阿比特龙 是治疗对常规雄激素剥夺疗法无效的转移前列腺癌患者的靶向治疗药物。由美国强生公司研发生产,其对前列腺癌患者的疗效明显,除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好,副作用较小,是一款去势抵抗前列腺癌常用的靶向药。凡德医疗介绍 ...
使用 维奈托克 (Venetoclax)联合阿扎胞苷治疗AML老年患者,可实现深度持久的缓解,效果优于常规治疗,这样良好的临床效果归因于该联合疗法可靶向白血病干细胞。对接受维奈托克和阿扎胞苷联合治疗患者的白血病干细胞进行分析显示,这两种药物联合使用干 ...
来那替尼 (Nerlynx,贺俪安)是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER-1、HER-2和HER-4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。来那替尼最早于2017年7月获得FDA批准 ,是FDA批准的第一个anti-HER2延长辅助疗法。 来那替尼 孕 ...
贺俪安 是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。该药作用机制与罗氏赫赛汀(曲妥珠单抗)及乳腺癌新药Perjeta(帕妥珠单抗)不同,后2者为单克隆抗体药物,靶向于 ...
雷利度胺是一种免疫调节类药物,该药具备多种作用机制,在体外研究中, 雷利度胺 有三种主要的作用:1)直接抗肿瘤作用2)抑制血管生成3)免疫调节。在体内, 雷利度胺 通过抑制骨髓基质细胞的支持,抗血管生成和抗破骨作用,以及免疫调节活性,直接或间 ...
鲁索替尼 用于真性红细胞增多症的剂量调整:初始计量为10mg/次,每天2次,并根据安全性和有效性进行剂量的调整。 1、鲁索替尼的开始使用剂量是根据患者的血小板计数来确定的。在开始治疗前必须进行完全血细胞计数,并每2-4周进行完全学细胞计数直至剂量 ...
芦可替尼 被批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。芦可替尼是一种Janus ...
洛拉替尼 作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 基 ...
中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤的一种,是以骨髓中出现网状纤维和胶原纤维为特征的疾病。那么, 鲁索替尼 的效果好吗? 鲁索替尼在国外临床使用的效果是很理想的,临床研究结果显示,PMF患者经使用本品治疗32个月后 ...
芦可替尼 是治疗骨髓纤维化疾病的良药 建议患者们在服用芦可替尼之前,要详细了解药物的不良反应,只有在了解药物不良反应的前提下服用药物。才能避免不良反应的发生。那么,芦可替尼的不良反应有哪些? 芦可替尼 最常见的3/4级血液学不良反应 ...
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中,接受 雷德帕斯 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更长,尽 ...
来曲唑 具有提高男性睾丸激素水平的内源性产生的潜力。这是通过HPTA(下丘脑垂体睾丸轴)的负反馈回路进行的,已发现男性过量的雌激素可以并且确实抑制内源性睾丸激素的输出,从而导致性腺功能减退。特别是在许多研究中,来曲唑具有通过减少雌激素来提 ...
尤其是 来曲唑 ,通常不能分为三类用户(初学者,中级和高级),通常在不同化合物和药物的常用资料中列出并列出。这是由于以下事实:来曲唑是一种辅助药物,并非特别用于增强性能,而是在利用可芳香化的合成代谢类固醇时用于对抗或减轻各种与雌激素有关 ...
据美国癌症协会数据显示,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中NSCLC占所有肺癌的85%。约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。2017中国城市癌症最新数据报告显示,肺癌是我国发病率、死亡率排名第一位的癌症类型。报告中称中国每一分钟就有8人 ...
为了进一步评估含 来那度胺 治疗方案在血栓预防措施下的VTE发病情况、以及来那度胺联合疗法或单药疗法的VTE发病率,来自美国克利夫兰医学中心的研究学者开展了一项文献综述和荟萃分析。相关研究结果发表在近期Cancer杂志上,现介绍如下。 研究方法 ...
康奈非尼在健康受试者和实体瘤患者中进行了药代动力学研究,包括携带BRAF V600E或V600K突变的晚期、不可切除或转移性皮肤黑色素瘤。单次给药后, 康奈非尼 全身暴露的剂量与50 ~ 700 mg的剂量范围成正比。每日一次给药后,康奈非尼在50 ~ 800 mg的剂量范 ...
阿来替尼 于2015年12月11日首次获美国FDA批准,用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药,2011年上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生 ...
康奈菲尼 (康奈非尼encorafenib恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年作用机制Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF…… 适应症 BRAFTOVI是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患 ...
卡培他滨是什么药物? 患者服用的卡培他滨是氟尿嘧啶类药物的一种。卡培他滨本身无活性,进入机体转化为活性产物5-FU而产生干扰肿瘤细胞DNA和RNA合成的效应,从而发挥抗肿瘤的作用。 临床中卡培他滨可适用于紫杉醇及蒽环类抗生素化疗无效的原发 ...
恩西地平 (enasidenib)是美国已批准的口服IDH2抑制剂,用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性(R/R)AML成年患者。在临床研究中,恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平,并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 恩西地平 有效性分析 ...

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