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  • 瑞卢戈利(relugolix)治疗子宫肌瘤患者的效果如何?

    瑞卢戈利(relugolix)治疗子宫肌瘤患者的效果如何?

    子宫肌瘤是引起月经大量出血和疼痛的常见原因。每天服用一次 瑞卢戈利 (一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂)、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合治疗,对子宫肌瘤和大量出血的女性可能有疗效,同时避免低雌激素效应。   研究专家进行了两次重复的国际、双盲、 ...

  • FDA已批准他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤

    FDA已批准他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤

      2020年6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准EZH2抑制剂 他泽司他 (TAZVERIK,Epizyme,Inc.)用于治疗患有复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成人患者。通过FDA批准的测试检测到的肿瘤EZH2突变呈阳性并且已经接受过至少2次先前的全身治疗,以 ...

  • 阿维单抗(BAVENCIO)是用于晚期尿路上皮癌的最佳治疗方案?

    阿维单抗(BAVENCIO)是用于晚期尿路上皮癌的最佳治疗方案?

      2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的3期JAVELIN膀胱100试验(NCT02603432)数据显示,在一线铂类化疗没有进展的晚期尿路上皮癌患者中, 阿维单抗 (Avelumab, Bavencio)作为一线药物维持治疗优于最佳支持治疗(BSC)。   以下患者出现了无进 ...

  • 阿维单抗(BAVENCIO)+BSC方案一线维持治疗尿路上皮癌的效果如何?

    阿维单抗(BAVENCIO)+BSC方案一线维持治疗尿路上皮癌的效果如何?

       阿维单抗 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合,能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因 ...

  • 瑞卢戈利(RELUGOLIX)治疗晚期前列腺癌患者的疗效和安全性如何?

    瑞卢戈利(RELUGOLIX)治疗晚期前列腺癌患者的疗效和安全性如何?

    与地加瑞克相比, 瑞卢戈利 治疗晚期前列腺癌患者的疗效和安全性的随机试验的分析,地加瑞克与注射部位反应的高发生率相关。近日,FDA批准口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利用于治疗晚期前列腺癌患者。GnRH激动剂(如地加瑞克)的特征优于GnRN拮抗剂。但缺乏瑞卢戈利和 ...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)是首款胆管癌靶向治疗抑制剂?

    培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)是首款胆管癌靶向治疗抑制剂?

      目前晚期胆管癌有效的系统治疗方案极其匮乏,只能采用一线标准化疗缓解,但是患者客观缓解率(ORR)仅15%-26%,且胆管癌患者常发生耐药。目前胆管癌无标准二线治疗方案,因此临床患者急需新的治疗方案。    培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂,它的毒性作 ...

  • FDA批准卡马替尼(Capmatinib)是针对METex14突变转移性NSCLC的疗法

    FDA批准卡马替尼(Capmatinib)是针对METex14突变转移性NSCLC的疗

       卡马替尼 Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。   一项关于卡马替尼Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布,试验结果显 ...

  • 帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)治疗多发性骨髓瘤的安全性如何?

    帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)治疗多发性骨髓瘤的安全性如何?

      多发性骨髓瘤(MM)是B细胞恶性肿瘤,它导致破骨细胞活化和成骨细胞减少,引起骨质破坏和疼痛性骨折。过去10年中,随着许多新药的出现,患者的治疗取得了巨大进步,对于符合移植条件的年轻患者,可以达到 10年中位总生存期[OS],尽管如此,MM仍然是一种 ...

  • 玻玛西林/阿贝西利(Verzenio)每天不间断给药能使乳腺癌肿瘤缩小?

    玻玛西林/阿贝西利(Verzenio)每天不间断给药能使乳腺癌肿瘤缩小

       玻玛西林 Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。在体外,Abemaciclib连续暴露 ...

  • ADC药物enhertu成为晚期胃癌的治疗新标准?

    ADC药物enhertu成为晚期胃癌的治疗新标准?

       enhertu 是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可 ...

  • 诺西那生钠用于治疗5q SMA的疗效性和安全性怎么样?

    诺西那生钠用于治疗5q SMA的疗效性和安全性怎么样?

      SMA是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,在新生儿中的患病率为1:6000-1:10000,是婴儿期最常见的致死性遗传性的罕见病。SMA是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由 ...

  • 鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)二线治疗小细胞肺癌的安全性如何?

    鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)二线治疗小细胞肺癌的安全性如何?

       鲁比卡丁 (lurbinectedin)是一种烷基化药物,可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基,形成加合物,并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件,这些事件可能会影响DNA结合蛋白(包括某些转录因子)和DNA修复途径的后续活性,从而导致细胞周期紊乱 ...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)联合低剂量阿糖胞苷治疗AML的安全性如何?

    格拉吉布(GLASDEGIB)联合低剂量阿糖胞苷治疗AML的安全性如何?

      近年AML治疗出现较大进展,诞生了许多新的靶向药物,然而这些药物目前尚未在国内上市,目前国内AML治疗仍以化疗为主。自上世纪70年代以来,AML化疗的疗效不断提高。疗效的提高源于化疗方案的不断改进,其中包括支持治疗的改进、新抗生素品种的出现、血制 ...

  • 帕拉西替尼/普拉西替尼(Gavreto)能靶向治疗非小细胞肺癌吗?

    帕拉西替尼/普拉西替尼(Gavreto)能靶向治疗非小细胞肺癌吗?

      肺癌仍然是导致死亡的主要癌症类型,每年的新增病例最多。据美国癌症协会(的预测),2021年将会有235,760例新增病例,其中84%为非小细胞肺癌(NSCLC)。   非小细胞肺癌患者的临床疗效较差。超过半数的NSCLC患者在诊断时就已经出现了转移性疾病,并 ...

  • 喜保宁(vigabatrin)片剂适用于CPS的一线治疗吗?

    喜保宁(vigabatrin)片剂适用于CPS的一线治疗吗?

      CPS也称颞叶发作、精神运动性发作,表现部分性发作伴不同程度意识障碍。痫性放电起源于颞叶或额叶内侧,起源、扩散途径及速度不同,临床表现可差异较大,可先出现单纯部分性发作(时间可长可短),再出现意识障碍。特殊感觉或单纯自主神经性症状常为先兆 ...

  • 阿那格雷/安归宁(XAGRID)长期用药的安全性高吗?

    阿那格雷/安归宁(XAGRID)长期用药的安全性高吗?

       阿那格雷 选择性作用于巨核细胞系,主要通过影响巨核细胞的成熟(表现为降低巨核细胞的大小和倍性)来降低血小板数目;同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性,从而抑制血小板的聚集,减少血栓情况的发生。   血栓形成及出血是骨髓增值性疾病患者发病和 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)可明显提高白血病患者的EFS?

    米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)可明显提高白血病患者的EFS?

    对于携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病患者,多靶向激酶抑制剂 米哚妥林 与历史对照对比可明显提高无进展存活期(EFS)。携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病(AML)患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假 ...

  • 万赛维(Valcyte)在感染CMV视网膜炎患者中的注意事项有哪些?

    万赛维(Valcyte)在感染CMV视网膜炎患者中的注意事项有哪些?

       万赛维 是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物,于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。   在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的万赛维的临床研究表明,万赛维和静脉 ...

  • FDA批准他拉唑帕尼(Talzenna)治疗HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者

    FDA批准他拉唑帕尼(Talzenna)治疗HER2阴性的局部晚期或转移性乳

      美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞公司的靶向抗癌药 他拉唑帕尼 (TALZENNA),他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂,用以治疗携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变,HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。FDA还批准了BRACAnalysis CDx检测(Myriad genetics ge ...

  • 他拉唑帕尼(Talzenna/Talazoparib)是晚期或转移性乳腺癌的特效药?

    他拉唑帕尼(Talzenna/Talazoparib)是晚期或转移性乳腺癌的特效药

       他拉唑帕尼 是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,他拉唑帕尼高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前,他拉唑帕尼正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损 ...

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