在HFpEF合并心肌纤维化的患者中， 吡非尼酮 可显著减轻心肌纤维化程度。射血分数保留心力衰竭(heart failure with preservedejection fraction,HFpEF)是一种发病率和死亡率较高的综合征。吡非尼酮对HFpEF的患者可能具有良好的临床治疗效果。心肌纤维化是 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症状是血小板减少和出血，免疫性血小板减少症发病机制尚不明确，目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核细胞生成和Ｔ细胞介导的血小板破坏等一系列过程有关。该病发病率较高，我国成人免疫性 ...
依维莫司 可以治疗哪些疾病？来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌结节性硬化 ...
转移性三阴乳癌患者使用标准化治疗手段的效果并不尽如人意，对药物的反应低和较短的无进展生存期困扰着这些患者。最近的乳腺癌新药 戈沙妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物，结合了靶向许多上皮癌中过表达的人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）抗体以及与拓扑异构 ...
吡非尼酮 胶囊的作用是抗纤维化，主要是用来治疗肺部的纤维化，尤其是对于特发性肺纤维化具有一定的疗效，同时也可以用于肾间质纤维化，肝纤维化等纤维化性疾病。另外根据临床试验研究，吡非尼酮胶囊也可以用来治疗肥厚型心肌病以及神经纤维瘤和糖尿病 ...
三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer, TNBC）是指肿瘤细胞雌激素受体、孕酮受体和人类表皮生长因子受体2（HER2）这三种基因表达均缺乏的乳腺癌亚型，约占浸润性乳腺癌的15 %，其与侵袭性肿瘤生物学和预后不良相关。TNBC在年轻女性中比老年女性更常 ...
用法用量：每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg.如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5mg.如果患 ...
FDA批准 雅美罗 治疗GCA，是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网点开展，共入组了251例GCA患者，调查了Acterma作为一种新的药物治疗GCA的疗效和安全性。该研究是迄今为止在GCA患者群体中获得成功的首 ...
口服激酶抑制剂与 达拉非尼 （dabrafenib）联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。作为单一药物用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。使用限制：曲美替尼不适用于治疗既往BRAF抑制剂治疗后出现疾病进展的黑色素瘤患者 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制 ...
胆道癌包括肝内胆管癌（胆管癌）、肝外胆管癌和胆囊癌，三者复发率、预后和基因组情况因肿瘤位置不同而异，已鉴定的基因突变有IDH1、FGFR2、BRAF和HER2，这为该群体的靶向治疗提供可能性。BRAF突变在胆道癌占5%~7%，尤以胆管癌常见。 ROAR篮子试验是 ...
2007年发现ROS1基因突变是肺癌等多种肿瘤的驱动基因。ROS1基因突变在NSCLC中的发生率为1%~2%，属于NSCLC的少见靶点。ROS1阳性患者更为年轻，女性患者更多见，不吸烟，多为腺癌患者。ROS1的融合蛋白包括CD74，SLC34A2和TPM3等。在Ⅰ期PROFILE 1001研究中 ...
Crizotinib（ 克唑替尼 ）是一种抗癌药物，作为ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros癌基因1）抑制剂，批准用于治疗美国和其他一些国家的一些非小细胞肺癌（NSCLC）。 推荐剂量 1. 克唑替尼 的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，每天同一时间服 ...
FLT3抑制剂 吉瑞替尼 是R/RFLT3mutAML患者的标准治疗，但很少降低FLT3mut的负荷或诱导持续疗效。在FLT3mutAML临床前模型中，观察到吉瑞替尼与BCL-2抑制剂venetoclax联合给药具有协同抗肿瘤活性。因此，本研究旨在评价venetoclax联合吉瑞替尼治疗FLT3mut的R/R ...
维罗非尼 (vemurafenib)是一种激酶抑制剂，口服剂量为240毫克片剂。Vemurafenib的化学名称为丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺。维罗非尼的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂)，含餐或不 ...
克唑替尼 与易瑞沙一样，也是口服的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，属于治疗非小细胞肺癌的靶向药。但作用靶点不同，克唑替尼主要抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）、肝生长因子（HGF，c-MET）和ROS-1。这几个靶点在肿瘤细胞的复制和存活中起到很大的作用。克 ...
维罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的BRAF蛋白 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（ ...
随着ALK抑制剂的临床应用，目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变，如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现， 吉列替尼 可克服洛拉替尼的耐药 ...
瑞格菲尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗和如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。2013年2月，FDA批准瑞格菲尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物（甲磺酸 ...
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