瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC ...
靶向治疗对占肺癌近80%的非小细胞肺癌治疗取得较好效果也起了很大的推动作用，而奥西替尼就是其中一种具有代表性的肺癌靶向药物，奥西替尼也就是泰瑞沙， 奥希替尼 ，9291，奥希替尼的主要目标是20号T790M突变，与此同时能够穿透脑屏障，控制脑转移，所以， ...
无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。 但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总 ...
药品简介： 鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 适应证： 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增 ...
急性髓细胞白血病（AML）占急性白血病的50％以上，以40岁的成年人多见，发病率随年龄增长而上升。急性髓细胞白血病会导致患者出现贫血、出血、发热等临床症状，不仅不利于患者身体健康，而且还会对患者的生命安全构成威胁。 急性髓细胞白血病（AML）这种 ...
2017年， 仑伐替尼 单药用于「含吉西他滨化疗失败」患者的二线治疗数据。治疗有效率为12%、疾病控制率85%。中位无进展生存期为3.2个月、中位总生存期为7.4个月。提示效果一般。 2018年， 仑伐替尼 的策略变得更加精准，联合免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗 ...
通用名： 仑伐替尼 ； 曾用名：乐伐替尼； 商品名：乐卫玛 英文名：Lenvatinib； 规格：4mg/粒，10mg/粒； 包装：30粒/盒； 有效期：36个月 仑伐替尼 可以治疗的疾病 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者 ...
通用名： 仑伐替尼 ； 曾用名：乐伐替尼； 英文名：Lenvatinib； 规格：4mg/粒，10mg/粒； 包装：30粒/盒； 有效期：36个月 仑伐替尼 可以治疗的疾病: 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲 ...
全球一半的肝癌患者在中国，因为中国乙肝患者众多，又酷爱饮酒，这些都是肝癌的原罪。 不同于肺癌患者按年计算生存期，晚期肝癌患者只能按天计算，多活一天都是老天爷的眷顾。 靶向药物的出现，给了肝癌患者更多的希望，特别是2018年出现的 仑伐替尼 ...
泰立沙 适应症：适用于联合卡培他滨治疗Her2（ErbB-2）过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。用法与用量：推荐剂量为1250mg/次，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/d,第1～14天分2次服联用。应每 ...
产品名称： 泰立沙 通用名称：拉帕替尼 剂型：片剂 包装：150片规格： 250mg 产地：孟加拉 产品介绍： 泰立沙 （Lapatinib）由葛兰素史克公司研发，是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于联合卡培他滨（Capecitabin ...
Levi 专用感觉神经毒性分级标准，具体如下： 0级：无； 1级：感觉异常或感觉迟钝（遇冷引起），1周内完全消退； 2级：感觉异常或感觉迟钝，21天内可完全消退； 3级：感觉异常或感觉迟钝，21天内不能完全消退； 4级：感觉异常或感觉迟钝 ...
近年来， 奥沙利铂 已经广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中，也应用于胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。 众所周知，应用化疗药是一个“相爱相杀”的过程。该药的突出特点为其导致的外周神经毒性发生率高达 90%，分为急性神经感觉病变和蓄积性外周神 ...
适应证： ①配合饮食控制和运动，改善2型糖尿病患者的血糖控制。 ②降低2型糖尿病合并心血管疾病风险。 用法用量：口服，10mg,晨服。耐受者可调整剂量至25mg；可以在进食后或空腹时给予。 药理作用达格列净、卡格列净、恩格列净为钠-葡萄糖 ...
奥拉帕利和 尼拉帕利 都属于PARP抑制剂，抗癌的机制是一样的。两个药都用于对铂敏感的晚期复发性卵巢癌的维持治疗，对于携带BRCA基因突变的患者疗效最好，对没有BRCA基因突变的患者也有疗效。 那么奥拉帕利和 尼拉帕利 究竟谁的疗效更好呢？这是很多病人 ...
复发性卵巢癌的维持治疗美国食品药品监督管理局（FDA）批准 芦卡帕尼 （Rubraca/rucaparib）适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者（铂类药物化疗后应完全或部分缓解）的维持治疗。该项批准基于一项多中心、双盲临床试验，即ARIEL3（NCT0196 ...
不良反应 常见不良反应处方信息中列出的最常见不良反应包括：恶心疲劳呕吐贫血腹痛味觉障碍便秘食欲下降腹泻血小板减少症呼吸困难 。 严重不良反应处方信息中列出的严重不良反应包括：骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病（MDS / AML）。 特定人 ...
芦卡帕尼 （Rubraca/rucaparib）的作用机制 BRCA基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA的损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，能抑制恶性肿瘤的发生；而BRCA基因突变可能引发某些癌症，比如卵巢癌。芦卡帕尼（Rubraca/rucaparib）是一种聚腺苷二磷 ...
一项3期临床试验的结果显示，在Vidaza化疗中添加 维奈托克 / 维纳妥拉 /维奈克拉(Venetoclax)可以改善以前并没有接受过治疗的AML患者的生存率，并可以提高其完全缓解率，这些患者既有健康状况，也有75岁以上。 根据发表在《新英格兰医学杂志》上的数据， ...
近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快批准了一项标准药物与名为 维奈托克 / 维纳妥拉 (Venetoclax)的新型药物的组合疗法，用于治疗年龄较大的急性髓细胞白血病患者。这项疗法的批准得益于一项大型跨中心的1期临床试验，其结果显示 ...
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