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  • 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)联合抗雄治疗用于前列腺癌

    卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)联合抗雄治疗用于前列腺癌

      前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。   因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)治疗ALK患者一线用药

    艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)治疗ALK患者一线用药

       艾乐替尼/阿来替尼 是一种比较专一的靶药,靶点不多,以ALK和RET为主,目前主攻ALK阳性肺癌患者。   ALK基因和EML-4基因交织在一起,所以称之为ALK基因融合(简称ALK+),肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%,中国肺腺癌患者中ALK融合突变比例为5.3%,更 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)使用的特殊人群及给药方法

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)使用的特殊人群及给药方法

      特殊人群:无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。   肝功能损害:轻度肝功能损害(总胆红素正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN;或总胆红素达1至1.5xULN,AST不限)患者无需进行剂量调整,但此类患者仍应慎用本品。 ...

  • 布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)治疗不同疾病的警告和注意事项

    布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)治疗不同疾病的警告和注意事项

      间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状,尤其是在治疗的第一周 对新出现或进展性的呼吸症状应暂停ALUNBRIG和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止 布吉他滨/布加替尼 .   高血压:治疗期间监 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)老药新用治疗肿瘤患者疗效如何?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)老药新用治疗肿瘤患者疗效如何?

      老药新用实现治疗上的突破,在癌症治疗中并不稀奇。但能够像第一代ALK靶向药 克唑替尼/赛可瑞 (中文商品名:赛可瑞,研发编号:PF-02341066,英文通用名:Crizotinib)这样,在新适应症中疗效比原有适应症更好的靶向药,仍然是寥寥无几。   能够取得 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)导致腹泻皮疹比较严重怎么处理?

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)导致腹泻皮疹比较严重怎么处理?

       阿法替尼/吉泰瑞 最常见的不良反应是腹泻和皮疹,由于阿法替尼对野生型EGFR抑制力强于第一代和第三代EGFR靶向药,所以阿法替尼的腹泻和皮疹严重程度相对较高。如果一般的护理措施不能缓解腹泻和皮疹,那可以遵医嘱降低阿法替尼的剂量,合理降低阿法替尼 ...

  • 考比替尼(COBIMETINIB)+阿特珠单抗用于胆管癌显著延长无进展生存!

    考比替尼(COBIMETINIB)+阿特珠单抗用于胆管癌显著延长无进展生存

      胆管癌约占所有胃肠道癌的3%。患有晚期胆道癌的患者的标准疗法是吉西他滨和顺铂联合化疗药物,但是接受标准疗法的患者的生存期只有不到1年。   Mark Yarchoan博士解释说,一些胆道癌患者可能具有特定的突变,因此针对这些突变的精确医学方法可能会使 ...

  • 布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)用于非小细胞肺癌患者的一线治疗

    布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)用于非小细胞肺癌患者的一线治疗

      近日,美国FDA正式授予布吉他滨(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布吉他滨不仅可抑制ALK的L1196M突变,还对T ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患

      甲磺酸奥希替尼(AZD9291)获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗(PS:之前国内批的是二线)。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一,AZD9291是曾创造有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药。而随着此次 ...

  • 泰瑞沙(AZD9291)一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

    泰瑞沙(AZD9291)一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞

      靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以往 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)用于治疗转移性肾细胞癌疗效如何?

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)用于治疗转移性肾细胞癌疗效如何?

      目前, 舒尼替尼 用于转移性肾细胞癌(mRCC)的使用方案主要有两种:传统方案(TS,服药4周、停药2周方案)和替代方案(AS,服药2周、停药1周;或先采用TS方案后转化为AS方案)。这一荟萃分析旨比较亚裔和非亚裔人群中AS方案的安全性和疗效。   研究系统 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)获批适应症及药品介绍

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)获批适应症及药品介绍

      在我国, 哌柏西利 获批用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌,与芳香化酶抑制剂(来曲唑)联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另哌柏西利还有其他适应症正进行临床试验,包括非小细胞肺 ...

  • 如何判断阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)失效来变更治疗方案呢?

    如何判断阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)失效来变更治疗方案呢?

      相信前列腺癌患者都对阿比特龙这款抗癌靶向药不陌生,无论是早期前列腺癌还是晚期前列腺癌,阿比特龙都有着非常好的疗效,显著延长了患者的生命周期,但是再好的抗癌靶向药也有耐药性,阿比特龙(Zytiga)药效失效是不可避免的,那么我们该如何及时判断阿 ...

  • 患者服用阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)什么时候会耐药呢?

    患者服用阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)什么时候会耐药呢?

       阿比特龙 对于上千万前列腺癌患者来说是救星,而且确实非常有效的一款靶向药,那么到底能延长多久的生命呢?我们一般称这个为中位期,一般对于每个患者来说没有确定的一个具体时间,根据每个患者身体状况的不同,生存时间自然不一样。我们来看一下具体 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)对所有癌症有效率都能达到75%吗?

    拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)对所有癌症有效率都能达到75%吗?

      最近FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib, 拉罗替尼 )上市,而这个新药不需要考虑癌症的发生区域,不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合,就可以使用Vitrakvi(larotrectinib, 拉罗替尼 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗肿瘤患者可无进展生存期PFS?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗肿瘤患者可无进展生存期PFS?

      癌症可能是目前困扰我们人类最大、最为狡诈的一个敌人。罹患恶性肿瘤的人越来越多,很多家庭被无奈地拖入抗癌的战斗中。数百万的癌症病人、家属不是在医院,就是在赶往医院的路上。   有一个很流行的网络公开课是《哈佛大学公开课-幸福课》,讲师是哈 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)首个经III期临床研究验证的第三代EGFR-TKI

    奥希替尼(AZD9291)首个经III期临床研究验证的第三代EGFR-TKI

      第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构,重新设计母环,建立不可逆结合,临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用,同时对野生型的抑制作用弱,展示出很好的选择性。   在 AURA Ex 和 AURA 2 这两 ...

  • 特罗凯(ERLOTINIB)服用两个月让EGFR阳性晚期肺癌患者病灶完全消失?

    特罗凯(ERLOTINIB)服用两个月让EGFR阳性晚期肺癌患者病灶完全消

      首先,我们不知道文章的two cycles是怎么理解,两个周期是多长,从文章的前后时间推断,肯定不会超过2个月。   2013年3月检查进展,2013年5月检查完全缓解,之后再未治疗。所以吃 特罗凯 的时间应该不超过两个月。   其次,为什么2个月时间不到, 特 ...

  • 索拉非尼(SORAFENIB)如何进一步提高HBV相关HCC患者的生存获益?

    索拉非尼(SORAFENIB)如何进一步提高HBV相关HCC患者的生存获益?

      如何进一步优化 HBV 相关 HCC 患者使用 索拉非尼 治疗的生存获益?近年的研究表明,HBV-DNA 的高载量是影响接受索拉非尼治疗的 HBV 相关 HCC 预后的独立危险因素[6];而国内的多中心回顾研究[7]提示,在索拉非尼基础上联合抗 HBV 治疗可显著延长进展期 H ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)批准用于治疗进展期肝细胞癌(HCC)患者

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)批准用于治疗进展期肝细胞癌(HCC)患

       索拉非尼 是迄今为止全球首个也是唯一一个批准用于治疗进展期肝细胞癌(HCC)的分子靶向药物,Sharp 及 Oriental 两项注册研究 [2,3]显示,索拉非尼可显著延长进展期 HCC 患者的总生存期(OS),也因此成为各大权威指南一致推荐的进展期 HCC 标准治疗方 ...

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