贺俪安 是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物,用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样,是人表皮生长因子受体2(Her2)和表皮生长因子受体(EGFR)激酶的双重抑制剂。 贺俪安改善T1DM的机制是? MST1是人体胰腺β细胞死亡和功能障碍的 ...
利普卓 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)通路的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了利普卓治疗存在DNA损伤修复缺陷(如BRCA1和/或BRCA2突变)的广泛类型肿瘤的潜力。 利普卓是全球上市的首个PAR ...
甲状腺癌是指在甲状腺组织中形成的癌症,女性比男性更常见。甲状腺癌最常见的类型是乳头状和滤泡状,被归类为分化型甲状腺癌(DTC),约占所有病例的95%。其余病例分为未分化型(3-5%)或髓样癌(1-2%)。虽然大多数DTC患者可以通过手术和放射性碘治疗治 ...
The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比, 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者的生活质量。 CARD(NCT02485691)是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究,涉及13个欧洲国家共62个研究中 ...
RESORCE临床试验的近期数据显示,针对不能手术切除肝细胞癌的患者,Stivarga安全性良好,且可提高患者的总生存期。该研究在欧洲肿瘤学会第十八届世界胃肠癌大会上进行了呈报。 过去三十年间,肝细胞癌在全球范围内呈继续增加趋势。当前,针对晚期HCC ...
德国制药巨头拜耳近日在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药Stivarga(regorafenib, 瑞戈非尼 )二线治疗转移性胆道癌(BTC)II期临床研究REACHIN(NCT02162914)的最新数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰 ...
德国制药巨头拜耳(Bayer)靶向抗癌药瑞格菲尼(regorafenib,瑞戈非尼)近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准瑞格菲尼用于既往接受拜耳自身已上市靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗期间病情进 ...
乐伐替尼 除了具备优势的肝癌领域外,在2021年ASCO会议中,乐伐替尼的联合方案在消化道肿瘤中“全面开花”了。在ASCO会议中,一项“大杂烩”临床实验LEAP-005格外吸引眼球。LEAP-005是一项Ⅱ期、多队列、非随机的临床实验,它的特点是并没有制定某一个特定的 ...
仑伐替尼 ,作为近几年来癌症领域最重要的靶向药物之一,相信大家并不陌生。2018年11月,仑伐替尼正式登陆中国,它是自2008年索拉非尼在中国获批后,我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药,一款真正“十年磨一剑”的靶向药物,专门为中国肝癌患者“量身定制”。 ...
关于进展性疾病(PD)模式和 奥西替尼 一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的安全性的真实数据有限。因此,相关研究人员开始了一项多中心、观察性的研究,进一步探讨这个问题。 2021年3月24日,欧洲肺癌大会上公布了该项研究的分析结果,证明了奥西替尼在EG ...
铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者,应用PARP抑制剂 奥拉帕尼 单药维持治疗,较安慰剂能够显著提高PFS.这是第一个在亚洲进行的评价口服奥拉帕尼对铂敏感复发(PSR)卵巢癌患者的疗效和耐受性的研究。 该开放标签的单臂临床试验,纳入中国和马来西亚28个中心 ...
尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂,临床试验显示,尼达尼布(nintedanib)可用于治疗恶性胸膜间皮瘤患者。尼达尼布治疗恶性胸膜间皮瘤的效果如何? 恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见的胸腺癌,LUME-Meso ...
骨髓增殖性肿瘤-骨髓纤维化(MPN-MF)患者的生存期缩短,在JAK1/JAK2抑制剂 鲁索替尼 出现前,MF的传统治疗药物未能改善患者的生存期(OS)。临床研究证实鲁索替尼可以延长MF患者的生存,2021年正值鲁索替尼美国获批MF适应证的第十年,本文从临床研究和真实 ...
奈拉替尼 作为一种口服不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),目前已被证实用于HER2阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗,可降低患者疾病复发风险,尤其是对于淋巴结阳性或者HR阳性的患者可取得突出疗效,因此奈拉替尼强化辅助治疗方案获得了国际、国内多项指南的 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中RET融合约占1%-2%;在我国年轻、非吸烟患者的肺腺癌患者中RET突变更为常见。既往临床研究评估了一些具有抑制RET活性的多靶点TKI药物,包括卡博替尼、凡德他尼、乐伐替尼,这些药物治疗RET融合阳性NSCLC的疗效一般且治疗相关毒 ...
RET激活型融合和突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素,其中RET融合涉及约10-20%的甲状腺乳头状癌(PTC)患者,而RET突变牵涉到约90%的晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准RET激酶抑制剂 帕拉西替尼 (Gavreto),用于治疗年龄≥ ...
小细胞肺癌(SCLC)作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌,约占全部肺癌患者的15%。其中约50%-70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药,铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者治疗 ...
2020年6月15日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 鲁比卡丁 (ZEPZELCA,PharmaMarSA)用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。 PM1183-B-005-14试验(研究B-005;NCT02454972)证明了疗效,这是一项多中心开放标签、多 ...
乳腺癌是全世界女性常见的癌症。近日,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据,其中全球乳腺癌新发病例高达226万,甚至超过了肺癌的220万,成为全球发病率最高的癌症。大约有90%的乳腺癌可以在早期确诊。所有乳腺癌中约有70 ...
乳腺癌取代肺癌成为全球第一大癌,估计90%的乳腺癌是在早期诊断的。大约70%的乳腺癌是HR+/HER2-,这是最常见的亚型。即使在HR+/HER2-亚型中,乳腺癌也是一种复杂的疾病,而且很多因素-例如癌症是否已经扩散到淋巴结、肿瘤的生物学特性都会影响复发的风险。 ...

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