康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

鲁索替尼(RUXOLITINIB/JAKAFI)治疗白血病患者有效性显著?

　　在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。　　我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 13:55:22

吉列替尼(GILTERITINIB)治疗突变的RRAML患者疗效如何？

　　基于ADMIRAL（NCT 02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（RRAML）。Xospata是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难治性FLT3阳性AML靶向药物。　　另外，AML治疗药物还 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 13:51:08

尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)可维持治疗铂类敏感的复发性卵巢癌

　　尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 13:46:08

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)更适合乙肝合并肝癌患者

　　早期肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分肝癌患者一经确诊就属晚期，失去手术的机会，治疗上只能通过放、化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。　　靶向治疗已经是癌症有效的治疗手段。最近几年，肝癌的靶向新药陆续上市，给肝癌患者带来更多 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 13:40:54

“广谱性药物”拉罗替尼(Larotrectinib)有哪些您不知道的？

自抗肿瘤药物“ 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Larotrectinib)”上市以来，关于拉罗替尼战胜实体瘤的好消息不绝于耳，三个TRK融合癌患者大规模临床试验的汇总数据显示，拉罗替尼 / 拉克替尼 (Larotrectinib)的总体缓解率达到了75%，其中22%完全缓解。惊人的数据让很 ...

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作者：康必行海外就医时间：2020-12-16 12:10:47

泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)患者使用的注意事项

　　泰立沙与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。注意：本药必须是在接受曲妥珠单抗治疗后进展的复发转移的患者使用。　　与卡培他滨联用时，拉帕替尼的推荐剂量为1250mg（5 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:53:24

乐沙定/奥沙利铂(OXALIPLATIN)治疗原发性肝癌患者疗效如何？

　奥沙利铂（Oxaliplatin,ELOXATIN, 乐沙定）是第三代的铂类衍生物，作用机制与顺铂以及其他铂类化合物相似，通过与DNA形成链内和链间交联，抑制DNA的复制和转录发挥抗肿瘤作用。该产品最早于1996年上市，1998年进口中国，已在60多个国家和地区临床上广泛 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:48:20

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)用于一线和复发卵巢癌的维持治疗

　　近年来由中国临床专家主导的本土卵巢癌PARP抑制剂临床研究首次以完整口头报告形式在ESMO大会上向国际学者公布核心成果，也是国际上首次对尼拉帕利个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌患者的前瞻性临床验证。　　进一步证实了尼拉帕利个体化起始剂量用于 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:43:34

卢卡帕利(RUCAPARIB)治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结

　　2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了卢卡帕利治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。　　研究表明PARP抑制剂单药治疗可明显抑制可对于BR ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:38:54

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)用于一线治疗晚期肾癌(RCC)患者

　　培唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:34:01

泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)药物的耐药机制是什么？

　　① 泰瑞莎耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。　　没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:30:37

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)的使用剂量和给药方法

　　恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。　　【恩西地平剂量和给药方法】　　100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。　 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:29:12

韦立得/替诺福韦二代(TAF)治疗乙肝患者肝癌风险可降低31%？

　　由于乙肝是一个需要长期治疗的疾病，许多患者在乙肝新药韦立得 /TAF出来后都想要了解正在服用恩替卡韦的乙肝患者能换用乙肝新药韦立得/TAF吗？　　在28届亚太肝病学会APASL年会上，我国多家医疗学者联合开展的研究显示，使用替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ET ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:22:17

卢卡帕尼(RUCAPARIB)治疗复发性卵巢癌研究结果如何？

　　据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。PARP抑制剂 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:16:51

患者使用贝利司他(BELINOSTAT)的剂量和药物管理

　　【剂量和药物管理】　　1、推荐剂量以21天为一个疗程，Beleodaq的推荐剂量为：　　前5天，每天静脉注射一次1000毫克/平方米，注射时间不低于30分钟。每21天进行一个疗程，直至疾病进展。　　2、出现药物毒性时的剂量调整下表显示了针对不同药物毒性给 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:12:27

厄达替尼(Erdafitinib)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

　　厄达替尼（erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。　　在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:06:53

患者使用帕比司他(Panobinostat)的给药方案

　　帕比司他被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法（包括硼替佐米和免疫调节药物）的多发性骨髓瘤患者。作为加速审批条件，要求赞助者进行一项试验来证实和描述帕比司他治疗多发性骨髓瘤的临床获益。　　推荐帕比司他初始剂量为20mg/2天 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:02:03

曲美替尼(Trametinib)的临床治疗效果如何？

　　FDA批准曲美替尼　　2017年6月22日：　　联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　这是第一个FDA批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC患者！　　2014年1月10：　　曲美替尼联合达拉非尼治疗不能切 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 10:52:16

可瑞达(Keytruda)可用于不可切除性或转移性结直肠癌(mCRC)患者

　　美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、不可切除性或转移性结直肠癌（mCRC）患者。　　可瑞达 Keytruda是被批准用于MSI-H/ ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 10:47:50