安必素 (AmBisome)是一款用来由美国吉德利和迈兰公司研发而成、用来治疗真菌感染的药品。其在治疗真菌感染方面有着显著的成效,其具体的作用机理为:两性霉素B通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道,导致细胞通透性改变,单 ...
维奈托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物,被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市,已经获批的适应症有: 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL); 2、联合利妥昔单抗二线治 ...
FDA正式批准新药Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前,该药获得了FDA加速批准资格,此次获得正式批准,为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。香港各大医院正在积极引进此药。 药品名:Rucaparib 商品名:Rubra ...
小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度很高的一种亚型,约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但大多数的SCLC患者在初始治疗后会出现复发及耐药。之前FDA批准的唯一可作为小细胞肺癌二线治疗方案的药物是拓扑替康,但是其中位总生存期(OS)仅为6至8个月。现在 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕拉西替尼获批之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者 ...
根据第二阶段的研究发现,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示,应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人的预 ...
Hedgehog信号通路(HhP)在白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)中异常活化,维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。Glasdegibis是一种强效选择性的口服HhP抑制剂,在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。 格拉吉布 标准化疗看 ...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂,可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗,该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗,或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌,接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 1、成 ...
商品名: 帕拉西替尼 规格剂型:100mg,胶囊 适应症:晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 帕拉西替尼 一线治疗数据 ARROW 研究中,27 例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄65 岁,52% 女性,59% 白人,33% 亚洲人,96%PS 评分0-1 ...
通用名: 喜保宁 商品名:Sabril 全部名称: 喜保宁 ,Sabril,Vigabatrin,Sabrilex,Vigadrone 作用机制: 喜保宁 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物,通过不可逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人 ...
2020年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准 奈拉替尼 (neratinib,NERLYNX)与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究(NCT 01808573),这是一项随 ...
安归宁 (Anagrelide)适用于哪些疾病?目前获批的适应症有什么?美国FDA批准安归宁(Anagrelide)用于治疗特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。 但它也可用于其他骨髓增生性疾病,例如血小板增多的骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症 ...
美国FDA批准 阿那格雷 (Anagrelide)用于特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。但它也可用于其他骨髓增生性疾病,例如血小板增多的骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症。 血小板增多症是由骨髓和骨髓外增殖引起的。 伴随血小板计数长期增 ...
骨髓纤维化治疗药物——磷酸 芦可替尼 ——已经在中国上市了,此药主要是针对骨髓增殖性疾病骨纤的靶向用药。对于此药的疗效在近期的多例病例数据报告里取得了可观的成果,对于缓解病情来说,此药可以作为首选治疗。但同时也存在利弊问题,虽然可以缓解症状 ...
盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维,valcyte)适用于治疗什么病症呢?盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。虽然已经在我国上市多年,但是对于新确诊的患者来说可能对其治疗效果还不是那 ...
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法,携带BRCA1或BRCA2种系基因突变的癌症患者体内的肿瘤携带着特定的DNA修复缺陷,因此对同样能阻碍DNA修复的PARP抑制剂尤其敏感。 最初开发PARP抑制剂的目的是将PARP与其它造成癌细胞DNA损伤的疗法 (如 ...
阿培利司 (商品名PIQRAY,编号BLY719)于2019年5月24日获FDA批准上市,2020年7月获得欧盟批准上市,与内分泌疗法fulvestrant联用,治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。 ...
艾乐替尼 是继色瑞替尼之后出现的ALK新药,于2015年被美国FDA批准突破性疗法的高效药物,对于ALK以及相关若干的突变位点有高度选择性。之所以说它高效,从2018年ASCO的一项临床研究更新数据可以看出艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性患者的疗效远优于克唑替尼,中 ...
根据一项2期研究结果,酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 帕纳替尼 (Ponatinib)治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。由休斯顿医学博士Jorge Cortes领导的安德森癌症中心的研究作者写道,25%-30%的患者通过各种机制对一线TKI疗法耐药。 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者,或者是对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体 ...

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