仑卡奈单抗 是一种人源化免疫球蛋白y1(IgG1)单克隆抗体，针对聚集的可溶性原纤维*)和不可溶性形式的B淀粉样蛋白(AB)。仑卡奈单抗针对并清除持续积累的最具神经毒性的AB形式，并清除现有斑块，以治疗这种渐进的慢性疾病。继2023年7月在美国获得传统批准 ...
一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名成人患者，他们都患有复发性或难治性AML,且都带有IDH2突变。其中，至少有一半的患者曾接受过2项或更多的抗癌疗法。在研究中，患者们接受了每日100mg的初始剂量，直至病情出现进展，或出现无 ...
对于转移性或者不可切除晚期实体瘤患者来说，难以治愈、预后差、生活质量低一直是难以回避的难题。同时，先前存在的合并症和潜在的毒性，也限制了转移性实体瘤的标准治疗选择。伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者翘首以待治疗效果良好，安全性高的药物。临床 ...
莫博替尼 由日本武田研发，根据2022年世界肺癌大会(WCLC)上公布的结果，在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变型非小细胞肺癌患者中，莫博替尼显示出有临床意义的缓解：客观缓解率(ORR)为28%，疾病控制率(DCR)为78%，中位缓解持续时间(DOR)为1 ...
索托拉西布 联合阿法替尼：研究纳入了33例经治的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者。队列1（索托拉西布960mg每天一次，阿法替尼20mg每天一次），10例患者，其中4例使用过索托拉西布,客观有效率20%，疾病控制率70%。3级不良反应比例30%，无4级以上不良反应，因 ...
索托拉西布 是什么靶向药？该怎样服用？索托拉西布是一种用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）的处方药：1.已扩散到身体其他部位或无法通过手术移除的；2.其肿瘤具有异常KRAS G12C基因；3.之前至少接受过一次癌症治疗的患者； 在服用索托拉西布进行治 ...
瑞美吉泮 是一种在舌下溶解的薄片，已被证明可以在摄入后两小时内减轻疼痛。它会阻止一种叫做降钙素基因相关肽（CGRP）的蛋白质的释放，这种蛋白质被认为会引起与偏头痛发作相关的疼痛。在推荐辉瑞公司的瑞美吉泮（rimegepant）预防偏头痛后不到四个月 ...
2020年4月27日，神经分泌生物科学公司Neurocrine Biosciences(NBIX)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服药物 奥匹卡朋 /阿片哌酮(opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。服用方式为每日一次口服25mg或50 ...
福巴替尼 是一款口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。在携带FGFR1-4基因畸变的肿瘤中，该药选择性地与FGFR1-4的ATP结合袋结合，从而抑制FGFR介导的信号转导途径，减少肿瘤细胞增殖，增加FGFR1-4基因畸变的肿瘤细胞死亡。 大约 ...
Albrioza 在临床研究上使用的代号是AMX0035，作为一种苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服固定剂量配方。苯丁酸钠成分具有减少未折叠蛋白反应（UPR），防止因UPR导致的细胞死亡的作用，牛磺酸二醇是一款Bax蛋白抑制剂，可防止线粒体依赖细胞死亡。临床前研究表明 ...
图卡替尼 联合治疗对于HER2阳性乳腺癌的脑转移患者具有显著的疗效，但需要注意的是临床试验的结果可能并不能完全代表所有患者的疗效，因此在实际应用中可能存在一定的差异，自身用药后才可明确治疗脑转移的具体有效性。图卡替尼能够治疗脑转移的机制和 ...
在OPUS-2试验中， 立他司特滴眼液 组和安慰剂组的角膜荧光素染色评分下降值分别为1.62和1.49（相应疗效评分为0.14，95%置信区间为-1.16～0.44)，立他司特滴眼液组和安慰剂组的结膜丽丝胺染色评分下降值分别为0.25和0.27(相应疗效评分为0.02，95%置信区间 ...
罗莫单抗 主要适用于有高骨折风险女性骨质疏松症患者，或使用其他治疗骨质疏松症药物治疗无效或对其他治疗骨质疏松症药物不耐受的患者。能够显著增加骨形成标志物I型前胶原N末端前肽P1NP)、骨碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(osteocalcin)水平，减少骨吸收标志 ...
莫妥珠单抗 是基于基因泰克在制造双特异性抗体方面的广泛专业知识而开发的。莫妥珠单抗旨在满足血癌患者、医生和执业环境的不同需求，是该公司淋巴瘤双特异性抗体临床项目的一部分。莫妥珠单抗作为皮下制剂（即皮下给药）正在进行进一步研究，并正在进 ...
芦曲泊帕 是一种口服活性的人血小板生成素受体小分子激动剂（TPO-RA），可触发内源性血小板的产生，已在美国、欧盟及日本上市，是让患者稳定获益的新一代TPO-RA升板优选。芦曲泊帕具备“快速应答、安全便捷”特性，能为严重的血小板减少症并需要侵入性 ...
研究共纳入3500例患者。FINCH研究包括3项III期试验，均达到了其主要终点。与安慰剂或MTX相比， 非戈替尼 均能很好的达到ACR20/50/70的缓解指标，且所有单独ACR成分都表现出改善。与安慰剂或MTX相比，非戈替尼治疗始终达到了ACR20/50/70的缓解指标，且在 ...
一项关键性三期PERSIST-2研究的结果。在接受一天两次200mg 帕克替尼 Vonjo治疗的患者中，29%的患者脾脏体积减少了至少35%，而接受目前可用最佳疗法患者的脾脏体积仅减少了3%。此外，23%的患者总症状评分至少降低了50%，活性对照组中的数据为13%。 帕 ...
阿扎胞苷 为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中，抑制DNA和RNA合成，可杀伤处于S期的细胞。通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用。一项多中心回顾性研究，分析了2015年至2020年间接受5-aza作为MDS或AML ASCT后维 ...
施维雅中国宣布胰腺癌治疗药物 易安达 （化学名称：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 胰腺癌因其症状隐匿、 ...
BOSTON三期研究中的SVd方案相较于对照组的药物使用量明显减少，其中硼替佐米的用量降低40%，地塞米松的用量降低25%。此外，相较于治疗5药暴露（既往接受过来那度胺、泊马度胺、硼替佐米、卡非佐米和达雷妥尤单抗治疗）、3类药难治多发性骨髓瘤的临床研究 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
