瑞波替尼 是由Turning Point Therapeutics和再鼎医药共同研发的新一代TKI，旨在提高ROS1和NTRK基因融合阳性患者的缓解率并延长缓解时间。2023年11月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准瑞波替尼用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患 ...
司美格鲁肽 （Semaglutide，旧称索马鲁肽）的药物正以其卓越的疗效逐渐成为治疗糖尿病及体重管理领域的明星产品。这款由国际医药巨头诺和诺德公司研发的新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，以其独特的作用机制——显著抑制胰高血糖素的分泌，为 ...
卡马替尼 （Capmatinib，商品名：Tabrecta）作为一种高选择性的c-Met激酶抑制剂，在治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中展现出了显著的安全性与耐受性。 卡马替尼是一种口服的小分子药物，通过特异性地抑制c-Met激酶，从而阻断由MET基 ...
帕比司他 （Farydak/Panobinostat），作为一种新型、广谱的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗中展现出了显著的疗效，为这一难以治愈且复发率高的血液癌症患者带来了新的曙光。 多发性骨髓瘤是一种起源 ...
贝组替凡 （BELZUTIFAN/WELIREG）作为一种新型的治疗药物，在晚期RCC的治疗中展现出了卓越的疗效，为患者带来了新的希望。 贝组替凡，又称Welireg，是由美国默沙东MSD（Merck Sharp and Dohme）公司研发的一种口服抗癌药物。其独特的机制在于靶向缺 ...
维贝格龙 （GEMTESA/VIBEGRON）的主要作用机制是通过激活膀胱平滑肌上的β3肾上腺素能受体，使逼尿肌在膀胱充盈期间放松，从而增加膀胱的容量，减轻膀胱过度活动的症状。这种独特的作用机制使得维贝格龙在治疗膀胱过度活动症方面具有显著的优势。 ...
KRAS基因是细胞内信号传导的关键分子，其突变与多种癌症的发生和发展密切相关。特别是KRAS G12C突变，约占所有KRAS突变的44%，在结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等多种癌症中均有发现。然而，由于KRAS蛋白的复杂性，长期以来，KRAS一直被认为是不可成药 ...
阿那莫林 通过模拟胃肠道自然分泌的胃饥饿素，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。这一过程有助于改善癌症恶病质患者的营养状况，促进体重恢复和肌肉质量增加，从而减轻恶液质症状，提高患者的生活质量。 临床 ...
索托拉西布 （Sotorasib,AMG510）是首款正式获批上市的KRAS抑制剂，专门针对KRAS G12C突变位点设计。这款药物的研发历经多年，最终成功发现了KRAS蛋白表面的一个隐藏凹槽，使其能够精准锁定KRAS并抑制其活性，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。2021年5月2 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（Rydapt/Midostaurin），就是这样一颗璀璨的星辰，它不仅为急性髓系白血病（AML）患者带来了希望，更在降低复发风险、延长无病生存期方面展现出了非凡的潜力。 AML，这一以克隆性髓系原始细胞增高为主的造血系统恶性疾病，长期 ...
司美替尼 ，或称科赛优（SELUMETINIB），便是这样一颗璀璨的新星，它以独特的药理机制，在抗肿瘤的征途中照亮了前行的道路。 肿瘤，这一长期困扰人类健康的顽疾，其复杂的生物学特性和高度的异质性使得治疗之路异常艰难。肿瘤细胞的无限增殖能力， ...
莫博替尼 是专为选择性靶向EGFR和HER2第20号外显子插入突变而设计的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这一独特的作用机制使得莫博替尼能够针对EGFR基因突变阳性的肺癌患者，尤其是那些具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，发挥 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib），商品名博瑞纳，是一种新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出了卓越的疗效。作为针对ALK信号通路的关键药物，劳拉替尼通过抑制ALK和ROS1蛋白的异常活性，有效阻止了肿 ...
塞尔帕替尼 （睿妥，RETEVMO）是一款针对RET基因融合或突变的精准靶向治疗药物。自2020年5月8日获批上市以来，它已经在多个临床试验中证明了其卓越的治疗潜力。特别是在针对RET融合晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）数据尤 ...
恩曲替尼 /罗圣全（ROZLYTREK），它以能够穿越血脑屏障的非凡能力，为晚期肺癌脑转移患者带来了前所未有的治疗希望。 晚期肺癌，这一让无数家庭闻之色变的疾病，往往伴随着复杂的病情和极高的治疗难度。尤其是当肺癌发生脑转移时，治疗更是难上加难 ...
艾伏尼布 ，也被称为依维替尼或Tibsovo，是一种创新的靶向药物，针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变发挥抑制作用。这种药物在难治性急性髓系白血病（AML）的成年患者治疗中展现出了显著的治疗效果，为患者提供了新的治疗选择和希望。 艾伏尼布的作 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名：Balversa）是一种强效选择性泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。这些患者通常具有FGFR3或FGFR2的基因突变，并在先前接受过至少一种含铂化疗后病 ...
鲁卡帕尼 的作用机制独特，它能够靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3等关键酶，从而干扰癌细胞的DNA修复过程。在正常情况下，细胞通过一系列复杂的机制来修复受损的DNA，确保细胞的稳定性和生存。然而，癌细胞常常存在DNA修复缺陷，尤其是当它们携带有害的BRC ...
苏可欣 （阿伐曲泊帕）通过模拟血小板生成素（TPO）的生理作用，与血小板生成素受体（TPO-R）上的不同位点结合，激活并刺激信号传导，从而促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化，最终增加血液中血小板的数量。这种独特的作用机制，使得苏可欣在治疗血小板减 ...
曲美木单抗 是一种完全人源化的单克隆抗体，主要靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）。通过阻断CTLA-4与其配体的结合，曲美木单抗能够释放T细胞的活化抑制，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。这一机制使得曲美木单抗在治疗恶性肿瘤时，能够显著 ...
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