特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难 ...
多吉美(索拉菲尼,国内名称甲苯磺酸 索拉非尼 片)是一种靶向抗癌药物,对晚期肝癌和晚期肾癌的治疗都是有效果的,而且也不会有明显的副作用产生。但尽管如此,患者在多吉美治疗期间也必须要合理的服用。为了安全用药,在用药前先要仔细阅读其说明书。 ...
FDA 4月28日批准诺华 rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3. AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的 ...
MONALEESA-3是一项评价CDK4/6抑制剂联合氟维司群作为HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性初始疗法的最大规模研究(n=726)。该研究包括既往未接受内分泌治疗的女性、新诊断的女性、辅助治疗12个月内病情复发的女性、接受内分泌疗法治疗晚期疾病病情进展的女性。 ...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物,2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。 布加替尼 (Brigatinib)是一种口服的TKIAL ...
普纳替尼 更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的Iclusig给药方案:起始剂量为45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时,剂量减少至15mg.该给药方案旨在通过提供疗效和降低不良事件(AE)的风险(包括动脉闭塞事件[AOE])使治疗的益处-风险比最大 ...
Kummar等进行了首次Veliparib Phase 0期试验,该研究评价单次口服Veliparib 10、25、50mg对肿瘤组织的影响,结果显示:未见明显细胞毒性;单剂量(25或50mg)治疗后3~6h,4例肿瘤活性组织中聚ADP核糖水平降低90%以上。本试验在5个月内完成,免去了Velipari ...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿西替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿西替 ...
(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。 (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF. (3)曾报道 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热门靶标(之前有文章讨论过mTOR,如果感兴趣可以参考PI3K抑制剂—— ...
早些时候,《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明,BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中, ...
万珂 ,医药品中首列确认的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白体为目标的分子药,被用于各种多发性骨髓肿和癌症治疗中。细胞不仅会合成新蛋白还会分解蛋白,但是细胞在饥饿状态,氨基酸不足的时候,作为蛋白溶酶体的膜区域会无区别的被细胞消化。 ...
拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N HCl盐酸中溶解度为0.001 mg/mL at 25°C. 分子式 C29H26ClFN4O4S (C7H8O3S)2 含量 每片250mg ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化肺疾病,中位生存期2-5年,可选择治疗手段有限。2008年,吡非尼酮(Pirfenidone)在日本首先获准用于治疗IPF.近期,Respiratory Investigation杂志上发表了一篇关于吡非尼酮在日本上市后安全性和有效性监测的前瞻 ...
吡非尼酮 适用于确诊或疑似特发性肺纤维化治疗,本品可以抑制特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能的下降,改善特发性肺纤维化(IPF)患者生活治疗,延长特发性肺纤维化患者的生存时间。 【适应症/功能主治】 轻到中度特发性肺纤维化(IPF)。本品适用于 ...
如果接受 凡德他尼 治疗过程中出现 1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量 2.中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg. 3.药物毒性副作用3级或更大毒性, 中断给药直至毒性解决或改善至药物毒性副作用1级,然后 ...
瑞戈非尼 在美国初次上市用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。2013年2月25日,FDA批准其用于对既往治疗失去应答的转移性胃肠道间质瘤(GIST),同时获得该项适应症的孤儿药资格。2013年3月25日在日本上市,2013年8月20日,瑞戈非尼 ...
更详细讨论以下不良反应:间质性肺疾病/肺炎,QTc间期延长 因为临床试验是在广泛不同情况下进行的,临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。 下面描述数据反映暴露至 奥希替尼 (80 m ...
1 间质性肺疾病/肺炎 跨越临床试验, 奥西替尼 治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。 不给奥西替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如,呼吸困难,咳嗽和发热)。如确证ILD永久地终止奥西 ...
美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变,FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主任说:“肺癌的分子学基础我们的了解和原因于这些癌症成为对以前治疗耐药性迅速地被涉及,” “这个批准对EGFR耐药 ...

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