在ESMO虚拟大会报告的Ⅲ期monarchE试验(NCT03155997)的研究结果表明,与单纯内分泌疗法相比,在高危早期激素受体(HR)阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中,玻玛西林abemaciclib(Verzenio)加内分泌疗法治疗的侵袭性病变风险显著降低。 在这个患者群体中, ...
2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验(NCT01808573)的结果,与拉帕替尼+卡培他滨相比, 来那替尼 +卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统(CNS)转移的HER2阳性乳腺癌患者,其疾病进展或死亡的风险降低了34%。 中枢神经有转移的亚组(n = 10 ...
2021年1月15号,美国FDA批准 ENHERTU (DS-8201)用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联(ADC)药物。此前,在2019年12月21日,ENHERTU获美国FDA批准用于治疗接 ...
不管是人体正常细胞还是癌细胞都是需要进行分裂。癌细胞本身是一种因为基因突变导致分裂增殖失控的疾病,所以癌症本质上是一种基因病,一定有基因变异导致的这种疾病。癌细胞分裂的时候,首先需要将自己的遗传信息,也就是DNA完整的复制一份,但是在复制的时 ...
鲁比卡丁 又名PM1183,是一种烷基化药物,可结合DNA内的鸟嘌呤碱基。这触发了一系列级联反应,可影响DNA结合蛋白(包括一些转录因子)的活性,以及DNA修复通路,从而导致细胞周期的破坏和最终的细胞死亡。下面介绍它在小细胞肺癌和尤文肉瘤中的临床试验。 ...
脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件,但由于血脑屏障的存在,药物发挥抗肿瘤的能力受限。因此,对于乳癌脑转移药物的研究推进一直持续。在今年的SABCS大会上(2019年第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会)就公布了3个来那替尼针对乳癌脑转移的治疗数据, ...
经过标准含抗人表皮生长因子受体2(HER2)药物的辅助或新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险降低,特别是含帕妥珠单抗或奈拉替尼强化双靶向治疗方案。奈拉替尼( 来那替尼 )是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时抑制HER以 ...
格拉吉布 片剂与低剂量阿糖胞苷联合使用,用于一线治疗75岁以上或因为合并其他慢性疾病不适合接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 格拉吉布是口服Hedgehog信号通路抑制剂,FDA批准的首款用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂。在成人中,Hedg ...
来那替尼 (Niratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。 ...
美国FDA在2017年7月批准 来那替尼 (neratinib)用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是,来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法,适用于既往已接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。 来 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了 ...
早前 来那替尼 被FDA批准用于以曲妥珠单抗为基础,对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 值得一提的是,来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法。 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,能有 ...
奈拉替尼(Neratinib,曾用名 来那替尼 )是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂,作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准奈拉替尼(1)用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗;(2)与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上 ...
来那替尼 (Nerlynx)是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER-1、HER-2和HER-4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。来那替尼在中国获批的适应症为:适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强 ...
来那替尼 是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制HER(HER1/HER2/HER4)以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来酸来那替尼片上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗,这也是首个且唯一用 ...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂,可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗,该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗,或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌,接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 1、成 ...
帕拉西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对帕拉西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究,结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。 具体研究结果如下: ...
普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及 费 城 染 色 体 阳 性(Ph+) 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE ...
对于癌症患者来说,如何服用某种药品才能将药品效果发挥至最大是他们最为关心的问题之一。那么作为前列腺癌疗效药的 阿比特龙 应如何正确服用呢? 依据阿比特龙临床适用依据得知,阿比特龙的给药方式是全口服,推荐剂量是每日1000mg.最好是在晨间空腹一 ...
众所周知,曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过,根据HERA研究长达11年随访数据,HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗,仍有高达31%的患者出现复发或死亡。 奈拉替尼 是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4酪氨酸激 ...

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