康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

泊马度胺(pomalidomid)获批的适应症有什么？安全性如何？

　　泊马度胺（泊马度胺胶囊，Pomalid）是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，它能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，并且可以增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎 ...

阅读量：2191

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:27:16

泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)显示抗血管生成活性？

　　Pomalid（泊马度胺，泊马度胺胶囊）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独 Pomalid（泊马度胺 ...

阅读量：2118

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:24:51

奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)用于癌症治疗的用法和用量

　　奥拉帕尼 Olaparib是一种新的靶向药物，刚刚上市不久。也是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼Olaparib治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼Olaparib的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2 ...

阅读量：2759

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:21:34

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗急性髓性白血病的疗效靠谱吗

　　米哚妥林（学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类 ...

阅读量：2711

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:20:12

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)与化疗联合被批准治疗AML

　　2015年的美国血液学年会（ASH）大会报道了米哚妥林治疗初治AML患者的有效性和安全性。该随机3期试验中，717例先前未接受过治疗的AML患者接受了米哚妥林治疗，其中接受米哚妥林化疗治疗后的患者的生存期长于单独接受化疗的患者，但中位生存率未能准确 ...

阅读量：2455

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:15:55

安必素(AMBISOME)疗真菌感染患者效果如何？

　　安必素（AmBisome）目前不管是在治疗系统性真菌感染方面，还是在治疗中性粒细胞减少症方面，或是在治疗内脏利什曼病方面，均取得了显著的治疗效果，而且其疗效已经得到了诸多多临床试验的验证。　　成年人和儿童群体在接受安必素治疗过程中，应根据要 ...

阅读量：2969

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:12:57

接受安必素(AMBISOME)治疗期间需要注意什么？

　　安必素（AmBisome）首先是在欧洲获批上市，后又获批在美国及其他国家获批上市，该药品获批的适应症有患有深部真菌感染的患者、因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，以及已经接受过两性霉素B治疗无效的患者。　　尽管该药在以上各 ...

阅读量：2480

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:09:07

奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)不良反应及应对策略

奥希替尼是针对局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的靶向药物。对于EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线药物如何进行选择，是临床医生在临床实践中经常遇到的问题。目前在国内获批上市的并可以临床使用的EGFR-TKI,囊括了第一代到第三代。就药物的副反应而言 ...

阅读量：2095

作者：康必行-小雪时间：2021-04-25 10:08:19

奥西替尼(OSIMERTINIB)用于治疗肺癌的疗效持续时间更长？

　　2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。　　临床数据：无进 ...

阅读量：2128

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:05:48

奥希替尼/奥西替尼(OSIMERTINIB)一线治疗肺癌的效果如何？

　　2015年11月13日，经FAD批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希替尼在中国首次获批，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展， ...

阅读量：2328

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:03:03

奥希替尼/奥西替尼(OSIMERTINIB)的一线应用价值得到明确

　　AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示，奥希替尼9291单药相比含铂双药化疗的OS分别为26.8个月和22.5个月，疾病死亡风险降低13%，差异未达到显著统计学意义，但具有一定临床价值。　　研究者分析，73% ...

阅读量：2684

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:00:42

奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)获批新适应症具体是什么？

　　FDA的批准是基于去年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布的PAOLA-1研究结果。这是一项非常重要的一线维持治疗临床研究，它的结果也是非常理想。该研究针对一线含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者，在化疗期间联合贝伐珠单抗，在化疗结束后，随机分为两组，一 ...

阅读量：2196

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 09:54:55

奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)联合用药的治疗进展如何？

　　AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药）奥拉帕利（奥拉帕尼）化疗”作为新辅助治疗方案，可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试验 ...

阅读量：2784

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 09:51:44

芦可替尼/鲁索替尼治疗骨髓纤维化的起始用量如何确定？

骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种比较罕见的疾病。2011年11月美国FDA批准了芦可替尼（jakavi）用于骨髓纤维化（MF）的治疗。2017年，芦可替尼在我国上市，获批了同样的适应症，不锅仅针对中危或高危的患者。对于骨髓纤维化，芦可替尼的起始剂量是根据患者 ...

阅读量：2527

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 16:31:02

肝损伤患者可以使用尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)吗？

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。其可阻止细胞内信号传导从而抑制成纤维母细胞的增殖、迁移和转化。该研究中尼达尼布组FVC调整后的年下降率明显低于安慰剂组，且进展速度较慢，这与高分辨率CT上的纤维化模式无关。　　即进行性纤维化间质性肺疾病， ...

阅读量：2314

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 16:28:28

乳腺癌治疗药阿哌利西/阿培利司(ALPELISIB)的抗癌原理是什么？

阿哌利西是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的唯一获FDA批准的疗法。阿哌利西是一种口服生物可利用的PI3Kα抑制剂（无细胞试验中IC50：5 nM），具有潜在的抗肿瘤活性，对PI3Kβ/γ/δ的 ...

阅读量：2447

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 16:12:47

泽珂/阿比特龙(ABIRATERONE)耐药后要如何处理？

服用泽珂（Zytiga）进展后由波尼松更换为地塞米松为啥还有效？对于转换激素后，泽珂耐药后继续有效的作用机制一般认为有以下几个方面：　　1）地塞米松对于波尼松来说，作用强度更大，持续的时间更久，抗炎和抗过敏作用是波尼松的6倍。因此可以更好的抑制 ...

阅读量：2086

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 16:10:32

肺癌靶向药阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)的正确用药时机

2017年，治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼在国内获批上市，这对EGFR突变的肺癌患者来说，这无疑是个期待已久的好消息。此外，针对EGFR罕见突变，阿法替尼也于近日获得了美国FDA的优先审查。2017年，对于EGFR突变的肺癌患者而言可谓意义非凡。 ...

阅读量：2130

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 16:07:25

EGFR靶向药奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可以治疗肺癌？

美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药奥希替尼，作为一种辅助（术后）疗法，用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　奥希替尼适用于肿瘤中携带第19号外 ...

阅读量：2315

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 16:05:42

阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)是什么药？可以治疗什么病症？

在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上，诺华（Novartis）公布了乳腺癌新药Piqray（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，Piqray+氟维司群联合治疗组相比于氟维司群治疗组，对于携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受 ...

阅读量：2319

作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 15:39:21