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  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)治疗东亚ROS1+晚期NSCLC有较好疗效?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)治疗东亚ROS1+晚期NSCLC有较好疗效?

      约 1-2% NSCLC 存在 ROS1 基因重排。 克唑替尼 是一种对 ALK、ROS1 和 MET 三个靶点的选择性抑制剂,在 ROS1 阳性 NSCLC 曾显示良好的抗肿瘤活性 (Shaw, N Engl J Med 2014)。在 2016 ASCO 年会上报道了克唑替尼治疗东亚晚期 ROS1 阳性 NSCLC 的疗效和安 ...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)治疗转移性NSCLC患者的效果如何?

    达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)治疗转移性NSCLC患者的效果如何?

    达克替尼 (Dacomitinib)是一种口服的第二代TKI,于2018年9月获得批准,它不可逆地抑制EGFR和HER受体(p00299804) 。支持达克替尼获得批准的实验是ARCHER试验 。该试验招募的转移性NSCLC患者,无论其T790M状态如何,具有EGFR外显子19缺失或L858R突变。但是,脑 ...

  • 达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)可作为肺癌患者的一项治疗选择

    达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)可作为肺癌患者的一项治疗选择

      肺癌由两种主要的组织学亚型组成:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。在过去的十年中,非小细胞肺癌可以在分子水平,包括 AKT1,ALK,BRAF,EGFR,HER2,KRAS,MEK1,MET,NRAS,PIK3CA,RET和ROS1等突变进一步定义。   其中,从不吸烟的人患EGFR,H ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)可以跟化疗一起用吗?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)可以跟化疗一起用吗?

       奥拉帕尼 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关,因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕尼可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从而导致肿瘤 ...

  • 奥拉帕利(Olaparib)对比安慰剂治疗卵巢癌患者的效果更显著?

    奥拉帕利(Olaparib)对比安慰剂治疗卵巢癌患者的效果更显著?

      基于 奥拉帕利 SOLO-1研究中的结果,FDA批准其作为BRCA突变卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者一线化疗后达到PR或CR后的长期维持治疗。奥拉帕利目前在国内已经上市,此次批准无疑为患者朋友带来更多的临床应用依据。   首先简单介绍一下SOLO-1的试验 ...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif)治疗多囊性肾病患者的疗效性怎么样?

    博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif)治疗多囊性肾病患者的疗效性怎么样?

      最新2期研究显示,获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾(ADPKD)患者肾脏增大率。   ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展,肾功能进行性减退,多数患者可进展 ...

  • 靶向药奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)一线治疗肺癌的效果如何?

    靶向药奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)一线治疗肺癌的效果如何?

    奥西替尼(Osimertinib)是新一代EGFR TKIs,于2018年4月获得FDA批准,它通过共价键与EGFR蛋白不可逆地结合,并抑制EGFR致敏突变以及EGFR T790M突变。因此,人们认为它不太可能引起耐药,建议将其作为一线用药。FLAURA试验支持 奥西替尼 被批准为一线治疗药物 ...

  • 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)治疗IPF患者具有抗炎和抗氧化的作用?

    吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)治疗IPF患者具有抗炎和抗氧化的作

      特发性肺间质性纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,多发于50岁以上成年患者,三分之二的患者发病年龄大于60岁,男性多于女性。近年来在我国发病率以每年11%的比例呈逐渐增长趋势,作为一种慢性间质性肺病,IPF发病 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)治疗晚期肾癌的效果更加显著?

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)治疗晚期肾癌的效果更加显著?

      肾细胞癌,是肾脏癌症中最常见的一种,在全世界每年有超过33万例确诊,死亡14万例。该试验共有658例肾细胞癌患者参与,占总共肾癌患者的85%。针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)一线治疗药物效果并不理想。针对VEGFR是晚期疾病的标准治疗,可以算是非常 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)用于白血病的新疗法治疗效果好吗?

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)用于白血病的新疗法治疗效果好吗

      早在2018年底,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的 维奈托克 Venclexta(venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以 ...

  • 维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)能否完全治愈急性髓系白血病?

    维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)能否完全治愈急性髓系白血病?

      急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病,每年在美国约有20000例新发病例,患者五年生存率约为27%。在中国预计每年新发病例超过30000例,五年生存率低于20%。大部分AML患者最终会对治疗产生耐药或复发,发展为复发或难治性急性髓系白血病(R/R ...

  • 抗真菌安必素(AMBISOME)的具体用法用量是怎样的?

    抗真菌安必素(AMBISOME)的具体用法用量是怎样的?

       安必素 (Ambisome)是世界上第一个药物脂质体制剂。首先在欧洲上市最新上市,后在美国上市,目前还没有在国内上市。安必素(Ambisome)的适应症为患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B ...

  • 维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗急性骨髓性白血病的效果好吗?

    维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗急性骨髓性白血病的效果好吗

    早在2018年底,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的维奈托克 维奈妥拉 (venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以上, ...

  • 来那替尼/贺俪安(neratinib)可用于乳腺癌患者辅助治疗?

    来那替尼/贺俪安(neratinib)可用于乳腺癌患者辅助治疗?

       来那替尼 是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年来那替尼治疗可以进一步改善患者的生存结局。先期发表的研究结果表明,来那替尼可以显著改善患者的两年DFS.近日, ...

  • 贺俪安/奈拉替尼(NERATINIB)改善T1DM的机制是什么?

    贺俪安/奈拉替尼(NERATINIB)改善T1DM的机制是什么?

       贺俪安 是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物,用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样,是人表皮生长因子受体2(Her2)和表皮生长因子受体(EGFR)激酶的双重抑制剂。   贺俪安改善T1DM的机制是?   MST1是人体胰腺β细胞死亡和功能障碍的 ...

  • 利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)已获批的七大适应症具体有哪些?

    利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)已获批的七大适应症具体有哪些?

       利普卓 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)通路的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了利普卓治疗存在DNA损伤修复缺陷(如BRCA1和/或BRCA2突变)的广泛类型肿瘤的潜力。   利普卓是全球上市的首个PAR ...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗甲状腺癌效果显著吗?

    乐卫玛/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗甲状腺癌效果显著吗?

      甲状腺癌是指在甲状腺组织中形成的癌症,女性比男性更常见。甲状腺癌最常见的类型是乳头状和滤泡状,被归类为分化型甲状腺癌(DTC),约占所有病例的95%。其余病例分为未分化型(3-5%)或髓样癌(1-2%)。虽然大多数DTC患者可以通过手术和放射性碘治疗治 ...

  • 卡巴他赛(CABAZITAXEL)可改善转移性去势抵抗性前列腺癌的生活质量?

    卡巴他赛(CABAZITAXEL)可改善转移性去势抵抗性前列腺癌的生活质

      The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比, 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者的生活质量。   CARD(NCT02485691)是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究,涉及13个欧洲国家共62个研究中 ...

  • 拜万戈(REGORAFENIB)针对不能手术切除肝细胞癌患者的安全性如何?

    拜万戈(REGORAFENIB)针对不能手术切除肝细胞癌患者的安全性如何

      RESORCE临床试验的近期数据显示,针对不能手术切除肝细胞癌的患者,Stivarga安全性良好,且可提高患者的总生存期。该研究在欧洲肿瘤学会第十八届世界胃肠癌大会上进行了呈报。   过去三十年间,肝细胞癌在全球范围内呈继续增加趋势。当前,针对晚期HCC ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈(Stivarga)二线治疗转移性胆道癌的疗效性如何?

    瑞戈非尼/拜万戈(Stivarga)二线治疗转移性胆道癌的疗效性如何?

      德国制药巨头拜耳近日在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药Stivarga(regorafenib, 瑞戈非尼 )二线治疗转移性胆道癌(BTC)II期临床研究REACHIN(NCT02162914)的最新数据。   该研究是一项多中心、双盲、安慰 ...

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