Ⅲ期试验结果表明， 西地尼布 联合化疗使顺铂敏感的复发卵巢癌患者的无进展生存时间延长了约3个月。Cediranib用于维持治疗时能使患者更加获益，相对于单纯化疗能延长整体的无进展生存。英国癌症研究中心和伦敦大学学院的试验中心，伦敦大学学院癌症研究 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 (Ibrutinib)是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘带淋巴瘤（MZL），慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等血液系统肿瘤。 依鲁替尼 / 伊布替尼 (Ibrutinib)注意事项和不良反应有哪些？ 【 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。依鲁替尼/伊布替尼(Ibrutinib)最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴 ...
近日在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib， 伊沙佐米 ）治疗多发性骨髓瘤（MM）2项临床研究的结果，包括单药一线维持治疗III期TOURMALINE-MM4研究，以及蛋白酶体抑制剂同类药物转换研究US MM-6。 TOU ...
克唑替尼 是第几代靶向药，治疗哪种肺癌？ 克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。 克唑替尼主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基 ...
帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳 ...
（1）心脏问题：达拉非尼治疗导致有症状的充血性心力衰竭，或左心室射血分数（LVEF）较基线下降超过20%，低于正常参考值下限的患者，应暂停使用达拉非尼，待症状一定程度缓解后原剂量服药；曲美替尼治疗则以LVEF下降10%为界限，暂停用药最多4周，症状缓 ...
2019年6月2日，ASCO会议刚公布了POLO的III期主要临床试验终点，2019年7月2日，NCCN胰腺癌2019 V3版指南就更新了，将PARP抑制剂（ 奥拉帕尼 ）写进了胰腺癌的一线治疗方案（维持治疗）中！ 已批准用于乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌适应症的PARP抑 ...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi，全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。 2019年6月3日，据CDE官 ...
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准 乐伐替尼 用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准 乐伐替尼 联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月， 乐伐替尼 在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明 恩曲替尼 在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。2019年8月，FDA批准 恩曲替尼 (Rozlytrek)用于治 ...
捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚 ...
英国药物和保健品管理局本次对 吡非尼酮 相关肝损伤发出警告主要源于最近的2篇文献报道了该药导致严重肝损伤死亡的病例。 2018年，Verma等[9]报道1例77岁患者既往有帕金森病5年，一直服用左旋多巴/卡比多巴治疗，病情稳定，既往肝功能正常。因近期被 ...
卡博替尼 并不是神药，即便是美国FDA批准的适应症，患者也不是百分百都能获得治疗效果。另外，卡博替尼也有不良反应。在治疗肝细胞癌中，常见的不良反应为腹泻、疲劳、食欲下降、手掌／足底红斑、恶心、高血压和呕吐等。 卡博替尼 （cabozantinib ...
在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用 维奈托克 VENCLEXTA治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。VENCLEXTA可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化 ...
2020年4月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者)，患者应为使用过至少1种一线HER2药物后出现疾病进 ...
维奈妥拉 对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，而且副作用比较轻。Venetoclax（维奈妥拉）治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神 ...
服用 来那替尼 期间，禁止服用质子泵抑制剂（奥美拉唑等）和H2受体拮抗剂（雷尼替丁等）。服用其它抗酸药（除质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂外）3小时后，才可服用来那替尼。 ※腹泻 来那替尼 可导致严重腹泻和并发症（脱水、低血压和肾衰竭等）。 ...
安必素 适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体 安必素 适应症：用于患有深部真菌感染的患 ...
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