康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的结果

　　急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。　　Isocitrate dehydrogenase（IDH）即异柠檬 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:32:04

罗米地辛(ROMIDEPSIN)被批准用于治疗淋巴瘤患者？

　　研究人员在这里报道，试图使用一种调查性中和抗体和一种抗癌剂来shock and kill潜在的HIV储藏库的尝试并未产生重大影响。　　48周后，罗米地辛（Istodax）（一种抗淋巴瘤药物）单独使用或与中和抗体3BNC117一起使用时，HIV储存库的大小没有变化，据丹 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:24:59

卢卡帕尼(RUCAPARIB)可使BRCA突变的复发卵巢癌患者无进展生存率

　　美国FDA批准PARP抑制剂，卢卡帕尼（Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测。　　目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib）之外，还 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:21:49

厄达替尼(Erdafitinib)一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂？

　　美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib,商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:19:08

帕比司他(Panobinostat)和地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤患者群体

　　联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。　　产品优势介绍：帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:15:18

曲美替尼(Trametinib)可用于治疗黑色素瘤患者？

　　曲美替尼（Trametinib）是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药，属MEK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，商品名：MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:12:23

依维替尼(TIBSOVO)适用于治疗急性骨髓性白血病(AML)患者吗？

　　急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:08:49

患者服用乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)的注意事项详解

　　乐伐替尼（Lenvima）注意事项　　⑴ 高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA.对危及生命高血压终止药物。　　⑵ 心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:06:19

患者使用乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)的用法用量详解

　　乐伐替尼（Lenvima）是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。本文乐伐替尼的用法用量的详细说明仅供使用乐伐替尼的患者提供一 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:03:12

达拉菲尼(TAFINLAR)与曲美替尼复方药物获欧盟批准用于非小细胞肺

　　日前，诺华旗下达拉菲尼与曲美替尼组成的两药复方癌症药物获批新的适应症，欧盟批准该复方药物用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，此前该药物已获批黑色素瘤一线治疗。　　欧盟委员会批准BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的复方药物用于肿瘤产生 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 11:00:34

泊马度胺(POMALIDOMID)获批治疗卡波西肉瘤结果怎么样？

　　泊马度胺口服疗法是20多年来卡波西肉瘤首个卡波西肉瘤新药。无论患者是否感染HIV,应用泊马度胺均有可能获益，客观缓解率（ORR）为71％，而且所有未感染HIV的患者均显示出疗效。泊马度胺胺起效时间快，一些患者4周可见疗效。一些患者对之前治疗无效 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:53:27

恩曲替尼(Entrectinib)适用于治疗哪些疾病患者？

　　继在日本、美国及加拿大等国获批上市之后，2020年6月1日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐将恩曲替尼（entrectinib,Rozlytrek）用于治疗NTRK融合突变阳性的≥12岁的成年及儿童患者，以及ROS1阳性且未使用过ROS1抑制剂药物的晚期非小细胞肺癌 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:50:06

血液肿瘤靶向药依鲁替尼/伊布替尼(Ibrutinib)的七大适应症

　　B细胞抗原受体（BCR）的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为 BCR 信号肽不可或缺的参与者，对B淋巴细胞的形成、分化、信息传递和生存至关重要。BTK是BCR通道可识别的信号肽分子，当该信号肽分子穿过B淋巴细胞表面受体时，B淋巴细胞实现转 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:46:55

米哚妥林(Midostaurin/Rydapt)治疗晚期肥大细胞增多症疗效显著？

　　晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D816V. 　　最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:43:42

西地尼布(CEDIRANIB)为铂类敏感的卵巢癌复发病人提供了一种新的

　　最近在《柳叶刀肿瘤学》杂志报道了III 期ICON6实验，结果显示对于铂类敏感的卵巢癌复发病人，西地尼布联合化疗虽然增加了毒副作用，但提高了无进展生存期。　　ICON6试验是一项前瞻性、公开标签、随机化 3 期试验，由来自澳大利亚、加拿大、西班牙以 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:39:35

伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)治疗RRMM的临床研究结果如何？

　　伊沙佐米现获批的适应症是与：来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。简而言之就是IRD治疗RRMM. 　　IRD治疗RRMM 　　先来看下早在2015年ASH上就报道的TOURMALINE-MM1的研究：　　从研究中可以看到，加上伊 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:35:32

患者使用伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)的药物禁忌有什么？

　　伊沙佐米 (Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐米的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动态 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:31:49

患者使用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)耐药后该怎么办？

　　在目前已经上市的药物当中，治疗克唑替尼耐药患者疗效最好的是劳拉替尼。作为第三代的ROS1抑制剂，劳拉替尼在保持了此类靶向药物良好疗效的同时，对于ROS1抑制剂耐药突变也具有良好的治疗效果。　　劳拉替尼：NCCN指南推荐，力挽狂澜延长无进展生存期 ...

阅读量：2674

作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:28:01

克唑替尼(CRIZONIX)一线治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者效果怎么样

　　自首款靶向药物、用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗问世至今，已经过去了二十余年的时间。在这二十多年间，癌症靶向治疗的发展非常迅速，被誉为癌症治疗的“第四支柱”，晚期癌症患者的处境迎来了一个翻天覆地般的改变。　　ROS1是众多靶向药物靶标中的一个， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:25:26

达拉菲尼(TAFINLAR)单药治疗BRAFV600E阳性肺腺癌患者结果如何？

　　近期 The Lancet Oncology 发表了 David Planchard 团队关于BRAFV600E 阳性 NSCLC 患者的前瞻性研究。这些患者组成了一项正在进行的评估达拉菲尼治疗晚期或转移性 BRAFV600E 阳性 NSCLC 的 Ⅱ 期试验的一个队列，包括了78位经治的关注和6位未经治的患 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-08 10:21:45