武田宣布美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 Mobocertinib （TAK-788）上市，用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得注意的是，这是FDA批准的首个针对EGFR 外显子20插入突变的 ...
近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2021年5月21日-强生公司的詹森制药公司宣布正式批准 Rybrevant （amivantamab-vmjw,代号为JNJ6372）用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺 ...
肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%，其最常见的突变为EGFR基因改变，EGFR是一种受体酪氨酸激酶，EGFR外显子20插入突变是NSCLC的一个独特亚群，此类患者通常对GFR受体酪氨酸激酶抑制剂治疗不敏感，且预后较差，目 ...
dinutuximab 是一种单克隆抗体，可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合。GD2属于神经节苷脂（gangliosides）的一种，大量存在于神经母细胞瘤细胞表面。当dinutuximab同GD2结合后，可以诱导双重免疫机制，使免疫系统破坏神经母细胞瘤的癌细胞。 ...
吉瑞替尼 是一种处方药，用于治疗成人急性髓系白血病( AML )，当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时，其具有FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3 )突变。您的医疗保健提供商将进行测试，以确保吉瑞替尼适合您。尚不清楚吉瑞替尼对儿童是否安全有效。 服用吉瑞替尼之 ...
吉列替尼 （gilteritinib）是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有184 ...
肺癌中的KRAS基因突变被称为“最难对付的突变”，一直没有靶向药可用，化疗效果也较差。KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%，其中G12C位点的突变在非小细胞肺癌里占比13%。多年来，研发针对 KRAS 基因突变的靶向药物迫在眉睫。终于，我们等来了第一缕曙光。 ...
癌症是一种基因病，是细胞中某些基因的变化造成了细胞分裂的失控。针对这些导致癌症的基因变化，我们也开发出了很多种抗癌靶向药，比如针对非小细胞肺癌中MET突变的卡马替尼，针对慢粒中费城染色体造成的abl/bcr融合基因的格列卫等等。不过在肿瘤的各种致癌 ...
2018年12月14日，FDA批准 罗米司亭 (NPLATE,Amgen Inc) 针对1岁及以上的儿童患者，治疗免疫血小板减少症（ITP）至少6个月，对皮质类固醇，免疫球蛋白反应不足，或脾切除术。 原发免疫性血小板减少症（ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜，是一种罕见的 ...
西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其靶向抗癌药 图卡替尼 （tucatinib），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性H ...
乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位，占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药，在乳腺癌组织中可以检测到3种受体，分别是雌激素受体（ESr或Er）、孕酮受体(Pr)、表皮生长因子受体-2（HER-2），这3种受体为乳腺癌的治疗提供了靶点 ...
2016年11月29日下午， 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性 ...
肾细胞癌（RCC）是成人中最常见的肾癌类型，在全球每年导致超过14万人死亡。RCC在男性中的发病率大约是女性的2倍，在北美和欧洲发病率最高。在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅为12.1%，极不乐观。但最近有了好消息， 百时美施贵宝 ...
2021年6月28日，Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 卡博替尼 （cabozantinib,商品名为Cabometyx）联合PD-L1抗体atezolizumab作为一线治疗，与活性对照组相比，在关键性3期临床试验COSMIC-312中达到了主要终 ...
美国Dana–Farber癌症研究所肿瘤内科Richard M. Stone等报告，初治携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者时， 米哚妥林 联合标准化疗较单用标准化疗可显著延长患者的中位总生存期（OS）近3倍（74.7个月 vs 25.6个月），延长无事件生存期（EFS）达5.2个月 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。假如在做基因检测中出现以上 ...
拉罗替尼 是一种新型口服TRK抑制剂，专门用于治疗患有NTRK的基因融合肿瘤。基于合并数据显示，拉罗替尼在患有TRK融合癌症的成人和儿童患者中显示出更高且持久的反应（包括中枢神经系统肿瘤），拉罗替尼显示出良好的安全性，大多数不良事件为1级或2级。 2 ...
2020年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站数据显示，艾伯维（AbbVie）公司提交的维奈克拉片（venetoclax）上市申请已被纳入拟优先审评名单。维奈托克是艾伯维与罗氏（Roche）共同开发的一款BCL-2抑制剂，已在美国获批治疗慢性淋巴性白血病、急性骨髓性 ...
由艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）共同研发的“first-in-class”靶向抗癌药物 维纳妥拉 （venetoclax）在中国最新申请的3项临床试验获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。维纳妥拉是一款突破性药物，是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品，也是美国F ...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此，这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症，例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血。在过去，由于身体无法产生新 ...
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