卡博替尼 (XL184)通过阻止(抑制)癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。卡博替尼还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管,以便它们能够生长和扩散。 卡博替尼适应症和用途:卡博替尼是肾癌患 ...
当今社会越来越多的人知道了多发性骨髓瘤这个疾病,但是对于多发性骨髓瘤到底是一种什么样的疾病并不是很清楚,在我国,多发性骨髓瘤的发病率越来越高,那么对于如何治疗多发性骨髓瘤就必须有必要了解一下了,来那度胺就是一款治疗多发性骨髓瘤的靶向药。而 ...
曲美替尼 是我们在晚期不可转移的黑色素瘤中治疗效果最好的一款药品之一。在临床上经常与达拉非尼一起联合治疗黑色素瘤。大部分接受这种联合治疗方案的患者黑色素瘤的病情都可以得到抑制,但是往往我们在用药治疗期间如果服药的剂量不正确的话是很有可能导致 ...
达拉非尼 对BRAF(+)NSCLC的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中,纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉非尼单药一线治疗,ORR达到67%,DCR达到100%,中位PFS为8.3m;其余≥2线治疗患者(78例)ORR为33%,DCR为58%, ...
吉非替尼 是用于晚期肺癌治疗的靶向药。那么肺癌晚期吃吉非替尼的效果如何呢?吉非替尼是最早上市的一个EGFR抑制剂,可选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,进而阻断肿瘤生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。据临床研究显示,吉非替尼对肺癌的效 ...
为什么 奥希替尼 被称为“肺癌神药”,那是因为很多患者用药后,病情得到了很好的帮助,而且奥希替尼也是肺癌患者最信赖的肺癌靶向药之一,不管是鳞癌患者还是腺癌患者,有突变患者或者是没有突变患者,他们大多数都在服用奥希替尼9291。而奥希替尼之所以那 ...
2020年05月,美FDA批准 布加替尼 (Alunbrig),作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在欧盟,布加替尼于已经获批,一线治疗先前没有接受过ALK抑制剂的ALK+NSCLC成人患者。 ALK+NSCLC患者,特 ...
目前, 拉罗替尼 (Vitrakvi)已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移瘤中,无论原发灶的病理类型如何,该化合物对全年龄段患者有效。拉罗替尼是一种选择性的激酶 ...
肺癌是世界上死亡率最高的肿瘤之一。NSCLC约占肺癌的80-85%。ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5%。近日,美国FDA已受理靶向抗癌药 劳拉替尼 (lorlatinib)的一份补充新药申请(sNDA),用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...
图卡替尼 已被批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据,结果表明,在未经 ...
西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 图卡替尼 ,联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 图卡替尼是一种靶向 ...
辉瑞(Pfizer)公司宣布了在研新一代酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。劳拉替尼有潜力成为肺癌和脑转移患者的有效多线治疗方案。 ...
2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (lorlatinib)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果,显示与克唑替尼相比,劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%(HR0.28 ...
阿帕鲁胺 (Erleada)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者是一项巨大的治疗突破!--Sidney Kimmel癌症中心Leonard Gomella博士 强生(Johnson Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺(Erleada ...
2019年9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准 阿帕他胺 (apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,它能阻断雄激素的作用,抑制肿瘤生长。2018年2月,FDA首 ...
瑞卢戈利 组合疗法每片包含40mg的瑞卢戈利、1.0 mg的雌二醇和0.5 mg的醋酸炔诺酮。瑞卢戈利 作为一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,能降低卵巢生成的雌激素水平,从而缓解子宫肌瘤的一系列症状。 子宫肌瘤是发生在女性群体中一种常见的非恶性肿 ...
Myovant公司宣布,其与合作伙伴武田药业(Takeda)共同开发的新药 瑞卢戈利 在一项治疗子宫肌瘤的3期临床研究取得优秀结果。该研究评估了瑞卢戈利在日本女性人群当中治疗子宫肌瘤的有效性和安全性。研究的主要终点为达到预定月经减少量的患者的比例,结果显 ...
2020年1月9日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Ayvakit( 阿维普替尼 )用于治疗携带血小板源性生长因子α(PDGFRA)18外显子突变的不可切除(无法通过手术切除)或转移性(癌细胞扩散至身体其他部位)胃肠间质瘤(GIST)成人患者,其中也包括PDGFRA D842V ...
2020年1月9日,FDA批准Blueprint Medicines公司Ayvakit ( 阿泊替尼 )上市,用于治疗携带血小板源性生长因子受体 α(PDGFRA)基因18外显子突变的不可手术或转移性成人胃肠道间质瘤(GIST)患者,其中也包括D842V 位点突变这种最常见的18外显子跳跃突变类型。 ...
瑞普替尼 (瑞派替尼)就是一个靶向药,靶点有两个,一个是叫做KIT的受体酪氨酸激酶,另外一个是血小板衍生生长因子受体-α (PDGFRA)。而大约80%的GIST都携带着KIT癌基因突变,另外还有一些携带的是PDGFRA基因突变。这两个基因所编码的蛋白,都属于受体酪 ...

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