用药方面， 巴瑞克替尼 可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环 ...
（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 201 ...
FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 rydapt 批准的关键研究，也是2016年ASH年会的明星研究，当时给我的印象 ...
具有H3K27M突变的弥漫内生型脑桥胶质瘤(DIPG)和中线胶质瘤(DMG)是儿童脑癌死亡的主要原因。DIPG作为好发的儿童脑肿瘤之一，约占儿童中枢神经系统肿瘤的10%以及儿童脑干胶质瘤的80%，其预后很差，中位无进展生存期约为7个月，中位生存期是9个月～11个月。 ...
众所周知，阿来替尼与 布加替尼 都是两款针对ALK阳性患者的神药，那么一线治疗究竟先选择 布加替尼 ，还是阿来替尼呢？还是用药效来说话有底气。 在ALEX研究中，研究者评估的阿来替尼中位PFS长达34.8个月，在亚洲人群中疗效更加突出，死亡风险降低57 ...
首个PDA批准的用于治疗DMD的皮质类固醇药物，也是 地夫可特 首次被批准在美国使用。地夫可特将以片剂和口服混悬剂的形式获得。 来自FDA药物评价和研究中心的Billy Dunn表示，“这是首个批准用于杜氏肌营养不良患者广泛使用的疗法。我们希望这种治疗 ...
弥漫性桥脑胶质瘤（DIPG）患者的预后仍然不容乐观，这突出表明迫切需要新的治疗。本试验确定了新诊断的DIPG患者的Ⅱ期推荐剂量veliparib（ 维利帕尼 ）联合放疗。 放射治疗后，veliparib与替莫唑胺联合用药在先前确定的剂量下是可以耐受的。虽然可以 ...
目前，转移性HNSC被认为是预后差，无法治愈的疾病，并且尚未见到许多可行的治疗选择。随着一线和二线治疗的进展，晚期疾病患者的治疗选择非常少。然而，由于血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤发生和免疫抑制中的作用，因此已成为研究人员对该疾病类型靶向 ...
色瑞替尼 (Ceritinib)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用 色瑞替尼 (Ceritinib)有三个条件:首先，它对克唑 ...
肺腺癌患者中，BRAF 突变率为2%-4%，其中大约一半为 exon 15 的 1799T→A 点突变。该突变位于 codon 600（Val600Glu），结果使编码激酶持续性激活下游信号。使用 BRAF 抑制剂 威罗菲尼 和达拉菲尼治疗 BRAFV600E 阳性黑色素瘤患者预后优于达卡巴嗪，提示 ...
坦西莫司 是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复 ...
维罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = 9 ...
随着MM疾病研究的日趋深入，患者的分层治疗越来越重要。2016年ASH上重点强调了中高危患者需要应用 万珂 为主的方案进行维持治疗。对于万珂可以克服t(4,14)，t(14,16)的高危因素已经有了充分的研究证明，而对于del(17p)的高危因素，万珂是否也有效用呢？ ...
地拉罗司 （DFX）被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。4月发表于《Eur J Haematol》的一篇文章探索了其疗效。 这项回顾性研究纳入62名东伦敦和埃塞克斯临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患 ...
英国《肿瘤标靶与治疗》（OncoTargets and Therapy）《 拉帕替尼 在中国人民共和国用于乳腺癌的治疗》（Lapatinib for the treatment of breast cancer in the People’s Republic of China）。 此文主要分为四个部分： 拉帕替尼 的作用机制（Mechan ...
《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Vandetanib（ 凡德他尼 ）单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究（NCT00410761）的亚组分析结果。 研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌（N = 331）的患者，他 ...
近日，GBM AGILE试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的 瑞戈非尼 治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，瑞戈非尼将是本试验评估的第一款药物。参考阅读：协和神外| 胶质瘤潜在明星靶向药 瑞戈非尼 可显著延长复发胶母细胞瘤总生存 ...
我们都知道肺癌是世界上最大的癌症，无论发病率还是死亡率都没有癌症能及，没有癌症能超越。但靶向治疗的出现，使肺癌的治疗取得了前所未有的进展。由于驱动基因中的两个位点的发生率较高，所以靶向主要是EGFR、ALK。间变淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是强致 ...
EGFR TKIs对于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说可以说是疗效获益显著。然而，获得性的耐药问题一直不可避免。 既往研究表明，EGFR突变型的NSCLC患者在接受易瑞沙、特罗凯和凯美纳等一代EGFR抑制剂的靶向治疗获益后产生耐药，大约60% ...
ARCHER1050研究没有入组肺癌脑转移患者。 452名非小细胞肺癌EGFR突变阳性的患者，平均分为两组，一组为 达克替尼 标准剂量45mg,吉非替尼250mg,都是一天一次。 试验结果 结果显示， 达克替尼 与吉非替尼的中位疾病不恶化时间为14.7月vs 9.2个 ...
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