髓母细胞瘤（MB）是儿童常见的恶性肿瘤，目前达成共识的四个主要的髓母细胞瘤亚组分为WNT型，Sonic hedgehog(SHH)型，3型和4型。研究人员为了探究髓母细胞瘤的遗传易感性（他们认为该癌种的遗传易感性不仅仅在目前已确定的癌症易感基因中），对713例具有 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...
临床数据表明，MEK抑制剂的活性可能会根据特定的KRAS突变和伴随突变而变化。因此，研究者进行了一项II期研究，评估多西他赛联合 曲美替尼 在KRAS突变的 NSCLC患者和特定基因亚群中的疗效。 试验共入组54名接受过一线或二线治疗后有疾病进展的KRAS突 ...
目前胆管癌的致病因素尚不明确，但大量研究表明，胆管癌的发生与以下因素有关：胆管结石的患者，结石长期刺激诱发胆管癌变；先天性胆道发育异常，比如胆管扩张症；原发性硬化性胆管炎；慢性炎症肠病；胆管空肠吻合术后及胆道寄生虫的患者；既往有胆管癌 ...
尽管转移性肾细胞癌（RCC） 的一线治疗取得了进展，但对于在免疫检查点抑制剂（ICI） 治疗期间或之后可供解决疾病进展的选择仍较少。帕博利珠单抗和仑伐替尼在 RCC 中作为单一疗法有效；因此，我们旨在评估 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗在这些患者中的疗效 ...
被称为癌中之王的恶性黑色素瘤治疗比较复杂。尤其是Braf突变阳性的患者，恶性程度高、预后差、进展速度远比没有突变的患者快得多，且容易发生多发皮下移行转移和脑转移，是黑色素瘤中‘难啃的骨头’，常常需要多种治疗方法联合使用。恶性黑色素瘤是全球增速 ...
黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之 ...
恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌，且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河，其发展速度堪称所有肿瘤中的典范，从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代，有效率只有8%，中位生存时间（OS）不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时代， ...
口服药能嚼服吗？某患者，诊断为食管黑色素瘤，吞咽困难，口服 维罗非尼 不能整片吞下。医生咨询药师，是否可以将药片碾碎，然后用水溶解后口服？药师查阅维罗非尼说明书，给药方式为“口服给药，应整片吞服，不可咀嚼或压碎”。但对于吞咽困难的患者应怎样 ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，患者的分子生物学、细胞遗传学等改变与预后息息相关，其中，FLT3突变是AML中最常见的基因突变，严重影响了患者预后。2021年1月30日， 吉瑞替尼 通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，用于治疗 ...
2021年1月30日， 吉瑞替尼 已在中国国家药品监督管理局（NMPA）官方获批用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。国内患者迎来了首个高选择性的FLT3抑制剂，吉瑞替尼单药或联合治疗在多个研究中的卓越疗效，鼓舞了临床医生，为AML患者带来 ...
澳大利亚科学家的一项新研究，可能为一种目前无法治愈的儿童脑癌的新疗法铺平道路。弥漫性内生型桥脑胶质瘤(Diffuse intrinsic pontine glioma,简称DIPG)是一种毁灭性的疾病，诊断后中位生存期仅为9个月。这项研究由澳大利亚儿童癌症研究所（Children’s Can ...
复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗仍是一个挑战，患者的缓解深度和持续时间仍有限。相比于其他的恶性疾病，有限的治疗靶点限制了MM的靶向治疗。2%-4%的新诊断MM患者以及8%的RRMM患者会发生BRAF突变。一些临床研究报道了下游通路抑制剂在MM中的临床疗效 ...
根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息，辉瑞（Pfizer）公司的BRAF抑制剂 康奈菲尼 硬胶囊获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗结直肠癌。公开资料显示，康奈菲尼是辉瑞通过114亿美元收购Array Biopharma公司所得，该药已获美国FDA批准治 ...
人为什么会得癌症？罪魁祸首是基因突变。各种环境致癌物（烟草、酒精、紫外线等）和不健康的生活方式都会促进基因突变的发生。癌症细胞本来也是正常的体细胞，但如果重要的功能基因上发生突变，又来不及修复，就可能引发癌症。非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的 ...
强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Darzalex Faspro（达雷木单抗-透明质酸酶），与 泊马度胺 、地塞米松联合用药（D-Pd方案），用于治疗多发性骨髓瘤（MM）成人患者，具体为：既往接受过至少一种疗法（包括含来那度胺和一 ...
国外的新型BRAF+MEK抑制剂组合， 康奈非尼 +Binimetinib取得了卓越的疗效，其PFS优于D+T方案，虽然目前国内尚未上市康奈非尼+Binimetinib方案，但这个方案可以为患者带来令人欣喜的临床获益。 康奈非尼+Binimetinib联合方案的成功，基于III期COLUMBUS研 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)，其中NSCLC约占80%，多数诊断为晚期(局部晚期或转移性疾病)。NSCLC患者5年的存活率低于5%，在英国，每100例肺癌中就有87例(87％)为非小细胞肺癌 ...
BRAF基因是1988年由lkawa等首先在人类尤文氏肉瘤中发现的，RAF基因家族包含BRAF、ARAF和CRAF,BRAF与CRAF和ARAF具有较高的同源性，在恶性肿瘤形成、发展过程中发挥重要作用。其中BRAF最常见突变类型为BRAF V600E突变，即BRAF的第600个氨基酸残基由缬氨酸变成 ...
淋巴细胞白血病发病时通常会累及周围血液、淋巴结及全身脏器， 而确诊淋巴细胞白血病的患者由于分型不同，因此预后、表现症状等也不太相同。 慢性淋巴细胞白血病：慢淋（CLL）肿瘤细胞多为单克隆的B淋巴细胞，可在血液、骨髓以及淋巴组织中发现。患 ...
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