欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的 ...
拉罗替尼 在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻:在TRK融合癌患者的临床试验中,入组的55位患者,拉罗替尼的 ...
肺癌是中国发病率和死亡率都排在第一的一个恶性肿瘤疾病,在这个肿瘤中,绝大部分患者都是非小细胞肺癌(NSCLC),非小细胞肺癌约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的比例存在ALK突变。使 ...
在很多瘤种中都可以发生NTRK基因的融合,其发生的概率在儿童肿瘤中比例比较高,在其他瘤种中都不是太高。以肺癌为例,虽然在肺癌中发生率仅为1‰~3‰,是一种罕见的肿瘤驱动基因,但是由于患者基数庞大, NTRK基因融合阳性实体瘤患者中,肺癌患者的绝对数量 ...
全世界每年新发肺癌的患者中非小细胞肺癌(NSCLC)就约占了85%,NSCLC患者中,将近 70% 患者可出现基因突变,在肺癌的发生和发展中起到非常重要的作用。非小细胞肺癌(NSCLC)中有许多致癌驱动基因,有常见的EGFR突变,也有罕见的MET ex14 跳读突变。 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶(TRK)A,B,C的有效抑制剂,对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。恩曲替尼同时对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。不同的是,恩曲替尼在一项小规模临床实验STARTRK-NG中,针对儿童肿瘤患者,甚至创造了100 ...
恩杂鲁胺 在2012年被美国批准上市,随后于2019年11月在我国上市,用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的成年患者。 有专家组展开一项研究,研究结果表明在患有转移性激素敏感性 ...
20201年9月30日,勃林格殷格翰和礼来联合宣布,已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交其糖尿病联盟旗下 SGLT2 抑制剂欧唐静(通用名:恩格列净片)用于射血分数保留的心力衰竭成人患者新适应症的注册申请。此前, 恩格列净 在中国已获批用于治疗 2 ...
舒尼替尼 是一个处方药。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日一次,口服,服药 4 周,停药 2 周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为 37.5 mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。 ...
索拉非尼 ,英文名称sorafenib,推荐服用索拉非尼的剂量为每次 0.4 g(2*0.2 g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服,以一杯温开水吞服。索拉非尼主要在肝脏内通过 CYP3A4 介导的氧化作用代谢。除此之外,还有通过 UGT1A9 介导的葡萄糖醛酸化作 ...
拜万戈 也叫瑞戈非尼,在2017年3月24日国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准拜万戈治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年4月28日美国食品药品监督管理局(FDA)批准拜万戈用于既往接受过多吉美治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线系统治疗 ...
普纳替尼 是治疗慢粒白血病的三代靶向药物,普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。普纳替尼依靠其特殊的结构,克服空间位阻,进而继续与bcr-abl融合基因相结合,抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡,达到控制病情的治疗目的。 普纳替尼 需 ...
2021年8月25日,美国食品和药物管理局批准 依维替尼 (Tibsovo,ServierPharmaceuticalsLLC)用于经FDA批准的测试检测到的异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。8月25日,FDA还批准了OncomineDxTargetTest(LifeTechno ...
雷德帕斯 被美国FDA指认为“突破性疗法”,它是是一种小分子激酶抑制剂,FDA批准的适应症包括:初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合,不可单用;系统性肥大细胞增多症,系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤,或肥大细胞白血病。 有一项临床研究是支持 ...
维奈托克 的作用原理是怎样的?每种靶向治疗各有些许差异,但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法,其在攻击癌细胞的时不会损害正常细 ...
ClarIDHy试验的最终总生存期(OS)结果显示,该试验旨在证明 tibsovo (AG-120),一种口服的、小分子IDH1突变抑制剂与安慰剂相比,对具有IDH1突变的不可切除或转移性胆管癌患者的疗效。 这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床3期试验于2017年2月20 ...
恩格列净 是降糖药,没错,但是我们有很多种降糖药,论降糖效果它不是最出众的!恩格列净可以改善2型糖尿病患者大血管结局,是的,但是除了恩格列净,达格列净、卡格列净还有GLP-1受体激动剂都有此功效,所以恩格列净不是独树一帜的!恩格列净具有肾脏保护作 ...
卡博替尼 ,通用名为卡博替尼(Cabozantinib)。卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它的主要靶点有C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。 卡博替尼 避免与食物同服,即药前2小 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一,这种乳腺癌有太多人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白,这种蛋白可促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性会发生脑转移。 妥卡替尼 是一种激酶抑制剂,它可以阻断一种激酶,从而有助于防止癌细胞生长 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一,患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质,这种蛋白质能促进癌细胞的生长。 图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650