表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）与血管靶向药物的联合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的常见治疗策略，可以延长患者耐药。但是，EGFR-TKI与多靶点抗血管生成药物治疗的联合研究并不充分。近期，JTO杂志在线发表了 吉非替尼 联合阿帕替尼的III期临 ...
博舒替尼 为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CM ...
肺癌在全球总体来讲都是趋于上升的阶段，我们可以看到在不发达的国家或者是中等发展国家它的数字都是增高的，非常明显。而在西方国家特别是美国和欧洲几个发达的国家，他们肺癌的发病率基本上是稳定持平，略有下降。 但是，其中女性的肺癌的发病率还 ...
舒尼替尼 的靶点之多仅次于多吉美，在靶向药中它算是重武器，副作用之巨大甚至超过多吉美，最显著的是对血象的破坏：只需吃上三周，血象便被打得七零八落一遍狼籍，白细胞或血小板或两者同时掉到地板。此外，手足综合症与多吉美引起的不分上下；脸黄、浮肿、 ...
肝癌治疗已经进入靶免联合时代，抗血管生成联合免疫治疗的疗效和安全性逐渐被临床认可，但在联合治疗的过程中，靶向药物与免疫检查点抑制剂的具体用药策略还有待深入探索。国内专家团队围绕 索拉非尼 联合免疫检查点抑制剂治疗不可切除肝细胞癌（HCC）的治疗 ...
普乐沙福 被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。 ...
胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，其中约有13%的患者存在IDH1突变，IDH1是一种代谢酶，当其发生突变时，可以阻断细胞正常分化，并促进细胞迅速增殖。近日，美国FDA已接受新药 Tibsovo (Ivosidenib)的补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格，作为治 ...
Tibsovo 是一款靶向针对IDH1突变癌症的口服抑制剂。IDH1是一种代谢酶，IDH1基因突变会出现在急性髓性白血病、胆管癌、神经胶质瘤等多种肿瘤。早在2018年，Tibsovo经美国FDA批准治疗存在IDH1突变的急性髓性白血病，该药是首个获批治疗IDH1突变急性髓性白血病 ...
索坦 (舒尼替尼)是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，属于新型口服抗肿瘤多靶点药物，具有双重抗肿瘤作用。索坦这一抗肿瘤药品在全球的临床应用和影响力上均遥遥领先，在肾细胞癌及胃肠间质瘤(GIST)治疗领域具有核心地位。在肾 ...
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR是乳腺癌内分泌治疗耐药的重要靶点，mTOR抑制剂 依维莫司 联合雌激素芳香酶抑制剂可显著改善晚期乳腺癌内分泌治疗耐药患者的无进展生存。不过，依维莫司相关肺炎是令人担忧的药物不良事件之一，尤其对于亚洲患者。2020年12月7日， ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的活化B细胞样（ABC）亚型患者使用利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+强的松（R-CHOP）治疗的生存较差。Ⅱ期研究表明，在R-CHOP中加入免疫调节剂 来那度胺 （R2-CHOP）可改善ABC型DLBCL的预后。JCO杂志刊载了R2-CHOP一 ...
血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止血机制，修复血管内皮的损伤。血小板体积小，呈双面微凸的圆盘状，直径为2~3μm.人体内造血干细胞可分化为巨核系祖细胞，巨核系祖细胞再分化为原始巨核细胞，并经过幼巨核细胞，进而发育成为成熟巨核细胞。 ...
艾曲博帕 （Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲博帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生 ...
特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。其中包括两部分、一种为自身抗体引起的血小板减少，另种为同种类型抗体介导的免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenic purp ...
LOGIK 1401研究曾报告了在ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和表现状态(PS)较差的患者中， 艾乐替尼 治疗的效果显著并且安全性好，然而关于艾乐替尼治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长期获益情况目前尚不明确。《The Oncologist》杂志发表了一篇关于艾乐替 ...
ALK是一种间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma kinase, ALK），2007年有学者发现在ALK 基因的重排（EML4-ALK）可以促使肺癌的发生和进展。因此，ALK 基因重排型肺癌便成为肺癌中的一种分子亚型，并且主要见于NSCLC中，约占肺癌的3%-5%。临床上，尽管ALK阳 ...
2020年5月28日，NMPA正式批准 塞 瑞替尼 单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实获益。获批是基于ASCEND系列的ASCEND-8研究。 ...
ALK基因重排在非小细胞肺癌的概率约为3%-5%，对于非吸烟的年轻女性患者而言，存在ALK基因重排的概率比较大。ALK基因也被称之为钻石突变，因为这个突变的肺癌患者有较多的靶向治疗药物。患者的生存期也非常的长。对ALK突变的患者而言，最为关注的就是药物怎么 ...
作为非小细胞肺癌（NSCLC）的主要驱动基因之一，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变以其“发生率低”和“治疗疗效好”，被称为“钻石突变”。既然是“钻石突变”，科学家当然不会放过。多年来，针对ALK靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的研发一直是非小细胞 ...
毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤，其临床表现包括全血细胞减少和脾大，几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的首选一线治疗，并可使大部分患者取得持续缓解。但超过半数的患者会出现疾病复发， ...
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