近年来随着医学研究的不断深入,靶向药物的治疗作用被大家所熟知,这也使得靶向治疗在临床中的应用越来越广泛。 达拉非尼 是用于治疗黑色素瘤的靶向药物,近年来发现其在肺癌方面也起到了极其重要的作用,下面为大家介绍肺腺癌用达拉非尼单药治疗效果怎么样 ...
阿比特龙 是一种治疗前列腺癌的靶向性药物,因其治疗效果好,受到了患者们的信赖。但在服用过程中,需要严格按照规定的服用剂量和方法,以免影响药效。那么,阿比特龙为什么早上吃? 阿比特龙的服用方法通常是每天一次,空腹(至少1小时或食物后2小时)口 ...
阿比特龙 适应症是什么?阿比特龙(Abiraterone)它是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物,是一种治疗前列腺癌的新型内分泌药物,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙 不但可以降 ...
可能许多朋友对于靶向抗癌药 阿昔替尼 还并不认识,只是单纯知道这个药物是适合癌症患者服用的。靶向抗癌药阿昔替尼一般是适用于肾癌患者用于治疗疾病的,在服用阿昔替尼的之前,应该是要咨询正规医生的意见,根据病情的情况和身体状态来进行服用药物,那么 ...
靶向治疗在NSCLC术后辅助治疗中的优势地位已经奠定,ADAURA试验的结果已经在《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表,结果显示:在II-IIIB期(T3N2,AJCC8)患者中,与安慰剂组相比, 奥西替尼 组显著延长了中位DFS(未达到 vs 19.6个月,P<0.001),降 ...
肾癌在我国的发病率不是特别高,但它是一种恶性程度比较高的肿瘤疾病,患者必须要长期坚持治疗。 阿西替尼 就用于治疗肾癌的靶向药物,很多患者都比较关心药物的治疗效果,那么晚期肾母细胞癌用阿西替尼治疗可以延长生存期吗? 阿西替尼是治疗晚期肾部的 ...
2019年8月15日,美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 ...
恩曲替尼 于2019年8月获得美国FDA正式批准,用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着,只要是NTRK基因突变,不管何种癌症种类,如肝癌、乳腺癌、肠癌、胃癌等,均可得到有效治疗;此外,对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌,恩曲替尼也有显著疗效。 ...
卡博替尼 (XL184),江湖简称“184”,是一个非常神奇的抗癌药。靶点众多,适应症很广。2019年1月14号,美药监局批准博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。那么卡博替尼作为肝癌二线治疗药有副作用吗? 患者服用卡博替尼期间,治疗前后2小时不要进食,不要摄取 ...
早期乳腺癌的治疗目标即达到治愈,为实现此目标,很多专家学者在治疗方案、治疗方式等方面进行探索,新辅助治疗成为优化治疗的平台。此前在ADAPT-HR-/HER2+临床研究中,早期HR-/HER2阳性乳腺癌患者接受12周的紫杉醇联合妥妥双靶的新辅助治疗后,显示出高达90 ...
“系统性硬化病(SSc)是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的炎症-纤维性病变,多达85.5%的SSc患者会并发不同程度的ILD,生存期限显著降低。”SSc的主要特点为皮肤和某些内脏器官的细胞外基质过多沉积,对多系统、多器官造成损害 ...
明星抗癌药-Niraparib,中文名为 尼拉帕利 (则乐),国内代号ZL-2306.尼拉帕利是近几年来最成功的靶向药物之一,主要针对于女性高发的卵巢癌。对一般靶向药来说,只有当癌症患者有特定基因突变的时候才能有效。尼拉帕利不同,针对BRCA突变和不突变的患者,都 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了nerat ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用,可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡,同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 但服用该药也会出现一定的副作用,轻者有疲乏 ...
从2014七月至2015六月,总结了来自美国,欧盟,韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受 克唑替尼 治疗并报告其临床特点、治疗方法,并使用一个预先定义的报告形式展示其治疗生存情况。Kaplan-Meier分析是用来描述总体生存(O ...
25%~30%散发去势抵抗前列腺癌患者存在HRD异常。 奥拉帕尼 治疗前列腺癌的TOPARP-A研究[5]是第一个尝试按照分子分层对前列腺癌进行治疗的研究。研究于2015年刊登在《新英格兰医学杂志》上。 这是一项2期研究。转移性去势抵抗前列腺癌患者接受奥拉帕尼 ...
2021年2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima( 乐伐替尼 )一线治疗晚期肾细胞癌的关键III期 CLEAR研究的数据。该结果同时发布在NEJM杂志上。 CLEAR研究 ...
2021年2月19日,Incyte宣布,FDA已受理选择性JAK1/JAK2抑制剂 芦可替尼 新药申请(NDA)。芦可替尼局部外用,用于治疗特应性皮炎(AD)。Incyte还使用了一张优先审评券,从而使审评周期从标准时间的10个月缩短至6个月。PDUFA预定日期为2021年6月21日。 此 ...
2020年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了 卢卡帕尼 (RUBRACA,ClovisOncology,Inc.)用于治疗有害BRCA突变(种系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)已接受雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗。 TRITON2(NCT02952534)是 ...
Incyte的JAK1抑制剂Itacitinib急性移植物抗宿主病(GVHD)Ⅲ三期临床宣告失败,对于首次接受治疗的急性GVHD患者,Itacitinib和类固醇联用,和对照组(安慰剂+类固醇激素)相比并没有显著提高整体响应率,该结果也导致Incyte当天的市值蒸发近20亿美元。Itacit ...

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