肥大细胞增生症(mastocytosis)是一组肥大细胞克隆性增殖导致1个或多个器官组织内肥大细胞浸润的疾病,当浸润只局限于皮肤,称为皮肤肥大细胞增多症(CM),除皮肤浸润外同时侵及其他组织器官时称为系统性肥大细胞增多症(SM)。肥大细胞增多症可发生于任 ...
2020年《柳叶刀-肿瘤学》(The Lancet Oncology)在线发布的一项使用双靶向药物达拉非尼+ 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变晚期胆道肿瘤的研究结果,数据异常亮眼,在临床实践中,这样的组合疗法可以说是值得我们进一步期待的。 该研究为Ⅱ期、开放标签、单 ...
在未接受造血干细胞移植治疗的NDMM患者中,诱导后维持治疗能够有效延缓疾病进展。很多药物在维持治疗中的作用已被证实,但以蛋白酶体抑制剂(PI)为基础的维持治疗方案尚未在安慰剂对照试验中进行研究。当前维持方案的治疗时间可能会因药物毒性/ 或给药 ...
劳拉替尼(lorlatinib)是第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有抗癌活性。劳拉替尼和 克唑替尼 用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗疗效比较尚未明确。 方法 我们开展了一项全球性、随机、3期试 ...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人,发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。由于社会公众对黑色素瘤的 ...
奥拉帕利 是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,研究表明,初始治疗或铂敏感复发治疗获得完全缓解或部分缓解后的卵巢癌患者应用奥拉帕利,可以显著延长无进展生存期。 给药方法: 奥拉帕利需口服给药,应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断 ...
说起肝癌,大家应该不陌生了。就在前不久的2月3日,年仅43岁的音乐人赵英俊因肝癌去世。当人们还在为才华横溢的音乐怪才却英年早逝而惋惜时,2月27日香港著名演员“达叔”吴孟达也因肝癌救治无效去世。一时间,“肝癌”“癌症之王”等话题再次登上热搜。在中 ...
间质性肺病(ILD)不是一种病,而是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理指征,以活动性呼吸困难为临床症状,X线胸片/CT弥漫性浸润阴影为影像表征,限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低为呼吸功能指征,还有低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成 ...
肺移植是治疗特发性肺纤维化较为有效的方法,但由于肺源、治疗条件、医疗水平以及患者经济条件等多方面因素的限制,肺移植并不能被广泛应用。因此,积极探索有效的药物是治疗特发性肺纤维化的关键,在肺纤维化的早期甚至更早时候进行干预,对于防止进一 ...
瑞戈非尼 是由拜耳医药推出的一款与索拉非尼结构类似的多靶点抗癌药,作用靶点包括VEGFR-1~3、KIT,PDGFR-α,PDGFR-β,FGFR1,FGFR2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAFV600E,SAPK2,PTK5,Ab1,CSF1R等。瑞戈非尼的适应症:治疗既往接受过以氟尿嘧 ...
卡博替尼 在包括索拉非尼在内的一到两种系统治疗后进展的日本晚期肝细胞癌(HCC)患者中的疗效和安全性,同时对非索拉非尼经治患者的疗效进行了探索性评估。 这是一项开放标签、单臂、多中心、II期研究,旨在评估卡博替尼对日本既往接受过一或两种系 ...
舒尼替尼 是由辉瑞推出的多靶点抗癌药,作用靶点包括VEGFR-1~3,PDGFRα,PDGFRβ,FLT-3,c-Kit,CSF-1R,RET等。舒尼替尼的适应症:不能手术的晚期肾细胞癌;甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤;不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成 ...
卡博替尼 作为VEGF受体、MET、AXL等酪氨酸激酶抑制剂,在小鼠模型中能够抑制肿瘤生长。此外,一项2期、随机停药临床试验中表明卡博替尼对晚期肝细胞癌具有抗肿瘤效果,无论患者是否接受过索拉非尼治疗。因此,研究人员开展了一项随机、双盲、安慰剂对照 ...
仑伐替尼 是由日本卫材推出的多靶点抗癌药,作用靶点包括VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),VEGFR3(FLT4),FGF,FGFR1~4,PDGFRα,KIT,RET等。仑伐替尼的适应症:既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 2015年, ...
伊鲁替尼(Ibrutinib,Imbruvica)与 维奈托克 (venetoclax,Venclexta)联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性,第一次在该患者群体的临床试验环境中展示出布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和BCL-2抑制剂联合应用的前景 ...
口服小分子靶向药物 维奈妥拉 ,是一种高度选择的BC2抑制剂,目前已在慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓系白血病(AML)、特殊类型的多发性骨髓瘤(MM)等多种血液系统肿瘤中显示优异的疗效,目前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于包括CLL和AM ...
索拉非尼 的适应症有:治疗不能手术的晚期肾细胞癌;治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌;治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。索拉非尼是由拜耳医药推出的全球第一个获批的多靶点抗癌药,作用靶点包括肿瘤细胞靶部位的CRAF,BRAF,V600 ...
安必素 (Ambisome)是世界上第一个药物脂质体制剂。首先在欧洲上市最新上市,后在美国上市,目前还没有在国内上市。安必素(Ambisome)的适应症为患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B ...
贺俪安 是一种口服的TKI药物,即酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子靶向药物,贺俪安与HER1、HER2、HER4的胞内激酶区域不可逆结合,阻止同源或异源二聚体的形成,持续抑制HER家族下游信号传导,从而抑制肿瘤增殖、生长。贺俪安是全球首个且唯一获批用于HER ...
2019年12月底,Lynparza获得美国FDA批准,用于gBRCAm转移性胰腺癌患者的一线维持治疗。值得一提的是,Lynparza是被批准治疗gBRCAm转移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制剂。目前,Lynparza针对该适应症的申请正在接受欧盟和其他司法管辖区的监管审查。 胰 ...

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