康奈非尼 (Encorafenib),又称恩考芬尼(ENCORAFENIB),作为一种针对BRAF突变型黑色素瘤的靶向治疗药物,其卓越的临床表现与显著的治疗效果,无疑为这一领域带来了革命性的变化。 黑色素瘤,作为皮肤癌中最为凶险的类型之一,其发生往往与BRAF基 ...
西多福韦 (CIDOFOVIR/SIDOVIS),便是这样一颗在治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎领域熠熠生辉的明星药物,其显著的疗效为众多患者带来了重见光明的希望。 巨细胞病毒视网膜炎,作为一种严重的眼部并发症,常见于免疫功能低下的患者群体,如艾滋病感 ...
FIGHT-202研究是一项评估培米替尼治疗既往接受过治疗的携带和不携带FGFR2融合或重排的局晚期、不可切除的或转移性胆管癌安全性和抗肿瘤活性的II期试验。该研究共纳入了146例胆管癌患者,其中107例患者为FGFR2融合/重排变异的经治的局部晚期/转移性胆管癌 ...
拉罗替尼 是一种选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,其主要作用机制是阻断神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)融合基因的作用。这些NTRK基因融合通常导致肿瘤细胞的异常增殖和扩散。拉罗替尼通过抑制这些异常激活的NTRK蛋白,从而有效阻止肿瘤细胞的 ...
普拉替尼 是一种高选择性RET抑制剂,其通过抑制RET及其下游分子磷酸化,从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。RET蛋白是一种酪氨酸激酶受体,当发生突变时,会导致肿瘤细胞的不受控制增长。普拉替尼的作用正是针对这一机制,通过阻断RET蛋白的活性, ...
急性髓系白血病(AML)是一种常见且严重的急性白血病,其发病始于骨髓并迅速进入血液。与正常血细胞发育不同,AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚会干扰正常血细胞的生成,导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。对于晚期复发或难治性AML患者,传统的治疗 ...
莫博塞替尼 是第三代EGFR抑制剂,其独特之处在于专门针对EGFR外显子20插入突变。这一特定基因突变在肺癌患者中约占30%,是EGFR基因突变的一种重要类型。通过抑制EGFR信号通路,莫博塞替尼有效阻止了癌细胞的生长和分裂,从而实现了对癌细胞的精准打击。 ...
艾伏尼布 通过抑制IDH1突变酶的活性,降低了肿瘤代谢物2-HG(2-羟基戊二酸)的水平,从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。这一机制使得艾伏尼布在针对IDH1突变的AML患者中表现出色。由于AML是一种高度异质性的肿瘤,传统的化疗和放疗方法在某些情况下效果 ...
KRASG12C是KRAS突变中非常重要的一个亚型,约14%的肺腺癌患者存在此突变,是导致患者预后不良的生物标志物。 阿达格拉西布 作为一种不可逆的KRAS G12C抑制剂,能够与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合,将突变的KRAS蛋白锁定在非活性状态,从而阻止下游 ...
他替瑞林 (TALTIRELIN/CEREDIST)作为一种具有潜在革命性疗效的药物,正逐步展现出其在改善脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)患者生活质量方面的非凡能力。 脊髓小脑性共济失调是一类由遗传因素引起的神经系统退行性疾病,主要影 ...
培米替尼 (Pemigatinib),一种高选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,为那些罹患重排胆管细胞癌(Cholangiocarcinoma with FGFR Rearrangements)的患者带来了前所未有的治疗希望。 胆管细胞癌,作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤 ...
阿伐曲泊帕 (商品名:DOPTELET)作为一种创新的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),在治疗CLD相关TCP中展现出了卓越的疗效。 阿伐曲泊帕,化学名为马来酸阿伐曲泊帕,是全球首个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于CLD相关TCP的口服治疗 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib,商品名Vitrakvi),以其独特的广谱抗癌特性和显著的治疗效果,为全球无数晚期或转移性实体瘤患者带来了新的希望。 神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)是一个包含NTRK1、NTRK2、NTRK3三种亚型的基因家族,它们分别编码TR ...
普拉替尼 (PRALSETINIB),为RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。作为一款高效且高选择性的RET激酶抑制剂,普拉替尼展现了其在治疗RET变异肿瘤中的卓越疗效。 普拉替尼由Blueprint Medicines Corporation公司开发,通过其专有的 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂,其化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。它通过竞争性地抑制雄激素与受体的结合,进而阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激,抑制肿瘤的生长和扩散。此外, ...
阿昔替尼 在治疗转移性肾细胞癌中的广泛应用,不仅得益于其显著的疗效和安全性,还与其灵活的用药方案密切相关。通常,阿昔替尼的起始口服剂量为每日两次,每次5mg,但在与强效CYP3A4/5诱导剂合用时,可能需要调整剂量。这种灵活的用药方案使得阿昔替尼 ...
索坦/ 舒尼替尼 是由辉瑞公司研发的一种小分子多靶点的靶向药物,其首要开发目标为治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能够选择性地靶向某些蛋白的受体,这些受体在肿瘤生长过程中起着关键的分子开关作用。通过 ...
索托拉西布 (AMG510)作为一种针对KRAS P.G12C突变的靶向药物,在胰腺癌治疗中的疗效备受关注。 KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因之一,其中P.G12C突变尤为关键。这种突变会导致KRAS蛋白的功能异常,进而促进癌细胞的快速生长和扩散。据统计, ...
仑伐替尼 联合帕博利珠单抗治疗复发性子宫内膜癌的两项重大临床研究——KEYNOTE-146和KEYNOTE-775,为这一联合疗法的疗效提供了有力证据。基于KEYNOTE-146和KEYNOTE-775研究的优异疗效和安全性数据,美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EM ...
索拉非尼 主要作用于多个靶点,包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板衍生生长因子受体)、RAF、MEK及ERK等。它能够通过抑制这些靶点的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞增殖信号传导通路,并抑制肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤细胞的生长和 ...

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