凡德他尼 /卡普利沙（CAPRELSA）是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，它能够同时作用于EGFR、VEGFR-2和RET等多个靶点。这种多靶点的特性使得凡德他尼在治疗过程中能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，凡德他尼不仅具有 ...
艾代拉里斯 （Zydelig/Idelalisib），作为一种创新性的治疗药物，近年来在滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）的治疗中展现了显著的功效。这一药物以其独特的PI3Kδ激酶抑制机制，为FL患者带来了新的希望。 艾代拉里斯是一种高度选择性、口服有效的磷 ...
神经纤维瘤病I型（Neurofibromatosis Type 1,NF1）又称von Recklinghausen病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为多发性神经纤维瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、视神经胶质瘤等多种症状和体征。这种疾病的复杂性和多样性使得治疗成为一个巨大的挑战。一种 ...
图卡替尼 （Tucatinib），又称为妥卡替尼，是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER-2具有高度选择性。HER-2（人表皮生长因子受体2）是一种在多种癌症中过表达的蛋白，尤其在乳腺癌中，HER-2阳性患者发生脑转移的风险较高。图卡替尼通过阻断HER ...
乌帕替尼 （UPADACITINIB/RINVOQ）通过抑制JAK-STAT信号通路中的JAK1激酶，阻断了多种促炎性细胞因子的信号传导，从而减少了炎症和免疫攻击。这一机制为乌帕替尼在治疗RA中提供了坚实的理论基础。JAK激酶在RA的发病过程中起着关键作用，多种关键细胞因 ...
沙芬酰胺 （Xadago/finamid）的出现无疑为他们带来了显著的改善，特别是在减少运动障碍方面，其疗效令人瞩目。 帕金森病，这一以运动迟缓、肌肉僵硬、震颤为主要特征的神经系统退行性疾病，严重影响了患者的生活质量。其根源在于多巴胺神经元的逐渐 ...
米哚妥林 主要通过抑制FLT3、PDGFR、VEGFR2和KIT等多种激酶的活性，阻断其信号传导途径，从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。在FLT3突变的AML患者中，FLT3受体的异常激活是疾病发生和发展的重要因素。米哚妥林能够特异性地抑制FLT3的活性，特别是针 ...
磷酸盐奥司他丁片 （Isturisa/Osilodrostat）作为一种创新的治疗药物，在治疗复发性库欣病患者中展现出了卓越的疗效，为这类患者带来了新的希望与康复的曙光。 库欣病，作为库欣综合征的一种，由垂体瘤引起，导致肾上腺皮质醇过度产生，进而引发一 ...
罗米司亭 /惠尔凝（ROMIPLATE）是一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它通过激活血小板生成素受体（TPO受体），刺激造血干细胞增殖，进而增加血小板的生成。这种药物具有长效性，其独特的再循环途径使得半衰期延长至120-140小时，从而实现了一周一 ...
泊洛妥珠单抗 （Polivy/Polatuzumab Vedotin），作为一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中展现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择和希望。 泊洛妥珠单抗是一种创新的靶向治疗药物，它通过特异性地 ...
鲁比卡丁 （Zepzelca）/卢比克替定，作为一种新型的选择性致癌基因转录抑制剂，其独特的双重作用机制使其在抗肿瘤治疗中表现出色。它不仅能够抑制肿瘤基因的转录，直接作用于肿瘤细胞，导致细胞凋亡，还能调节肿瘤微环境，进一步发挥抗肿瘤作用。这种双 ...
普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor）作为一种新型治疗药物，在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗中发挥着重要作用。多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤，主要发生在骨髓中的浆细胞，严重影响患者的免疫系统和骨骼结构。普乐沙福通过其独特的机制，有 ...
伊匹木单抗 （YERVOY/ipilimumab）作为一种重要的免疫检查点抑制剂，其在晚期肝细胞癌治疗中的显著疗效备受瞩目。 伊匹木单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种重组人源化单克隆抗体，主要作用于细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）。CTLA-4是一种 ...
霍奇金淋巴瘤，又称霍奇金氏病或何杰金氏淋巴瘤，是一种源于淋巴细胞的恶性疾病。自Thomas Hodgkin在1832年首次描述以来，这一疾病一直受到医学界的广泛关注。随着医学技术的不断进步，化疗已成为霍奇金淋巴瘤治疗的重要手段之一，其中 甲基苄肼 （丙卡 ...
胆管癌作为一种恶性程度较高的肿瘤，其治疗长期以来面临着巨大的挑战。随着精准医疗的发展，靶向药物逐渐成为治疗胆管癌的新希望。其中， 培美替尼 （Pemazyre/Pemigatinib）作为首个针对胆管癌的靶向药物，其治疗FGFR2融合或重排胆管癌的效果备受关注。 ...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗（TRODELVY）是一种抗体药物偶联物（ADC），它通过靶向人类滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体，将细胞毒性药物精准递送至肿瘤细胞内部，从而实现对肿瘤细胞的杀伤作用。Trop-2在大多数乳腺癌中均有表达，特别是在TNBC中表达 ...
西多福韦 的主要作用机制是通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链中，从而降低病毒DNA的稳定性，抑制其延长，从而达到抗病毒的效果。这种药物不仅对巨细胞病毒有高度的抑制活性，还对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株具有活性，显示出其广谱抗病毒的潜 ...
恩诺单抗 ，也称为维恩妥尤单抗（PADCEV），作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），在针对转移性膀胱癌的治疗中展现出了显著的效果。本文将详细探讨恩诺单抗在转移性膀胱癌治疗中的疗效及其带来的希望。 恩诺单抗（PADCEV）是一种由西雅图遗传学公司 ...
米托坦 /密妥坦是一种甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的抑制剂，它通过破坏线粒体和激活细胞凋亡来选择性损伤肾上腺皮质细胞。自上世纪60年代起，米托坦已被用于治疗肾上腺皮质癌，并在临床实践中积累了丰富的经验。2023年9月，米托坦片在中国获批上市，专 ...
吉妥珠单抗 （MYLOTARG）以CD33为靶点，通过与CD33表达的肿瘤细胞结合，随后内化ADC-CD33复合物，并在细胞内释放水解切割产生的N-乙酰基γ-卡奇霉素二甲酰肼。这种细胞毒素能够诱导双链DNA断裂，进而引发细胞周期停滞和凋亡细胞死亡，从而达到治疗AML的 ...
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