奥希替尼 一线治疗适应证在国内获批,是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)相比,奥希替尼降低了54%的疾病进展风险,中位无进展生存(PFS)达18.9个月,对照组为10.2个月。总生存方面,奥希替尼同样取得阳性结果。 ...
目前肺癌的EGFR靶向药物已有很多,比如一代EGFR-TKI药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳。二代药物吉泰瑞(阿法替尼),三代药物泰瑞沙(奥西替尼)。但是我国肺癌患者人口众多,尤其EGFR突变肺癌患者是一个庞大的人群,急需更多更好的药物来进行治疗。 达 ...
我国白血病发病率约为2.76/10万。在恶性肿瘤所致的死亡率中,白血病居第6位(男)和第8位(女);儿童及35岁以下成人中,则居第1位。我国AL比CL多见(约5.5:1),其中AML最多(1.62/10万),其次为ALL(0.69/10万),CML(0.36/10万),CLL少见(0.05/1 ...
谈及晚期肝癌的靶向治疗,这几年新药不断,丰富了肝癌患者的用药选择。针对肝癌的一线治疗,根据SHARP和REFLECT试验,目前获批的药物是索拉非尼和 仑伐替尼 ,目前国内也都上市了。而二线治疗的药物有瑞戈非尼,雷莫芦单抗及卡博替尼,但就国内可及性而 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展,对乳腺癌的研究不断深入,根据其生物学特性及分子表达的特点,将乳腺癌分为不同的亚型,提倡因型施治。人类表皮生长因子受体2(HER2)是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白,属于表皮生长因子受体家 ...
尼拉帕利 的作用机制,通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡 1、PARP抑制剂干扰DNA修复,导致DNA单链断裂的累计 2、DNA单链损伤累积为双链损伤,由于许多卵巢癌患者携带同源重组缺陷,导致DNA双联断裂无法修复。 3、DNA持续损伤导致细胞死亡 ...
卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一,2020年,全球约有31.4万新增病例,及20.7万死亡病例,死亡率在妇科肿瘤中位居第二。在我国,卵巢癌新发病例为5.22万人,死亡病例高达2.25万人。卵巢恶性肿瘤的发病率随着年龄的增长而增加,上皮性卵巢癌好发于50-70岁女性 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市,至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC.培唑帕尼又名 ...
2019年最新版NCCN NSCLC指南指出,在EGFR突变阳性晚期NSCLC患者一线治疗可选择的5种药物中, 泰瑞莎 以更好的疗效获得唯一优先(preferred)推荐。同时,最新版ESMO指南新增了 泰瑞莎 的MCBS评分(临床获益程度量表),泰瑞莎一线治疗推荐获得MCBS最高分 ...
前列腺癌是全球范围内男性中第二位最常见的癌症,2012年新诊断的前列腺癌患者为110万,约占新增癌症病例总数的15% 。近十年来,我国前列腺癌发病率呈现高发趋势,大城市更成为前列腺癌发病率的“重灾区”。数据显示,北京市前列腺癌发病率由2001年的5.53/10 ...
无论既往是否接受过新型内分泌治疗/化疗, 阿比特龙 在mCRPC的治疗中均有重要地位;以阿比特龙为代表的新型内分泌药物联合ADT已成为mHSPC阶段的标准治疗选择,并获得了国内外权威指南的一致推荐。 目前开展了多项以 阿比特龙 为基础的联合治疗探索。针对 ...
来那替尼 (奈拉替尼)是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。该药已被批准用于治疗乳腺癌,其作用机制与罗氏赫赛汀(曲妥珠单抗)及乳腺癌新药Perjeta(帕妥珠 ...
ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物的革新一直备注关注。目前ALK通路药物发展迅速,治疗选择十分丰富,国内已有多种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可供患者选择,如二代ALK TKI 艾乐替尼 、塞瑞替尼,以及一代的克唑替尼等。这些药物疗效各不相同,汇总现有 ...
在III期临床试验SOLAR-1研究(NCT02437318)中,PI3Kα选择性抑制剂阿博利布联合氟维司群可以显著改善PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的mPFS.我们根据患者结果报告评估其健康相关生活质量。 将341名PIK3CA突变患者按1:1随机分组,分别给予 阿博利布 ...
低剂量 普纳替尼 治疗胃肠道间质瘤的II期临床实验结果如下: 尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。普纳替尼(Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的 ...
威罗菲尼 Zelboraf, vemurafenib,威罗菲尼是罗氏制药旗下的个体化靶向治疗治疗晚期黑色素瘤的特效药。2011年8月17日获美国食品和药物管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的成人不能手术切除或转移性的黑素瘤, Zelboraf获准的同时,FDA还批准了首个用于检测 ...
威罗非尼 ,又名威罗菲尼,是适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗的一款靶向药物,由美国罗氏Plexxikon公司研制生产,威罗非尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂,可有效抑制BRAF V600突变体,对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50 ...
转移性肾细胞癌(mRCC)转移灶切除术后没有疾病证据(NED)的患者复发风险很高,但目前尚未有证据表明系统性治疗能使患者获益。培唑帕尼(votrient)是靶向 VEGFR 和其他激酶的 TKI,已经获批转移性肾细胞癌的一线治疗。 培唑帕尼 对比安慰剂治疗转移灶切除术 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治 ...
近年来,随着医学的发展,乳腺癌疗效药也越来越多。 依维莫司 就是乳腺癌疗效药之一。除此之外还有赫赛汀、紫杉醇等。对赫赛汀、紫杉醇我们都比较熟悉,知道这几种药品都是属于注射液,与化疗药物同用等。飞尼妥(依维莫司)的形状是白色或微黄色片,且依维莫 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650