索马鲁肽 为GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），是由目前肽类降糖药中使用最广、影响力最大的利拉鲁肽修饰后派生而来。索马鲁肽分子结构是在人GLP-1分子结构基础上进行了三处修饰，这种“装备升级”使得索马鲁肽稳定性增强，并且能实现长效控制血糖的目的。索 ...
糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发 ...
普纳替尼 是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素 ...
2012版NCCN指南中，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者，指南推荐一线治疗选择赛可瑞(Crizonix)。考虑到肺癌的多样性，大约1%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带ROS-1基因重排，赛可瑞(Crizonix)为这些罕见患者提供了好的选择，赛可瑞(Crizonix)的治疗效果也是十 ...
有研究显示波齐替尼在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。 波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT ...
卡马替尼 治疗MET突变疗效显著 MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4%，目前并无相应的靶向药获批上市。Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药（剂量400mg每天两次口服）治疗MET外显子14跳跃突变，且EGFRALK均为野生型的晚期非小细 ...
康奈非尼 是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。2018年6月和2020年4月，美国FDA分别批准康奈非尼(Encorafenib)和比美替尼(Binimetinib)用于以下适应症： 1、 康奈非尼 (Encorafenib)与Binimetinib联合使用，用于治疗患有不可 ...
FDA是根据美国国家癌症研究所进行的一项临床试验批准的 司美替尼 ，该试验针对的是患有NF1且有不能手术的PN（定义为不能完全切除的PN,但不会对患者造成严重的发病风险）。疗效结果来自50名接受推荐剂量的患者，他们在试验期间对肿瘤大小的变化和肿瘤相关 ...
莫博赛替尼 是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，莫博赛替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，数据相当令人鼓舞。EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一 ...
艾曲波帕 ，一种合成的小分子TPO类似物，与c-MPL在不同于TPO胞外结合位点的位置相互作用，绕过了上述的抑制，从而解释了为何艾曲波帕在内源性TPO水平已经升高的情况下，仍在BMF中具有临床活性。 ITP发病机制主要为由体液和细胞免疫介导的血小板破坏 ...
克唑替尼是第一个获得FDA批准的针对ALK突变的靶向药，为ALK靶向药领域做出变革性的贡献，但是对于已经发生脑转移的患者克唑替尼效果不佳，原因就是克唑替尼分子量比较大，无法通过致密的血脑屏障，不能进入颅脑中发挥作用。很多药企都希望研发一种能通过 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同种类都有效。可有效治疗的肿瘤类型：肺癌、甲状 ...
恩曲替尼 ，是一款靶向泛TRK（原肌球蛋白受体激酶）及ROS1（一种编码受体酪氨酸激酶）的具有中枢神经系统活性的强效选择性的抑制剂，能够穿过血脑屏障。2019年，恩曲替尼在日本、美国、欧盟等地获批上市。2022年7月29日，恩曲替尼在国内获批上市。 ...
去纤维钠 SOS/VOD仍然缺乏有效的治疗措施， 去纤维钠 （Defitelio）是目前唯一被证实在SOS/VOD的治疗及预防中有效的药物。2016年3月30日，去纤苷获美国FDA批准上市，商品名为Defitelio，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 该药的 ...
Libtayo目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。 Cemiplimab（Libtayo， 西米普利单抗 ）新适应症涉及与铂类化疗联合用于在≥1％的肿瘤细胞中表达PD-L1且无EGFR、ALK ...
厄达替尼 的中位起效时间必考长，在有完全或部分应答的患者中，从开始接受厄达替尼治疗到获得应答的中位时间为1.4个月！（平均大约在5-6周左右）。在RAGNAR研究中，治疗方案有限的晚期实体瘤患者获得了临床获益，如胰腺癌癌种的客观反应率达到了56%。虽 ...
该研究在既往接受过1-3种疗法的MM患者中开展，评估了每周一次 塞利尼索 与每周一次Velcade（bortezomib，硼替佐米）和低剂量地塞米松联合用药方案（SVd）、每周2次Velcade与低剂量地塞米松联合用药方案（Vd）的疗效和安全性。美国食品和药物管理局(FDA) ...
目前， 德喜曲妥珠单抗 已成为NCCN指南中最新二线优选方案。在最新版CSCO乳腺癌临床指南中，HER2阳性晚期乳腺癌II级推荐中也新增了德喜曲妥珠单抗的使用，主要源于治疗HER2阳性乳腺癌三期临床试验中，德喜曲妥珠单抗头对头完胜T-DM1：中位无进展生存期（ ...
戈沙妥珠单抗 与化疗相比，对至少接受过两种治疗的mTNBC患者有显著优势，中位PFS分别为5.6个月和1.7个月，OS分别为12.1个月和6.7个月。SG组和化疗组的OR值分别为35%和5%。SG组的中位PFS为4.8个月，标准化疗组的中位PFS为1.7个月。SG组的中位OS为11.8个 ...
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