康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗系统性肥大细胞增多症的效果

近日，英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华米哚妥林（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。　　获得NICE推荐后，米哚妥林成为了英国第一种也是 ...

阅读量：2146

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:40:59

伊沙佐米(IXAZOMIB)可用于治疗什么病症？

在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，当蛋白酶体此种功能受到干扰后，过多的蛋白质会在细胞内积累，进而可导致细胞的死亡。伊沙佐米等药物可以抑制蛋白酶体的功能，多发性骨髓瘤细胞对于上述作用比正常细胞更加敏感，使得伊沙佐米 ...

阅读量：2713

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:35:23

吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)是什么药？服用时要注意些什么？

吡非尼酮 ( pirfenidone,PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，化学名为5甲基1苯基2 -(1 H)吡啶酮，是一种白色或淡黄色结晶性粉末。其能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成；由日本盐野义于 2008 年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准， ...

阅读量：2039

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:30:43

维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)可用于治疗哪些病症？效果如何？

维罗非尼由美国基因泰克公司生产的一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。那么维罗非尼可用于哪些疾病的治疗，疗效好吗？　　2011年8月份被FDA批准维罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；20 ...

阅读量：2801

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:26:02

乳腺癌患者服用拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)要注意哪些副作用？

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有同时抑制EGFR和Her2的双重作用，体内外实验及临 ...

阅读量：2170

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:22:12

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)治疗乳腺癌的效果如何？

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性 ...

阅读量：2784

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:15:32

维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)在其他血液肿瘤中的应用结果如何

　　随着研究的逐步深入，维奈妥拉的应用也逐步延伸到其他血液肿瘤的治疗中。Kumar等针对RRMM患者使用维奈妥拉单药治疗的Ⅰ期研究显示，日剂量1200 mg的维奈妥拉单药方案是安全可耐受的，对t（11；14）RRMM患者，维奈妥拉单药治疗有效；而维奈妥拉的联合治 ...

阅读量：2314

作者：康必行-小喆时间：2021-08-30 15:14:30

吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)的副作用有哪些？如何处理？

吡非尼酮是一种较新的、口服的抗纤维化药物，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的第三阶段临床试验的药物。研究证明口服吡非尼酮36～72周能够明显影响IPF患者的第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FVC)的百分率，具有统 ...

阅读量：2764

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:08:58

患者服用培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)要格外注意这些副作用

培唑帕尼是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤等癌症的治疗。　　而我国食品药品监督管理总局药品评审 ...

阅读量：2324

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:00:29

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)可用于治疗系统性硬化症？

尼达尼布（nintedanib）是一种口服三联血管激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体：血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）。　　欧盟委员会和美国食品药物管理局已授予勃林格 ...

阅读量：2255

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 14:54:22

达克替尼/多泽润(vizimpro)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效如何？

肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来，随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床，尤其是靶向治疗的出现，突破了肺癌治疗的瓶颈，使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型，EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗领域 ...

阅读量：2737

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 14:51:00

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌的疗效怎么样？

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率有逐年上升的趋势，为我国女性恶性肿瘤的第二位，对妇女健康构成了严重威胁。哌柏西利是一种口服、靶向性药物，对绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／HER-2阴性(ER+／HER-2-)乳腺癌患者具有良好的疗效。美国食 ...

阅读量：2023

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 14:38:54

白血病药物维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)应该如何服用？

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。新诊断的CLL病例中，约10％患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20％。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，CLL患者通常平均生存期不超过3年。　　维奈妥拉是一种口服的B细 ...

阅读量：2872

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 14:27:43

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)服用多长时间会耐药？

哌柏西利是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的初始内分泌治疗。　　哌柏西利治疗乳腺癌Ⅰ期和Ⅱ期研究结果 ...

阅读量：2070

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 14:24:58

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌的效果好吗？

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率高居女性肿瘤疾病首位，全世界每年约有50万妇女死于乳腺癌。目前对于乳腺癌的治疗主要有手术、放疗、化疗和内分泌治疗等4种手段。近年来，随着对恶性肿瘤发病的基因和分子机制研究驹不断深入，针对致癌基因的分子靶 ...

阅读量：2286

作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 14:20:41

ACTEMRA/TOCILIZUMAB可用于治疗COVID-19患者？

　　美国食品药品管理局（FDA）发布了 Actemra (tocilizumab)的紧急使用授权(EUA)，用于治疗正在接受系统性糖皮质激素治疗、需要补充氧气、无创或有创机械通气，或体外膜氧合(ECMO)的住院成人和儿童患者(2岁及以上)，Actemra不被授权用于COVID-19门诊患者。 ...

阅读量：2478

作者：康必行-小喆时间：2021-08-30 14:17:15

Actemra/RoActemra/tocilizumab获FDA批准为CAR-T疗法CRS指定用药

　　罗氏正式宣布， Actemra /RoActemra (tocilizumab)获得了FDA新批准。当CAR-T疗法治疗过程中出现严重的、或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS)时，如果患者年龄高于2岁，则可以静脉注射该药物，以缓解病症。CRS是免疫系统过度反应的结果，是CAR-T疗法中最 ...

阅读量：2026

作者：康必行-小喆时间：2021-08-30 14:15:49