米哚妥林 (Midostaurin)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD，KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林(Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表 ...
司美替尼 （Koselugo/Selumetinib）是一种针对神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）的靶向治疗药物，它是一种口服的抑制剂，能够阻止癌细胞生长和扩散。神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，它通常在儿童时期发病，并且会影响患者的神经系统和身体健康。 ...
厄达替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。一项多中心，开放标签的2期临床研究。入组重点对象为尿路上皮癌化疗后进展的患者和免疫治疗 ...
甲基苄肼 Natulan是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成，为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对小细胞肺癌、 ...
艾伏尼布 用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变 ...
Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 福巴替尼 (futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。 FOENIX-CCA ...
替尔泊肽 （Tirzepatide，商品名Mounjaro）是由礼来研发的、每周一次皮下注射的GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体和GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，可激活人体GIP和GLP-1（天然肠促胰岛素激素）受体。针对非糖尿病患者的减肥效果 该试验 ...
艾瑞芬净 （Brexafemme/Ibrexafungerp）是一种抗真菌药物，主要用于治疗酵母菌感染和真菌感染。艾瑞芬净的作用机制是通过抑制真菌细胞壁的合成，从而起到抗真菌作用。与传统的抗真菌药物相比，艾瑞芬净具有更强的抗真菌活性，并且对细菌和寄生虫没有作 ...
普乐沙福 （Plerixafor，Mozobil，释倍灵）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由AnorMED开发，随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。 FDA已批准Mozobil(plerixafor， 普乐沙福 )注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF ...
普雷西替尼 是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普雷西替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度较高，但在 ...
Cushing综合征是由垂体瘤引起的，垂体瘤释放出过多的称为肾上腺皮质激素的激素，该激素刺激肾上腺产生过量的皮质醇。该病最常见于30至50岁之间的成年人，对女性的影响是男性的三倍。Cushing综合征会引起严重的健康问题，例如高血压，肥胖，2型糖尿病，腿 ...
一项全球多中心3期随机对照研究——ASCEMBL研究入选LBA口头报告研究，备受瞩目，这项研究旨在比较口服 阿西米尼 /阿西米尼布与bosutinib对既往应用≥2个酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的慢性粒细胞性白血病（CML）-慢性期（CP）患者中的治疗效果。研究结 ...
沙芬酰胺 作为一种COMT抑制剂，其主要作用是促进脑内多巴胺的浓度增加，从而减轻帕金森病患者的症状。然而，对于这一药物的疗效，尤其是其在帕金森病治疗中的作用，各项研究结果存在着相互矛盾、不一致的情况，尚未被广泛确认。因此，在使用这一药物治 ...
伊沙佐米 （ixazomib/Ninlaro）——一种治疗多发性骨髓瘤的突破性药物。近年来，多发性骨髓瘤的治疗取得了重大进展。其中最引人注目的进展之一就是伊沙佐米（ixazomib/Ninlaro）的上市。伊沙佐米（ixazomib/Ninlaro）是一种口服的靶向蛋白降解剂，被批 ...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。莱特莫韦具有创新作用机制，无交叉耐药限制。与传统抗巨细胞病毒药物不同，莱特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒 ...
索拉非尼 （俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGF ...
普纳替尼 /帕纳替尼(Ponatinib)是一种多激酶抑制剂，可用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。它是一种强效的BCR-ABL抑制剂，可抑制多种激酶,可以抑制多种肿瘤细胞的生长和扩散。，包括ABL、SRC、PDGFR和FGFR等。普纳替尼/帕纳替 ...
尿路上皮癌，是起源于尿路上皮的一种多发性泌尿系统恶性肿瘤，作为最常见的膀胱癌类型之一，约占全部膀胱癌患者的90％。针对晚期尿路上皮癌，标准治疗方案是铂类为基础的联合化疗方案。随着研究的发展，免疫检查点抑制剂也逐渐应用于尿路上皮癌的一线治 ...
塞利尼索 /希维奥（Selinexor）是一种XPO1抑制剂，已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma）患者。那么，塞利尼索/希维奥治疗多发性骨髓瘤患者的缓解率如何呢？在一项关键的Ⅲ期临床试验中，塞利尼索/希维奥 ...
非戈替尼(Jyseleca/filgotinib)对类风湿性关节炎患者的有效性评估。在一项最新的研究中，科学家们对 非戈替尼 在类风湿性关节炎患者中的疗效进行了评估。他们采用了随机、双盲、安慰剂对照的方法，对279名成年患者进行了研究。这些患者在筛选时年龄在18 ...
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