(1)不建议同时给予CYP3A4或CYP2C8的强抑制剂。 (2)不建议同时给予强CYP3A4或CYP2C8诱导剂。 (3)增加胃pH药物可能减低dabrafenib浓度。 (4)与药物是CYP3A4，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，或CYP2B6的敏感底物同时使用可能导致这些药物疗效丧失。 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。 达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 ...
1.血液学毒性：在接受 奥拉帕尼 治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症的临床诊断和/或实验室检查结果。既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性未恢复之前（血红蛋白、血小板和中性 ...
奥拉帕利 全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”。人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的DNA损伤无法修复，最终走向 ...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。 Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些 ...
【用法用量】 本品按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时， 吡非尼酮 在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。本品的初始用量为每次200mg,每日3次，希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持 ...
美国FDA（食品药品监督管理局）批准 卡博替尼 用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；欧洲委员会（EC）批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。 肝癌： 临床试验表明， 卡博替尼 二线治疗对索拉非尼耐药 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大多具有可复性，并于治疗停止时消失。副作用的存在与 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 Venetoclax（维奈托克）给药。 Venetoclax（维 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点，到底有多多？说出来你也记不住，因为萝卜也记不住；但为了满足一下一小部分充满求知欲的咚友，萝卜特地“翻墙”好好查了一下：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, B ...
作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。 达克替尼 是一种 ...
一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。 伯舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（ ...
适应症和用法Lysodren 米托坦 在功能和非功能类型不可操作肾上腺皮质癌的治疗表示。 禁忌 Lysodren（米托坦片，USP）不应该给谁已经证明以前的过敏它的人。 警告 米托坦 应立即暂时停药以下休克或严重创伤，因为肾上腺抑制是其首 ...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。 BRAF基因 BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外 ...
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司（在美国和加拿大称为默克）宣布，中国国家药品监督管理局已批准酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 （甲磺酸仑伐替尼）单药在中国用于治疗既往未 ...
MURANO研究的前期分析结果显示，固定时间的 维奈妥拉 （Venetoclax,Ven）联合利妥昔单抗（VenR）方案较苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）方案相比，可以显著改善复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。近日，关于该研究的4年长期随访患 ...
【中文名】： 来那替尼 【商品名】：Nerlynx 【化学名】：Neratinib 【制造药企】：Puma biotechnology 【药物规格】：40mg；片剂 【 来那替尼 Nerlynx(Neratinib)药物简介】 来那替尼Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR） ...
最近，Puma Biotechnology宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）联合卡培他滨（capecitabine），用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者 ...
国家药品监督总局就批准了 贺俪安 (通用名：马来酸奈拉替尼片)可用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 什么是强化辅助治疗？ ExteNET研究中，1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已授予抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利）孤儿药资格（ODD），用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。 胰 ...
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