过程中，血小板是重要组成部分。其直接作用是阻 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症（ITP），对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕可明显提高血小板计数，降低出血风险。 目前认为ITP患者血小板减少的原因，除了由于自身免疫反应产生的抗体 ...
帕纳替尼 是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)，“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者，主要用来治疗。还可以用来治疗基因突 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI,既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。靶点包括BCR-ABL、VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC家族、KIT、RET、TIE2和FLT3.目前已在BCR-ABL阳性的白血病中得到疗效验证。基于其存在 ...
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床建议使用泊马度胺（Pomalid）联合其他药物进行治疗。美国FDA批准药物 泊马度胺 （Pomalid）用于既往接受过至少2种 ...
泊马度胺 （Pomalid）的作用机理：（1）泊马度胺（Pomalid）是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺（Pomalid）抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺（Pomalid）抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株 ...
2013年5月，美国FDA批准达拉非尼获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者（不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗）。同年 曲美替尼 获批上市，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 ...
患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后，其无进展生存期和总生存期得以延长。但是，这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处，研究人员试图回顾BRAF和M ...
达拉非尼 和曲美替尼分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，达拉非尼抑制BRAF V600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAF V600E的 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中患者中，BRAF 突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中，V600E突变发生率最高，BRAF V600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼，以及双靶方 ...
米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过 ...
米哚妥林 （midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。该药可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶，包括FTL3，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 米哚妥林与化疗联合治疗伴FTL3突 ...
维奈克拉 适应症用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax（维奈克拉）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）联合用于 ...
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。急性髓系白血病多发 ...
卡博替尼 由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。卡博替尼的适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展 ...
Cabozantinib ( 卡博替尼 ，XL-184)是一种酪氨酸激酶抑制剂，由Exelixis和百时美施贵宝开发和上市。卡博替尼能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶 ...
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