BRAF抑制剂（BRAFi，如 康奈非尼 ）是靶向BRAF突变的抗肿瘤药物。在美国和欧洲，康奈非尼联合西妥昔单抗获批用于治疗经治的BRAF V600E突变mCRC成人患者。BEACON研究探索了康奈非尼联合西妥昔单抗（两联组）用于BRAF突变mCRC的疗效与安全性，对照组为化疗 ...
一个3期随机对照双盲临床试验，研究对象是从美国、加拿大、澳大利亚共27个地方招募的1-17岁患有免疫性血小板减少症的患者，平均血小板计数≤30×109/L（筛查期间两次测量的平均值），并且每一次测得的血小板计数均≤35×109/L。 研究对象按照2：1的 ...
帕博西尼 /哌柏西利是一种口服CDK4/6抑制剂，当与芳香酶抑制剂或氟维司群联合使用时，可用于治疗ER阳性和HER2阴性转移性乳腺癌。我们的研究表明，联合治疗也可能在新辅助治疗中发挥作用。临床反应率为85%，其中40%为完全反应。超声反应率为70%，高于预 ...
目前， 维奈克拉 已在美国获批多个适应症：单药治疗存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者（FDA 2016/04）；联合Rituxan（美罗华）治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤 ...
近日在中国获批上市的 艾乐明 此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。值得一提的是，此次国内获批，距离美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市只有一年多的时间——艾乐明有什么独特之处能如此快速地进入中国？根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果，艾 ...
在这项II期开放标签试验中，患有预先确定的BRAFV600E突变恶性肿瘤的患者接受达拉非尼150 mg每日两次和 曲美替尼 2 mg每日一次，直至出现不可接受的毒性、疾病进展或死亡。主要终点是研究者评估的总体反应率。次要终点包括缓解持续时间、无进展生存期、总 ...
BRAF V600E突变经常发生在恶性黑色素瘤中，但在大多数恶性胶质瘤亚型中很少见。此外，更多的良性脑肿瘤，如神经节胶质瘤、胚胎发育不良神经上皮肿瘤和幕上毛细胞星形细胞瘤，只有多形性黄色星形细胞瘤（50-78%）和上皮样胶质母细胞瘤（50%）经常表现出BR ...
药理作用： 米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。米托坦如何使用？通过选择性摧毁肾上腺的细胞来降低皮质醇的分泌。 ...
索托拉西布 Lumakras的获批基于CodeBreaK100试验的结果，在既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，索托拉西布Lumakras的客观缓解率为37.1%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。多达50%的非 ...
在一项II期研究中，接受 厄达替尼 治疗的患者中有32%经历了完全或完全肿瘤缩小，其中2%完全消退。平均反应持续时间为5.4个月。厄达替尼于2019年首次获得批准。厄达替尼（erdafitinib）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被批准用于治疗在≥ ...
西多福韦 是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非病毒的酶。西多福韦二磷酸酯通 ...
这项批准是基于第二期FIGHT-202试验的结果，该试验招募了107名患有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，他们至少接受过一种治疗。一半以上的参与者是女性，四分之三的人年龄在65岁以下。所有受试者每天服用一次 佩米替尼 ，连续14天，然后休息 ...
布加替尼 研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 二十碳五烯酸乙酯 用于治疗重度高TG血症，其Ⅲ期临床研究MARINE结果显示，二十碳五烯酸乙酯能有效降低TG水平，此时它都还只是众多降TG药物中稳扎稳打的一员小将。2019年初，全球瞩目的REDUCE-IT研究结果在新英格兰杂 ...
这项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验在中国的12家医院进行。在2022年1月4日至8月5日期间，左室流出道压差为50mm Hg或更高的肥厚型心肌病患者，症状严重程度达到纽约心脏协会(NYHA)II级或III级的患者入组。患者按2:1随机分组接受 玛伐凯泰 (起始剂 ...
在中国， 特立妥单抗 于2021年6月获批开展治疗多发性骨髓瘤的临床试验，并于2022年8月被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗既往至少接受过3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。目前，该产品正在开展一项治疗复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的3期国 ...
在国内， 罗特西普 用于需要定期输注红细胞（RBC）成人β-地中海贫血患者的新药申请于2021年2月获CDE受理，据悉该上市申请是基于国外临床试验BELIEVE的数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究，共入组336名患者，在全球15个国家65 ...
洛莫司汀 作为一款抗癌“老药”，它的功效有目共睹。近几年，洛莫司汀联合其他药品在脑部肿瘤和其他肿瘤上的治疗方案也在逐渐被验证。我们有信心相信，未来，洛莫司汀还有很多潜力将被发现，可以造福更多肿瘤患者。传统化疗联合洛莫司汀可显著改善老年 ...
纳地美定 片是由盐野义制药株式会社开发的外周μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)，目前已在美国，欧盟，日本和中国台湾地区获批上市，并由平安盐野义有限公司引入中国。它可以在外周组织（特别是肠道神经系统）中，通过拮抗阿片类药物对肠道神经系统的生理影 ...
盐酸纳呋拉啡 是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。口腔崩解片剂型也于2017年在日本获批上市，特别适合吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者。2017年12月，东 ...
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