艾代拉里斯 （Zydelig/Idelalisib），作为一种PI3Kδ激酶抑制剂，其核心作用在于抑制磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）的活性。PI3Kδ在淋巴细胞中扮演着重要的信号转导角色，对于淋巴细胞的增殖、存活以及功能发挥具有关键作用。通过特异性地抑制PI3Kδ，艾 ...
罗氟司特 （DAXAS/ROFLUMILAST），作为一种高度选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，近年来在治疗哮喘方面展现出了一定的疗效和潜力。罗氟司特通过选择性抑制PDE-4，阻断炎症反应信号传递，从而在分子水平上调节炎症反应。PDE-4是炎症和免疫细胞中的一 ...
苏可欣 （Avatrombopag，商品名DOPTELET）是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）。该药物通过刺激骨髓中的血小板生成，促进血小板的生长和成熟，从而增加血小板计数，提高患者的止血能 ...
芦可替尼乳膏 （商品名：OPZELURA），作为一款创新型的局部治疗药物，在白癜风治疗领域展现出了前所未有的显著效果，为无数患者带来了重获肌肤色彩的新希望。 白癜风，这一以皮肤局部或广泛色素脱失为特征的皮肤病，不仅影响了患者的外貌美观，更在 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度恶性的血液肿瘤，其复发和难治性一直是临床治疗的难点。针对特定遗传突变的靶向药物的开发，为这类患者提供了新的治疗希望。 恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）作为一种异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）抑制剂，已被FDA批准用于治 ...
杜韦利西布 （Duvelisib/Copiktra）是一种口服的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，并且是首个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂。这两种酶在恶性B细胞的生长和存活中起着关键作用，它们的信号传导途径往往被激活以支持肿瘤细胞的增殖和扩散。因 ...
赛妥珠单抗 （Certolizumab Pegol，CZP）/戈沙妥珠单抗（Trodelvy，Sacituzumab Govitecan-hziy）是一种聚乙二醇化的TNF-α（肿瘤坏死因子α）抑制剂，通过与人体中的TNF-α结合，阻断其介导的炎症反应，从而有效缓解银屑病的症状。TNF-α在银屑病的发 ...
奥凯乐/ 洛普替尼 （AUGTYRO）的英文名称是TPX-0005，其CAS号为1802220-02-5，分子式为C18H18FN5O2，分子量为355.37。这种药物是一种结晶固体，颜色为白色至米白色，具有较高的溶解度，特别是在DMSO和乙醇中。其储存条件较为严格，需在-20°C下保存，以 ...
迈凡妥/玛伐凯泰（CAMZYOS，Mavacamten）作为一种新型心肌肌球蛋白抑制剂，在治疗成人症状性梗阻性肥厚型心肌病中展现出了显著的临床效果，为患者的生活质量带来了显著的改善。 迈凡妥 /玛伐凯泰通过独特的机制干预心肌细胞的生长和代谢过程。心肌肌球蛋 ...
塞替派 /赛替派（TEPADINA）在治疗乳腺癌方面展现出了极高的有效率。对于非根治术后的乳腺癌患者，以及那些面临皮肤转移、肺转移伴胸水等复杂病情的患者，塞替派均能发挥重要作用。其治疗有效率高达60%，这一数字不仅彰显了药物强大的抗癌能力，也极大 ...
罗米司亭 Nplate（Romiplostim）作为血小板生成素受体（TPO）激动剂的杰出代表，其卓越的疗效在慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）及其他相关疾病的治疗中得到了广泛认可。 罗米司亭Nplate的核心疗效在于其能够显著提升ITP患者的血小板计数 ...
Vabysmo （FARICIMAB-SVOA）作为一种创新性的双特异性抗体药物，在治疗湿性黄斑变性方面展现出了显著的改善效果。该药物能够同时靶向并抑制血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（Ang-2）两种关键蛋白质。这两种蛋白质在湿性黄斑变性的发病过程中起 ...
乌帕替尼 （UPADACITINIB/RINVOQ）作为一种新型的选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，在治疗自身免疫性疾病方面展现出了卓越的效果和广阔的应用前景。 自身免疫性疾病是一类由于机体免疫系统错误地攻击自身组织而导致的疾病，包括类风湿性关节炎、银屑 ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种起源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，其发病率相对较低，约为0.5-2/100万人，但恶性程度高、病情进展快，且易局部转移，给患者的生活质量和生命健康带来严重威胁。尤其对于晚期肾上腺皮质癌患者而言，手术往 ...
埃万妥单抗 （商品名：Rybrevant，化学名：Amivantamab）的独特之处在于它能够同时针对表皮生长因子受体（EGFR）和间质-上皮细胞转化因子（MET）两种关键蛋白质。这两种蛋白质在肿瘤细胞的生长、增殖和转移过程中扮演着至关重要的角色。传统疗法往往只 ...
普拉替尼 是由Blueprint Medicines开发，并由基石药业获得在大中华区的独家开发和商业化授权。该药物是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂，能够抑制RET及其下游分子磷酸化，从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。普拉替尼对RET的选择性显著 ...
厄达替尼（Balversa/Erdafitinib），作为一种口服小分子泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，近年来在转移性膀胱癌的治疗中引起了广泛关注。该药物由强生公司旗下的杨森公司研发，并于2019年4月获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治 ...
替沃扎尼 （FOTIVDA/TIVOZANIB），这一创新药物的诞生，无疑为转移性肾细胞癌（mRCC）患者点亮了一盏希望之灯，让原本沉重的生命旅程焕发出了新的生机与可能。肾细胞癌，作为泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，其转移性阶段往往预示着病情已进入较为复杂的阶 ...
罗莫单抗 （Evenity/Romosozumab），这一创新药物的诞生，无疑为骨质疏松患者点亮了一盏明灯，为他们提供了新的治疗选择。骨质疏松症，这一看似平常却影响深远的骨骼疾病，正悄无声息地侵蚀着无数人的健康。尤其对于绝经后的女性而言，由于雌激素水平的 ...
塞利尼索 （Selinexor），商品名为希维奥（Xpovio），是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂。它通过抑制XPO1蛋白质，从而影响肿瘤细胞的生存和增殖。XPO1，也被称为CRM1，是一种核输出载体，能够将多种蛋白质从细胞核转运到细胞质， ...
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