抗白血病药物 帕纳替尼 (ponatinib)的耐药机制及临床数据，耐药机制：帕纳替尼(ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现 ...
FDA于2013年12月20日对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施，主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后，帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用帕纳替尼时，应该实施这些额外的安全 ...
在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（ 卡巴他赛 ）可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。 在CARD研究中，与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比，卡巴齐妥显著提高了转移性去 ...
VENCLEXTA （Venetoclax） 维奈托克 用于口服给药的维奈托克片剂以浅黄色或米色片剂形式提供，其含有10mg,50mg或100mg的维奈托克作为活性成分。 适应症 VENCLEXTA（维奈托克）适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（S ...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，据《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）6月8日在线发表的一项最新研究。 在 ...
在肺癌替尼药物百家争鸣的时代，有一个药虽未国内上市，但已名扬肺癌界，这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 ，又名Lorlatinib,代号3922，有的也称为洛拉替尼。 该药之所以称为王牌，是因为其在ALK和ROS1领域，都是可以作为耐药耐药再耐药之 ...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周达到稳态血浆浓度（1.04倍最大血浆浓度）。尼达尼布血浆浓度与剂量线性相关。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血浆浓度。P-gp或CYP3A4诱导剂共同给 ...
美国FDA和欧盟EMA批准 尼达尼布 对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。2016年欧洲委员会（EC）和美国食品药品 ...
伊布替 尼 严重副作用及处理办法 出血： 对有出血症状的患者进行监视。 感染： 对有发热和感染症状的患者跟踪监测以便及时处理。 全血细胞减少症： 为骨髓造血功能衰竭所导致的一种全血减少综合征。用药后应每月检查患者全血细 ...
达克替尼 在这两届年会上大放光芒，堪称咸鱼翻身，改变来自于ARCHER 1050研究，让我们一起来看结果。ARCHER 1050三期研究中，达克替尼直接和吉非替尼PK.2017年出了无进展生存时间（PFS）数据，2018年出了总生存时间（OS）数据，层层递进，结果相似，都 ...
在用 凡德他尼 过量事件时无特异性治疗和尚未确定过量的可能症状。因为半衰期19-天，不良反应可能不会很快解决。在临床1期试验中，用每天剂量高达600 mg治疗患者数有限和健康志愿者用每天剂量至1200 mg.健康志愿者研究在多次给药时和剂量高于300 mg观察 ...
司美替尼 硫酸盐分子量555.76克每摩尔，白至黄色单晶粉末，在pH1.5时易溶，随着pH值的升高其溶解度下降，在pH3时微溶。每粒10mg司美替尼硫酸盐胶囊等效于12.1mg司美替尼。 1.5倍最大推荐剂量时， 司美替尼 对心脏QT间期没有影响。司美替尼的生物利用度为 ...
※左室射血分数减少 在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于发生左室射血分数减少的患者，应每3到6周进行一次心电图或心脏核磁共振检查，缓解后，每2-3个月检查一 ...
安立生坦 （Ambrisentan）安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发 ...
美国伊利诺斯州芝加哥范伯格医学院西北医学的血液学和肿瘤学教授，在基于虚拟案例的同行观点活动中，讨论了关于88岁男性基底细胞癌患者可能的治疗决策的指南和数据。 通过案例分析，我们可以了解到基底细胞癌患者如何可以接受更好的治疗；什么治疗方 ...
阿卡替尼 ,上市前被称为ACP-196，属于第二代BTK抑制剂。顾名思义，这类药物是针对性抑制BTK这个基因（蛋白）功能的。 BTK是“B细胞受体信号通路”中的一个重要蛋白。这个信号通路对正常B细胞功能很重要，同时研究发现，有一类具有B细胞特性的癌细胞 ...
1.妊娠风险 基于动物研究的发现及其作用机制，当给孕妇服用本品时，可对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用普拉西替尼的可用数据来告知药物相关风险。在胚胎器官发生期间，对怀孕大鼠口服 普拉西替尼 ,出现畸形和胚胎致死。告知孕妇药物对胎儿的潜在风 ...
1.间质性肺病/肺炎 在接受 普雷西替尼 治疗的患者身上，可能发生严重的或致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。接受普雷西替尼治疗的患者中有10%发生肺炎，其中2.7%为3-4级，0.5%为致命反应。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。对任何出现急性或恶化的呼吸系统症 ...
美国食品和药物管理局批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 （Pralsetinib），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗 ...
Abida及其同事报道的II期试验TRITON2显示，在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中， 鲁卡帕尼 （Rucaparib）带来了持续缓解。 该试验也支持了2020年5月加速批准 鲁卡帕尼 用于治疗这类疾病。在该项国际试验中，招募的患者均接受鲁卡帕 ...
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