在报道于《临床肿瘤学杂志》上的一项探索性事后分析中，医学博士Amit M. Oza及其同事发现，在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中，与接受安慰剂治疗相比，接受 鲁卡帕尼 （rucaparib）维持治疗具有更优质量调整无进展生存期（QA-PFS）和质量调 ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用 ...
伊沙佐米 是一种口服蛋白酶体抑制剂，含伊沙佐米的诱导治疗方案在临床试验中已经显示出良好的疗效和安全性，但在真实世界中，伊沙佐米的使用经验有限。在MM治疗的众多新药中，疗效和耐受性在日常临床诊疗实践中和注册临床研究的报告经常会有不同。真实 ...
以 伊沙佐米 为基础的方案一线治疗NDMM患者在真实世界的有效性、可行性和耐受性。更重要的是结果分析与IRd方案在NDMM患者的一项I/II期临床研究（NCT01217957）具有可比性。我们的真实世界队列研究结果反映了更广泛的普通患者群体的结果，患者年龄比I/II ...
氟维司群 作为内分泌治疗基石类药物联合CDK4/6抑制剂Abemaciclib的研究，在未接受过内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，Abemaciclib联合氟维司群的MONARCH 2的探索性研究。 辅助内分泌治疗（ET）是ER/PgR阳性早期乳腺癌的标准治疗方式。然而， ...
针对于激素受体阳性晚期乳腺癌患者，内分泌治疗一直是重要的治疗方法，相比化疗，内分泌治疗有着可靠的疗效及良好的生存质量。 氟维司群 是一种选择性雌激素受体下调剂，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后 ...
注：以下为 米托坦 英文版说明书翻译而来，仅做参考。 具体用法用量需谨遵医嘱。另，因个体差异，每人的服用剂量会有所偏差。且由于此病较罕见，能够给予准确指导的医生不多，病友如感到不适，需及时就医咨询专业医生。 用法与用量 对肾腺瘤患者 ...
TKI治疗CML的大多数信息来源于大型临床试验，这些试验有严格的纳入标准，而且有严格的监测和治疗算法。因此，临床试验的结果可能并不代表现实情况的治疗模式或预后。 在欧洲血液病学会中报道的一项研究中，大约三分之一的患者大于60岁，而且大多数患 ...
FDA再批准其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）的治疗，同时获得该项适应症的孤儿药资格。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的药物。一项多中心的III期随机双盲、安慰剂、对照试验（RESORCE研究）纳入了573例在索拉非尼治疗期间疾病进展的HCC患者 ...
凡德他尼 与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替 ...
临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质 ...
哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受哌柏西利与内分泌疗法联合治疗（527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用）的872例患者的合并数据 [ 包括研究PALOMA-1(A5481003) ， 研究PALOMA-2(A5481008)，研 ...
泰瑞沙 （奥希替尼）于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效 ...
吸收和分布：以5mg 剂量单次口服给药后，中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期，预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比，英利达以5mg 每日给药两次，导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时， 英利达 在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学 ...
泰瑞沙 之所以能交出一份傲人的成绩单，原因在于它能够选择性地抑制突变活性位点，包括EGFR敏感突变L858R、19号外显子缺失突变，以及EGFR T790M型突变。肺癌患者不妨做个基因检测检查一下自己是否带有这几种突变类型，如果有的话，使用泰瑞沙应当能获得 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
神经毒性：在接受 拉罗替尼 的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括d ...
针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。 拉罗替尼 已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手 ...
肺癌治疗领域传来重磅喜讯。阿斯利康公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准其第三代肺癌靶向药物泰瑞沙上市。无论是在欧美，还是在中国，它的上市速度都超出了许多人的预估，其背后精心设计的临床试验功不可没。结合阿斯利康的数据，我 ...
奥希替尼 新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年龄63岁，70%女性，64%亚洲人，70%无吸烟史，64%PS 0分，36%PS 1分，31%IB期，35% II期，34% IIIA期，55%EGFR De ...
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